2016屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題講座六 多池串聯(lián)組合裝置的解題方法課時作業(yè)

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1、課時作業(yè)(二十六) 多池串聯(lián)組合裝置的解題方法 一、選擇題 1.將以下圖所示實驗裝置的K閉合,以下判斷正確的選項是(  ) A.Cu電極上發(fā)生復(fù)原反響 B.電子沿Zn→a→b→Cu路徑流動 C.片刻后甲池中c(SO)增大 D.片刻后可觀察到濾紙b點變紅色 解析:將裝置中K閉合,該裝置構(gòu)成原電池,其中Zn電極上發(fā)生氧化反響,Cu電極上發(fā)生復(fù)原反響,故A正確;電子沿Zn→a,在a上溶液中的H+得到電子,在b上溶液中的OH-失去電子,電子不能直接由a→b,故B錯誤;該裝置工作過程中,甲、乙兩燒杯中的SO的濃度都不改變,只是鹽橋中的Cl-和K+分別向甲、乙兩燒杯中移動,故C錯誤;在b

2、處溶液中的OH-失去電子,c(OH-)減小,c(H+)增大,b處濾紙不可能變紅色,故D錯誤。 答案:A 2.(2021年高考海南卷)如下圖的電解池Ⅰ和Ⅱ中,a、b、c和d均為Pt電極。電解過程中,電極b和d上沒有氣體逸出,但質(zhì)量均增大,且增重b

3、濾紙接觸處有氧氣生成 D.X與濾紙接觸處變紅 解析:考查原電池、電解池的反響原理。根據(jù)圖示的裝置可以得出左側(cè)的裝置為原電池,右側(cè)的裝置為電解池。根據(jù)原電池的構(gòu)成規(guī)律:Zn為負(fù)極,Cu為正極;由圖示連接情況可知X為陽極發(fā)生氧化反響,Y為陰極發(fā)生復(fù)原反響,電極反響分別為4OH--4e-===O2↑+2H2O、2H++2e-===H2↑。因為在Y電極附近H+的濃度減小,將使H2OH++OH-平衡向右移動,移動的結(jié)果是c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,所以Y電極附近溶液變紅色。所以只有A選項正確。 答案:A 3、Na2SO3的溶液,a、b、c、d電極材料均為石墨。鉛蓄電池的總反響為:P

4、b(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)2PbSO4(s)+2H2O(l),通電時a電極質(zhì)量增加,以下說法正確的選項是(  ) A.電路中通過1 mol電子時,Y電極質(zhì)量增加48 g B.放電時鉛蓄電池負(fù)極的電極反響式為: PbO2(s)+4H+(aq)+SO(aq)+4e-===PbSO4(s)+2H2O(l) C.c、d電極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2 D.X極為負(fù)極 解析:a極質(zhì)量增加,即析出了Ag,a為陰極,那么Y為負(fù)極,X為正極,D項錯;B項,所寫電極反響式為正極的電極反響式;C項,c為陰極放出H2,d為陽極放出O2,物質(zhì)的量之比為2∶1。 答案:A 5.

5、空間實驗室“天宮一號〞的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充電電池。以下圖為RFC工作原理示意圖,有關(guān)說法正確的選項是(  ) A.當(dāng)有0.1 mol電子轉(zhuǎn)移時,a極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12 L O2 B.b極上發(fā)生的電極反響是:4H2O+4e-===2H2↑+4OH- C.c極上發(fā)生復(fù)原反響,B中的H+可以通過隔膜進(jìn)入A D.d極上發(fā)生的電極反響是:O2+4H++4e-===2H2O 解析:由圖可知a為陰極、b為陽極、氣體X為H2、氣體Y為O2,c為正極、d為負(fù)極。正極、陰極發(fā)生復(fù)原反響,負(fù)極、陽極發(fā)生氧化反響,A項、B項

