全國(guó)通用版2019高考生物二輪復(fù)習(xí)專題三基因的遺傳規(guī)律考點(diǎn)2伴性遺傳與人類遺傳參件.ppt

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考點(diǎn)2伴性遺傳與人類遺傳病 專題三基因的遺傳規(guī)律 1 性染色體不同區(qū)段分析 要點(diǎn)整合 2 僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn) 1 伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn) 發(fā)病率男性低于女性 世代遺傳 男患者的母親和女兒一定患病 2 伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn) 發(fā)病率男性高于女性 隔代交叉遺傳 女患者的父親和兒子一定患病 3 XY同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn) 1 女性基因型為XAXA XAXa XaXa 男性基因型為XAYA XAYa XaYA XaYa 2 遺傳仍與性別有關(guān) 如XaXa XaYA 子代 全為隱性 全為顯性 如XaXa XAYa 子代 全為顯性 全為隱性 4 判斷人類遺傳病遺傳方式的一般程序 5 有關(guān)伴性遺傳及遺傳病的6點(diǎn)提示 1 并非所有基因都在染色體上 線粒體 葉綠體和原核細(xì)胞等不具有染色體 但是存在遺傳物質(zhì) 2 X Y染色體上并不是不存在等位基因 二者同源區(qū)段存在等位基因 3 調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同 前者在人群中隨機(jī)調(diào)查 社會(huì)調(diào)查 而后者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查 家系調(diào)查 4 家族性疾病并不一定就是遺傳病 如傳染病 先天性疾病也不一定就是遺傳病 如藥物引起的器官受損 5 攜帶致病基因的個(gè)體不一定患病 不攜帶致病基因的個(gè)體也可能患病 6 只有受一對(duì) 不是1個(gè) 等位基因控制的單基因遺傳病才符合孟德爾遺傳定律 且常被選作人類遺傳病的調(diào)查類型 只有染色體異常遺傳病可借助顯微鏡檢查診斷 題型一人類遺傳病相關(guān)內(nèi)容分析1 2018 淄博一模 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述 正確的是A 具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病B 遺傳病由致病基因?qū)е?無致病基因不患遺傳病C 調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時(shí) 被調(diào)查者的性別與年齡不會(huì)影響調(diào)查結(jié)果D 單基因遺傳病中 常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率低于該病致病基因的基因頻率 答案 解析 題型集訓(xùn) 1 2 3 4 5 6 解析先天性疾病和家族性疾病不一定是遺傳病 A錯(cuò)誤 人類遺傳病包括單基因遺傳病 多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 其中染色體異常遺傳病沒有致病基因 B錯(cuò)誤 調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時(shí)要考慮年齡 性別等因素 C錯(cuò)誤 單基因遺傳病中 常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率低于該病致病基因的基因頻率 D正確 1 2 3 4 5 6 2 2015 全國(guó) 6 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病 短指為常染色體顯性遺傳病 紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病 白化病為常染色體隱性遺傳病 下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述 正確的是A 短指的發(fā)病率男性高于女性B 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C 抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D 白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 答案 解析 1 2 3 4 5 6 解析短指是常染色體遺傳病 與性別無關(guān) 在男性和女性中發(fā)病率一樣 A錯(cuò)誤 紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病 女病父必病 B正確 伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性 因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體 獲得顯性基因的概率大 C錯(cuò)誤 隱性遺傳病往往隔代交叉遺傳 白化病是常染色體隱性遺傳病 一般隔代遺傳 D錯(cuò)誤 1 2 3 4 5 6 題型二常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合分析3 2017 全國(guó) 6 果蠅的紅眼基因 R 對(duì)白眼基因 r 為顯性 位于X染色體上 長(zhǎng)翅基因 B 對(duì)殘翅基因 b 為顯性 位于常染色體上 現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配 F1雄蠅中有1 8為白眼殘翅 下列敘述錯(cuò)誤的是A 親本雌蠅的基因型是BbXRXrB F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3 16C 雌 雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D 白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 答案 解析 1 2 3 4 5 6 解析根據(jù)分析 親本雌 雄果蠅的基因型為BbXRXr和BbXrY A正確 F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅 B X Y 的概率為3 4 1 2 3 8 B錯(cuò)誤 母本BbXRXr產(chǎn)生的配子中 含Xr的配子占1 2 父本BbXrY產(chǎn)生的配子中 含Xr的配子占1 2 因此雌 雄親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子比例相同 C正確 白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr 經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXr D正確 1 2 3 4 5 6 4 2018 江蘇 33 以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān) 蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性 位于Z染色體上 而W染色體上無相應(yīng)的等位基因 常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提 tt時(shí)為白色羽 各種羽色表型見下圖 請(qǐng)回答下列問題 1 2 3 4 5 6 解析雞的性別決定方式為ZW型 1 雞的性別決定方式是 型 ZW 答案 解析 1 2 3 4 5 6 解析根據(jù)題意可知 不同羽色雞的基因型為T ZB 蘆花羽 T ZbZb T ZbW 全色羽 tt 白色羽 TtZbZb ttZBW子代中蘆花羽雄雞 TtZBZb 所占的比例為1 2 Tt 1 2 ZBZb 1 4 用該蘆花羽雄雞 TtZBZb 與ttZBW個(gè)體雜交 