2015屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 專項訓(xùn)練 遺傳與變異

《2015屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 專項訓(xùn)練 遺傳與變異》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2015屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 專項訓(xùn)練 遺傳與變異（8頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 2015屆高考生物二輪復(fù)習(xí) 專項訓(xùn)練 遺傳與變異 1．(18分)(2014山東理綜)果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性；短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一對等位基因(B、b)控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實驗，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下： 　　　　　　　　實驗一　　　　　　　　　　　　　　　實驗二 P　　　 　　　　甲乙　　　　　　 　P　　　　　　　乙丙 ↓ ↓　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　 F1　　　　F1 　　　 比例1　 ∶　 1　

2、∶　 1　 ∶　 1　　比例　1　 ∶　 3　 ∶　 1　 ∶　 3 (1)根據(jù)實驗一和實驗二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為________或________。若實驗一的雜交結(jié)果能驗證兩對基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為________。 (2)實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為________。 (3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配得到F1 ，F(xiàn)1中灰體果蠅8 400只，黑檀體果蠅1 600只。F1中e的基因頻率為________，Ee的基因型頻率為________。親代群體中灰體果蠅的

3、百分比為________。 (4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。現(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇，請完成下列實驗步驟及結(jié)果預(yù)測，以探究其原因。(注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死；各型配子活力相同) 實驗步驟： ①用該黑檀體果蠅與基因型為________的果蠅雜交，獲得F1； ②F1自由交配，觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例。 結(jié)果預(yù)測： Ⅰ.如果F2表現(xiàn)型及比例為________，則為基因突變； Ⅱ.如果F2表現(xiàn)型及比例為________，則為染色體

4、片段缺失。 【解析】　(1)據(jù)題意可知，兩對相對性狀的遺傳均為常染色體遺傳，實驗一F1性狀分離比是1∶1∶1∶1，則親本組合是EeBbeebb或eeBbEebb，實驗二F1灰體∶黑檀體＝1∶1，長剛毛∶短剛毛＝1∶3，說明短剛毛為顯性性狀，親本組合是EeBbeeBb，因此乙可能是EeBb或eeBb，如實驗一結(jié)果能驗證兩對基因自由組合，則甲基因為eebb，乙基因為EbBb，丙基因型為eeBb。(2)實驗二的F1中與親本基因型不同的個體基因型是EeBB、Eebb、eeBB、eebb，所占比例為1/21/41/21/4＋1/21/4＋1/21/4＝1/2。(3)因沒有遷入和遷出，無突變和選擇等，且

5、自由交配，因此該群體處于遺傳平衡狀態(tài)，因此ee的基因型頻率為1 600/(8 400＋1 600)100%＝16%，則e的基因頻率為40%，E的基因頻率為60%，Ee的基因頻率為240%60%＝40%。處于遺傳平衡的群體中的基因頻率不變，因此親代中E的基因頻率是60%，親代全為純合，即灰體全為EE，設(shè)親本中灰體EE的比例是x，總數(shù)為1，依據(jù)基因頻率概念，則親代中的E的基因頻率＝2x/2＝60%，則x為60%，即占親代的60%。(4)如用該黑檀體果蠅與ee雜交，則子代無性狀分離現(xiàn)象，與題干信息不符合，故選用與EE或Ee雜交。 答案一實驗過程如下： 基因突變(ee) 染色體缺失(e_)(

6、缺失帶有基因E的片段) 雜交組合 eeEE e_EE F1分離比 Ee＝1 Ee∶E_＝1∶1 F1中的基 因頻率 1/2E,1/2e 1/2E,1/4e,1/4_ F1自由交 依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)為1/4，Ee(灰體)為1/2，ee(黑檀體)為1/4，即灰體∶黑檀體＝3∶1 依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)＝1/21/2＝1/4，Ee(灰體)＝21/21/4＝1/4，ee(黑檀體)＝1/41/4＝1/16，E_(灰體)＝21/21/4＝1/4，e_(黑檀體)＝21/41/4＝1/8，__＝1/41/4＝1/16(由于缺失相同片段而死亡)，即灰