6、、D項錯誤;在原電池中陽離子移向正極,C項正確。 答案:C 6.用酸性氫氧燃料電池為電源進(jìn)行電解的實驗裝置圖如下圖,以下說法中正確的選項是(  ) A.燃料電池工作時,正極反響為:O2+2H2O+4e-===4OH- B.a(chǎn)極是鐵,b極是銅時,b極逐漸溶解,a極上有銅析出 C.a(chǎn)極是粗銅,b極是純銅時,a極逐漸溶解,b極上有銅析出 D.a(chǎn)、b兩極均是石墨時,在相同條件下a極產(chǎn)生的氣體與電池中消耗的H2體積相等 解析:氫氧燃料電池的電解質(zhì)溶液呈酸性,故正極反響式為O2+4H++4e-===2H2O,負(fù)極反響式:2H2-4e-===4H+,A項錯誤;a極是陽極,b極是陰極,a極逐

7、漸溶解,b極上有銅析出,B項錯誤;電解精煉銅,a極發(fā)生反響:Cu-2e-===Cu2+,b極發(fā)生反響:Cu2++2e-===Cu,C項正確;a極發(fā)生反響:4OH--4e-===O2↑+2H2O,電池中H2發(fā)生反響:H2-2e-===2H+,根據(jù)電子守恒,在相同條件下a極產(chǎn)生的O2是電池消耗H2體積的,D項錯誤。 答案:C 7.(2021年杭州模擬)假設(shè)圖中原電池產(chǎn)生的電壓、電流強度均能滿足電解、電鍍要求,即為理想化。①~⑧為各裝置中的電極編號。以下說法錯誤的選項是(  ) A.當(dāng)K閉合時,A裝置發(fā)生吸氧腐蝕,在電路中作電源 B.當(dāng)K斷開時,B裝置鋅片溶解,有氫氣產(chǎn)生 C.當(dāng)K閉合

8、后,整個電路中電子的流動方向為①→⑧;⑦→⑥;⑤→④;③→② D.當(dāng)K閉合后,A、B裝置中pH變大,C、D裝置中pH不變 解析:K閉合時B為原電池,作電源。 答案:A 8.某同學(xué)按以下圖所示的裝置進(jìn)行實驗。A、B為兩種常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水,當(dāng)K閉合時,SO從右向左通過交換膜移向A極。以下分析正確的選項是(  ) A.溶液中c(A2+)減小 B.B極的電極反響:B-2e-===B2+ C.Y電極上有H2產(chǎn)生,發(fā)生復(fù)原反響 D.反響初期,X電極周圍出現(xiàn)白色膠狀沉淀 解析:K閉合時左池為原電池,SO移向負(fù)極,即A為負(fù)極,B為正極,X為陰極,H+在X極上得電子生成H2,

9、使X附近溶液逐漸呈堿性生成Al(OH)3白色沉淀。 答案:D 9.(2021年揚州調(diào)研)如下圖,將兩燒杯中電極用導(dǎo)線相連,四個電極分別為Mg、Al、Pt、C。當(dāng)閉合開關(guān)S后,以下表述正確的選項是(  ) A.電流表指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn) B.Al、Pt兩極有H2產(chǎn)生 C.甲池pH減小,乙池pH不變 D.Mg、C兩極生成的氣體在一定條件下可以恰好完全反響 答案:D 10.工業(yè)上電解法處理含鎳酸性廢水并得到單質(zhì)Ni的原理如下圖。以下說法不正確的選項是(  ) :①Ni2+在弱酸性溶液中發(fā)生水解 ②氧化性:Ni2+(高濃度)>H+>Ni2+(低濃度) A.碳棒上發(fā)生的電極反響:

10、 4OH--4e-===O2↑+2H2O B.電解過程中,B中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度將不斷減小 C.為了提高Ni的產(chǎn)率,電解過程中需要控制廢水pH D.假設(shè)將圖中陽離子膜去掉,將A、B兩室合并,那么電解總反響式發(fā)生改變 解析:由題圖知,碳棒與電源正極相連,是電解池的陽極,電極反響為4OH--4e-===2H2O+O2↑;鍍鎳鐵棒與電源負(fù)極相連,是電解池的陰極,電極反響為Ni2++2e-===Ni。電解過程中為平衡A、C中的電荷,A中的Na+和C中的Cl-分別通過陽離子膜和陰離子膜移向B中,這使B中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度不斷增大。因Ni2+在弱酸性溶液中易發(fā)生水解,且氧化性:N