預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為1 2 Tt 1 4 ZBW 1 8 2 雜交組合TtZbZb ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為 用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交 預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為 1 4 1 8 答案 解析 1 2 3 4 5 6 解析一只蘆花羽雄雞 T ZBZ 和ttZbW雜交 子代蘆花羽 全色羽 1 1 由子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T 可推知親本蘆花羽雄雞一定是TT 則子代1 1的性狀分離比是由基因B b決定的 所以蘆花羽雄雞的基因型為TTZBZb 3 一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交 子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽 全色羽 1 1 則該雄雞基因型為 TTZBZb 答案 解析 1 2 3 4 5 6 解析一只蘆花羽雄雞 T ZBZ 和一只全色羽雌雞 T ZbW 交配 后代出現(xiàn)白色羽雞 tt 說明兩親本的相關(guān)基因型均為Tt 又因?yàn)橛腥痣u T ZbZb或T ZbW 出現(xiàn) 所以親本蘆花羽雄雞的基因型為TtZBZb 全色羽雌雞的基因型為TtZbW 兩親本雜交 其子代中蘆花羽雌雞 T ZBW 所占比例理論上為3 4 T 1 4 ZBW 3 16 4 一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配 子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽 3只全色羽和3只白色羽雞 兩個(gè)親本的基因型為 其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為 TtZBZb TtZbW 3 16 答案 解析 1 2 3 4 5 6 解析蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征 且tt時(shí) 雌 雄雞均表現(xiàn)為白色羽 人們利用這些特點(diǎn) 讓后代某一性別的都是蘆花羽雞 另一性別的都為全色羽雞 則親本一方必須是顯性純合子TT 這樣的純合親本組合有TTZbZb TTZBW TTZbZb ttZBW ttZbZb TTZBW 5 雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄 蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征 絨羽上有黃色頭斑 如采用純種親本雜交 以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄 則親本雜交組合有 寫出基因型 TTZbZb TTZBW TTZbZb ttZBW ttZbZb TTZBW 答案 解析 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳的方法 1 已知親代 分析子代的方法 位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理 位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理 綜合考慮則按基因的自由組合定律處理 研究?jī)蓪?duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀 若都為伴性遺傳 則不符合基因的自由組合定律 1 2 3 4 5 6 2 已知子代 分析親代的方法 先分別統(tǒng)計(jì)子代的每一種性狀的表現(xiàn)型 不同性別的表現(xiàn)型也要分別統(tǒng)計(jì) 再單獨(dú)分析并分別推出親代的基因型 再根據(jù)題意將單獨(dú)分析并分別推出的親代的基因型組合在一起 題型三遺傳系譜圖的分析及推斷5 2018 江西新余二模 在人類遺傳病的調(diào)查過程中 發(fā)現(xiàn)6個(gè)患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖 見下圖 6個(gè)家庭中的患者不一定患同一種遺傳病 在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下 下列分析不正確的是 1 2 3 4 5 6 A 家系 符合紅綠色盲的遺傳B 若圖中患者患同一種遺傳病 則致病基因可能位于常染色體上C 家系 中的父母均攜帶了女兒的致病基因 可能是軟骨發(fā)育不全D 若 攜帶致病基因 則他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率為1 8 1 2 3 4 5 6 答案 解析 1 2 3 4 5 6 解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病 具有 母病子必病 女病父必病 的特點(diǎn) 家系 都不符合 家系 都符合紅綠色盲的遺傳 A正確 若圖中患者患同一種遺傳病 由家系 的女兒患病 父母都正常判斷該病為常染色體隱性遺傳病 B正確 軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳病 而家系 中的致病基因是隱性基因 C錯(cuò)誤 家系 中父母表現(xiàn)正常 而兒子患病 且 攜帶致病基因 故該病為常染色體隱性遺傳病 父母的基因型皆為Aa 設(shè)相關(guān)基因用A a表示 他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率 1 4 1 2 1 8 D正確 6 2017 全國(guó) 32 人血友病是伴X隱性遺傳病 現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒 大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩 小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚 并已懷孕 回答下列問題 1 用 表示尚未出生的孩子 請(qǐng)畫出該家系的系譜圖 以表示該家系成員血友病的患病情況 1 2 3 4 5 6 答案如圖 答案 解析 解析根據(jù)題干信息可繪制系譜圖如下 1 2 3 4 5 6 2 小女兒生出患血友病男孩的概率為 假如這兩個(gè)女兒基因型相同 小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為 答案 解析 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 解析血友病為伴X染色體隱性遺傳病 男性群體中血友病患者的比例為1 則該男性群體中血友病致病基因的頻率也為1 又男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等 則女性群體中血友病致病基因的頻率為1 正?；虻念l率為99 根據(jù)遺傳平衡定律 在女性群體中攜帶者的比例為2 1 99 1 98 3 已知一個(gè)群體中 血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變 且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等 假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1 則該男性群體中血友病致病基因頻率為 在女性群體中攜帶者的比例為 1 1 98 答案 解析 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 遺傳系譜圖概率計(jì)算的 五定 程序 1 一定相對(duì)性狀的顯隱性 概念法 假設(shè)法 2 二定基因所在染色體類型 按Y染色體 X染色體 常染色體順序判斷 3 三定研究對(duì)象 4 四定相關(guān)個(gè)體的基因型 隱性純合突破法 逆推法 順推法 5 五定相關(guān)個(gè)體遺傳概率 涉及多對(duì)性狀時(shí) 拆分為分離定律