7、體∶黑檀體＝4∶1 2 / 8 配產(chǎn)生F2 答案二實驗過程如下： 基因突變(ee) 染色體缺失(e_) 雜交組合 eeEe e_Ee F1分離比 Ee∶ee＝1∶1 Ee∶ee∶E_∶e_＝1∶1∶1∶1 F1中的基 因頻率 1/4E,3/4e 1/4E,1/2e,1/4_ F1自由交 配產(chǎn)生F2 依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)為1/16，Ee(灰體)為6/16，ee(黑檀體)為9/16，即灰體∶黑檀體＝7∶9 依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)＝1/41/4＝1/16，Ee(灰體)＝21/21/4＝1/4，ee(黑檀體)＝

8、1/21/2＝1/4，E_(灰體)＝21/41/4＝1/8，e_(黑檀體)＝21/21/4＝1/4，__＝1/41/4＝1/16(由于缺失相同片段而死亡)，即灰體∶黑檀體＝7∶8 【答案】　(1)EeBb　eeBb　eeBb (2)1/2 (3)40%　48%　60% (4)答案一：①EE Ⅰ.灰體∶黑檀體＝3∶1 Ⅱ.灰體∶黑檀體＝4∶1 答案二：①Ee Ⅰ.灰體∶黑檀體＝7∶9 Ⅱ.灰體∶黑檀體＝7∶8 2．(14分)(2014福建理綜)人類對遺傳的認(rèn)知逐步深入： (1)在孟德爾豌豆雜交實驗中，純合的黃色圓粒(YYRR)與綠色皺粒(yyrr)的豌豆雜交，若將F2中黃色

9、皺粒豌豆自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個體占________。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對，但r基因編碼的蛋白質(zhì)(無酶活性)比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個氨基酸，推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)________。 試從基因表達(dá)的角度，解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實驗”中，所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn)，隱性性狀不體現(xiàn)的原因是________________________________________________________________________。 (2)摩爾根用灰身長翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交，將F

10、1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1∶1∶1∶1，說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了________種配子。實驗結(jié)果不符合自由組合定律，原因是這兩對等位基因不滿足該定律“____________________”這一基本條件。 (3)格里菲思用于轉(zhuǎn)化實驗的肺炎雙球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型，R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌。有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，但該實驗中出現(xiàn)的S型菌全為________，否定了這種說法。 (4)沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用____________________

11、__解釋DNA分子的多樣性，此外，____________________的高度精確性保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。 【解析】　(1)P：YYRRyyrr→F1：YyRr，YyRr個體自交得到的F2中黃色皺粒豌豆的基因型為1/3YYrr、2/3Yyrr，其中只有基因型為Yyrr的個體自交才能得到表現(xiàn)型為綠色皺粒的個體，因此，黃色皺粒豌豆自交得到綠色皺粒(yyrr)個體的概率為2/31/41＝1/6。mRNA上的終止密碼子不編碼氨基酸，可以起到終止翻譯的作用。根據(jù)題意可知，r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對，但r基因編碼的蛋白質(zhì)比R基因編碼的蛋白質(zhì)少了末端61個氨基酸，由此可推

12、測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA上提前出現(xiàn)了終止密碼子。(2)摩爾根用灰身長翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交，得到F1個體基因型為BbVv，將其中雌果蠅(BbVvXX)與黑身殘翅雄果蠅(bbvvXY)進(jìn)行測交，由于雄果蠅只產(chǎn)生1種配子(bv)，而子代卻出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了4種配子。但是子代的表現(xiàn)型比例不為1∶1∶1∶1，說明這兩對等位基因不遵循自由組合定律，即這兩對基因并非是分別位于兩對同源染色體上的。(3)結(jié)合題干中“R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生”可判斷，如果S型菌的出現(xiàn)是由R型菌突變產(chǎn)生的，那么利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)的S型菌中，不但有SⅢ型菌，還會有SⅡ

13、型菌；如果S型菌的出現(xiàn)不是由R型菌突變產(chǎn)生的，那么利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)的S型菌應(yīng)全部是SⅢ型。(4)沃森和克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中的堿基對只有A—T、T—A、G—C、C—G四種情況，但是由于堿基對的排列順序千變?nèi)f化，故DNA分子具有多樣性，此外，DNA遺傳信息傳遞時嚴(yán)格遵循堿基互補配對原則，也就保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。 【答案】　(1)1/6　終止密碼(子)　顯性基因表達(dá)，隱性基因不轉(zhuǎn)錄，或隱性基因不翻譯，或隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無活性、或活性低 (2)4　非同源染色體上非等位基因 (3)SⅢ　(4)堿基對排列順序的多樣性　堿基互補配對 3．(18分)