11、i2+(高濃度)>H+>Ni2+(低濃度),故為了提高Ni的產(chǎn)率,電解過程中需要控制廢水pH。假設(shè)將題圖中陽離子膜去掉,由于放電順序Cl->OH-,那么Cl-移向陽極放電:2Cl--2e-===Cl2↑,電解總反響式會發(fā)生改變。 答案:B 二、非選擇題 11.鉛蓄電池的工作原理為Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O,現(xiàn)用如圖裝置進(jìn)行電解(電解液足量),測得當(dāng)鉛蓄電池中轉(zhuǎn)移0.4 mol電子時鐵電極的質(zhì)量減少11.2 g。請答復(fù)以下問題。 (1)A是鉛蓄電池的________極,鉛蓄電池正極反響式為 __________________________________

12、______________________________________, 放電過程中電解液的pH________(填“減小〞“增大〞或“不變〞)。 (2)Ag電極的電極反響式是________________________________________________, 該電極的電極產(chǎn)物共________g。 (3)Cu電極的電極反響式是________________________________________________, CuSO4溶液的濃度________(填“減小〞“增大〞或“不變〞)。 (4)如圖表示電解進(jìn)行過程中某個量(縱坐標(biāo)x)隨時間的變化曲線

13、那么x表示________。 a.各U形管中產(chǎn)生的氣體的體積 b.各U形管中陽極質(zhì)量的減少量 c.各U形管中陰極質(zhì)量的增加量 解析:根據(jù)在電解過程中鐵電極質(zhì)量減少可判斷A是電源的負(fù)極,B是電源的正極,電解時Ag極做陰極,電極反響式為2H++2e-===H2↑,F(xiàn)e作陽極,電極反響式為Fe-2e-===Fe2+,左側(cè)U形管中總反響式為Fe+2H+===Fe2++H2↑。右側(cè)U形管相當(dāng)于電鍍裝置,Zn電極作陰極,電極反響式為Cu2++2e-===Cu,銅電極做陽極,電極反響式為Cu-2e-===Cu2+,電鍍過程中CuSO4溶液的濃度保持不變,根據(jù)上述分析可得答案。 答案:(1)負(fù) Pb

14、O2+4H++SO+2e-===PbSO4+2H2O 增大 (2)2H++2e-===H2 (3)Cu-2e-===Cu2+ 不變 (4)b 12.新型高效的甲烷燃料電池采用鉑為電極材料,兩電極上分別通入CH4和O2,電解質(zhì)為KOH溶液。某研究小組將兩個甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進(jìn)行飽和氯化鈉溶液電解實驗,如下圖。 答復(fù)以下問題: (1)甲烷燃料電池正極、負(fù)極的電極反響分別為_______________________________ ___________________________________________________________________

15、_____。 (2)閉合K開關(guān)后,a、b電極上均有氣體產(chǎn)生,其中b電極上得到的是________,電解氯化鈉溶液的總反響方程式為_______________________________________________。 (3)假設(shè)每個電池甲烷通入量為1 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),且反響完全,那么理論上通過電解池的電量為________________________________________________________________________ (法拉第常數(shù)F=9.65×104 C/mol,列式計算),最多能產(chǎn)生的氯氣體積為________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。 解析:(1)總反

16、響式為:CH4+2O2+2OH-===CO+3H2O,正極反響式為2O2+4H2O+8e-===8OH-,那么負(fù)極反響式由總反響式減正極反響式得到;(2)由圖可看出一二兩池為串聯(lián)的電源,其中甲烷是復(fù)原劑,所在電極為負(fù)極,因而與之相連的b電極為陰極,產(chǎn)生的氣體為氫氣;(3)1 mol甲烷氧化失去電子8 mol,電量為8×96 500 C,因題中雖有兩個燃料電池,但電子的傳遞只能用一個池的甲烷量計算,1 L為1/22.4 mol,可求電量;甲烷失電子是Cl-失電子數(shù)的8倍,那么得到氫氣為4 L(CH4~8Cl-~4Cl2) 答案:(1)2O2+4H2O+8e-===8OH- CH4+10OH--8e-===CO+7H2O (2)H2 2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑ (3)×8×9.65×104 C·mol-1=3.45×104 C 4 L

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