14、(2013山東高考)某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性，高莖(H)對矮莖(h)為顯性，紅花(R)對白花(r)為顯性?；騇、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。 (1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列如上圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對應(yīng)的密碼子由________變?yōu)開_______。正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有________個，其轉(zhuǎn)錄時的模板位于________(填“a”或“b”)鏈中。 (2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例

15、為________，用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為________。 (3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是________________________________。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)一個HH型配子，最可能的原因是________________________________________________________________________。 (4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其

16、他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設(shè)計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。(注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡) 實驗步驟： ①________________________________________________________________________； ②觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。 結(jié)果預(yù)測： Ⅰ.若________________________________________________________________， 則為圖甲所示的基因組成； Ⅱ.若_______

17、_________________________________________________________， 則為圖乙所示的基因組成； Ⅲ.若______________________________________________________________， 則為圖丙所示的基因組成。 【解析】　本題考查基因突變、細(xì)胞分裂(有絲分裂、減數(shù)分裂)、基因的自由組合定律、染色體變異。 (1)由起始密碼子(mRNA上)為AUG可知，基因M和基因R轉(zhuǎn)錄的模板分別為b鏈和a鏈。對M基因來說，箭頭處C突變?yōu)锳，對應(yīng)的mRNA上的即是G變成U，所以密碼子由GUC變成UUC；正常情況下

18、，基因成對出現(xiàn)，若此植株的基因型為RR，則DNA復(fù)制后，R基因最多可以有4個。 (2)F1為雙雜合子，這兩對基因又在非同源染色體上，所以符合孟德爾的自由組合定律，F(xiàn)2中自交后性狀不分離的指的是純合子，F(xiàn)2的四種表現(xiàn)型中各有一種純合子，且比例各占F2的1/16，故四種純合子所占F2的比例為(1/16)4＝1/4；F2中寬葉高莖植株有四種基因型MMHH∶MmHH∶MMHh∶MmHh＝1∶2∶2∶4，它們分別與mmhh測交，后代寬葉高莖∶窄葉矮莖＝4∶1。 (3)減數(shù)第二次分裂應(yīng)發(fā)生姐妹染色單體的分離，而現(xiàn)在出現(xiàn)了Hh，說明最可能的原因是基因型為Hh的個體減數(shù)分裂過程聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色

19、單體間發(fā)生交叉互換，形成了基因型為Hh的次級性母細(xì)胞。缺失一條4號染色體的高莖植株產(chǎn)生的配子中應(yīng)只含一個基因H，出現(xiàn)HH型配子，說明錯誤是發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體形成的染色體移向了細(xì)胞的同一極。 (4)雜交實驗一：用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交。如果突變體是圖甲所示，親本雜交類型是MMRrmoro(染色體缺失，缺失的基因用表示，下同)，子代的基因型比例：1MmRr∶1Mmrr∶1MoRo∶1Moro，寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1∶1。 如果突變體是圖乙所示，親本雜交類型是MMRomoro，子代的基因型比例：1MmRr∶1Mmro∶1MoRo∶1Mooo(死亡

20、)，寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2∶1。 如果突變體是圖丙所示，親本雜交類型是MoRomoro，子代的基因型比例：1MmRr∶1MoRo∶1moro∶1oooo(死亡)，寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2∶1。 雜交實驗二：用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交，用和上述相同的方法分析。 【答案】　(1)GUC　UUC　4　a (2)1/4　4∶1 (3)(減數(shù)第一次分裂時)交叉互換　減數(shù)第二次分裂時染色體未分離 (4)答案一： 用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交 寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1∶1 寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2∶1 寬葉紅花與

21、窄葉白花植株的比例為2∶1 答案二： 用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交 寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3∶1 后代全為寬葉紅花植株 寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2∶1 1．(14分)如圖為一聾啞家族的遺傳系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示)。其中只有一個患者的母親在懷孕期間服用了雷米封，該患者是由于雷米封中毒引起的耳聾，是體細(xì)胞遺傳物質(zhì)變異，不遺傳。其余患者均符合該遺傳病的正常遺傳。 (1)根據(jù)上述信息判斷，由于雷米封中毒導(dǎo)致聾啞的患者為________號個體，雷米封導(dǎo)致的體細(xì)胞變異類型可能為________。 (2)圖中所示聾啞遺傳病的遺傳方式為_

22、_______染色體________(顯/隱)性遺傳。圖中________個體一定為雜合子。 (3)如果圖中9與10結(jié)婚，他們的后代患聾啞的概率為 ________________________________________________________________________。 【解析】　(1)系譜圖中有兩處特征片段表明該病為隱性遺傳病：1號、2號均正常，7號患?。?號、6號均正常，9號患病。7號、8號均患病，10號正常，表明該病為顯性遺傳病。因為其中只有一個患者的母親在懷孕期間服用了雷米封，該患者是由于雷米封中毒引起的耳聾，如果9號是該患者，系譜圖中仍然存在矛盾，因此應(yīng)

23、是7號個體的體細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生變異，變異類型可能為基因突變。 (2)該病的致病基因為隱性，由于9號為患者，則圖中5號、6號一定為雜合子；8號患病，10號正常，則10號一定為雜合子。 (3)9號基因型為aa,10號的基因型為Aa，則他們的后代患聾啞的概率為1/2。 【答案】　(1)7　基因突變 (2)?！‰[　5、6、10　(3)1/2 2．(18分)研究發(fā)現(xiàn)，果蠅X染色體上的一個16A區(qū)段，可影響果蠅眼睛的形狀。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系見下表，請分析回答： 16A區(qū)段 小眼數(shù) 眼形 基因組成 779 正常眼 XBXB 356 棒眼 XBBXB 68

24、 棒眼 (更明顯) XBBXBB 注：①表示16A區(qū)段 ②果蠅眼睛為復(fù)眼，由許多小眼組成。 (1)從表中給出的信息可以看出，果蠅的眼形變異屬于________________。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系為________________。 (2)雄性棒眼果蠅的基因組成為________________________。若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，應(yīng)選用表現(xiàn)型為________________________________做親本。 (3)研究人員構(gòu)建了一個棒眼雌果蠅品系XdBBXB，如圖所示。 已知d在純合(XdBBXdBB、XdBBY)時能使胚胎致

25、死且該基因與棒眼基因B連鎖。請依據(jù)所給信息回答下列問題： ①若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交，子代果蠅的表現(xiàn)型及性別為____________，其中雄果蠅占________。 ②將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，性狀沒有發(fā)生改變。為檢驗其X染色體上是否出現(xiàn)新的隱性致死基因p，某科研小組做了以下實驗，請補充完善實驗步驟，預(yù)測實驗現(xiàn)象并得出結(jié)論：用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交得F1，從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交，得到F2。 若________則說明發(fā)生了新的隱性致死突變。 若________則說明未發(fā)生新的隱性致死突變。 【解析】　(

26、1)根據(jù)表中不同眼形的基因組成，B基因的數(shù)目與眼形有關(guān)，因此該變異涉及到基因數(shù)目，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，表現(xiàn)為16A區(qū)段重復(fù)越多，棒眼越明顯。 (2)雄性果蠅的X染色體上存在兩個B基因即基因型為XBBY時，表現(xiàn)為棒眼；正常眼果蠅相當(dāng)于隱性純合個體，若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，應(yīng)選用正常眼雌果蠅與棒眼雄果蠅雜交。 (3)①若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交，子代的XdBBY個體在胚胎期死亡，存活個體的表現(xiàn)型及性別為棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅，其中雄性個體占1/3。 ②將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，假設(shè)其基因型為XpBY(p代表可能產(chǎn)生的隱性致

27、死基因)，用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交，F(xiàn)1的基因型為XdBBXpB、XBXpB、XdBBY(致死)、XBY，從中選取棒眼雌果蠅XdBBXpB和正常眼雄果蠅XBY進(jìn)行雜交，若發(fā)生了新的隱性致死突變，則后代中的XdBBY和XpBY均會死亡，后代只有雌性個體；若未發(fā)生新的隱性致死突變，后代中只有XdBBY個體致死，存活個體雌雄均有。 【答案】　(1)重復(fù)(染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體變異) 16A區(qū)段重復(fù)越多，棒眼越明顯 (2)XBBY　正常眼雌果蠅和棒眼雄果蠅 (3)①棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅　1/3 ②F2全為雌性　F2有雌有雄 3．(18分)(2014山東實驗中學(xué)

28、三模)小鼠品系眾多，是遺傳學(xué)研究的常用材料。下圖是某品系小鼠(2N＝40)的某些基因在染色體的排列情況。該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因Aa、Dd、Ff控制，這三對基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)(AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最輕)。請回答下列問題： (1)在該小鼠的種群中，控制體重的基因型有__________種。用圖中親本雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2，則F2中成鼠體重介于親本之間的個體占__________。 (2)若圖中父本在精子形成過程中因為減數(shù)分裂時同源染色體未分離，受精后形成一只XXY的小鼠，小鼠成年后，如果能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，則

29、可形成______種性染色體不同的配子。 (3)將小鼠生發(fā)層細(xì)胞染色體上的DNA用3H標(biāo)記后(即第一代細(xì)胞)轉(zhuǎn)移到無放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在第二代細(xì)胞進(jìn)行分裂的后期，每個細(xì)胞中含放射性的染色體__________條。 (4)小鼠的有毛與無毛是一對相對性狀，分別由等位基因E、e控制，位于1、2號染色體上。經(jīng)多次實驗，結(jié)果表明，上述親本雜交得到F1后，讓F1的雌雄小鼠自由交配，所得F2中有毛鼠所占比例總是2/5，請推測其最可能的原因是________________________________________________________________________ (5)小鼠的體

30、色由兩對基因控制，Y代表黃色，y代表鼠色，B決定有色素，b決定無色素(白色)。已知Y與y位于1、2號染色體上，圖中母本為純合黃色鼠，父本為純合白色鼠。請設(shè)計實驗探究另一對等位基因是否也位于1、2號染色體上(僅就體色而言，不考慮其他性狀和交叉互換)。 第一步：選擇圖中的父本和母本雜交得到F1； 第二步：________________________________________________________________ 第三步：________________________________________________________________ 結(jié)果及結(jié)論：

31、 ①________________________________________________________________________， 則另一對等位基因不位于1、2號染色體上； ②________________________________________________________________________， 則另一對等位基因也位于1、2號染色體上。 【解析】　(1)小鼠的體重受三對獨立遺傳的等位基因控制，基因型有23種，用圖中親本雜交獲得F1，F(xiàn)1的基因型為AaDdFf，F(xiàn)2中體重最重的是AADDFF，占1/64，體重最輕的是aaddff，占1/64，

32、則F2中體重介于親本之間的個體占1－1/64－1/64＝31/32。(2)性染色體為XXY的小鼠，減數(shù)分裂形成配子的性染色體組成情況有X、XY、XX、Y四種。(3)DNA復(fù)制了一次，每個子代DNA中都有一條鏈被3H標(biāo)記，在有絲分裂后期著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體。第二代細(xì)胞分裂后期一半染色體中的DNA分子一條鏈被3H標(biāo)記。(4)F1的基因型為1/2Ee、1/2ee，F(xiàn)1雌雄小鼠自由交配，E的基因頻率為1/4，e的基因頻率為3/4，正常情況下，F(xiàn)2中EE占1/16，Ee占6/16，ee占9/16，現(xiàn)在有毛占2/5，則說明EE致死。(5)如果另一對等位基因(B、b)也位于1、2號染色體上

33、，則完全連鎖，符合基因分離定律；如果另一對等位基因(B、b)不位于1、2號染色體，則符合基因自由組合定律，因此可讓圖中的父本和母本雜交得到F1，再讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或多只F1雌鼠與父本小白鼠自由交配)，觀察統(tǒng)計F2中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計子代小鼠的毛色)，若F2代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶鼠色∶白色＝9∶3∶4(或子代黃色∶鼠色∶白色＝1∶1∶2)，則另一對等位基因不位于1、2號染色體上；若F2代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶白色＝3∶1(或子代黃色∶白色＝1∶1)，則另一對等位基因也位于1、2號染色體上。 【答案】　(1)27　31/32　(2)4　(3)40 (4)E基因顯性純合致死 (5)第二步：讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或多只F1雌鼠與父本小白鼠交配) 么三步：觀察統(tǒng)計F2中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計子代小鼠的毛色) ①若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶鼠色∶白色＝9∶3∶4(或黃色∶鼠色∶白色＝1∶1∶2) ②若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶白色＝3∶1(或黃色∶白色＝1∶1) 希望對大家有所幫助，多謝您的瀏覽！