第七章-擬膽堿藥和抗膽堿課件

上傳人:沈*** 文檔編號(hào):253095817 上傳時(shí)間:2024-11-28 格式:PPT 頁(yè)數(shù):35 大小:2.72MB
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1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),*,第八章擬膽堿藥和抗膽堿藥,概述,第一節(jié)擬膽堿藥,第二節(jié)抗膽堿藥,概述,膽堿及其受體作用圖解:,沖動(dòng) 釋放,膽堿能神經(jīng) 神經(jīng)末梢 乙酰膽堿,遞質(zhì),結(jié)合 毒蕈堿樣作用(,M,受體),膽堿受體 煙堿樣作用(,N,受體),M,受體主要位于副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器細(xì)胞膜,N1,受體:神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膜,N,受體,N2,受體:骨骼肌細(xì)胞膜,第一節(jié)擬膽堿藥,一、直接作用于膽堿受體,二、乙酰膽堿酯酶抑制劑,(AchEI),三、有機(jī)磷酸酯的抗膽堿酶作用和膽堿酶復(fù)能藥,定義:是一類具有與乙酰膽堿相似作用的藥物,直接作用于膽堿

2、受體的擬膽堿藥,按作用機(jī)制分 (膽堿受體激動(dòng)劑),作用于膽堿酯酶的抗膽堿酯酶藥,(膽堿酯酶抑制劑),分類:,1.,完全擬膽堿藥,2.,M受體激動(dòng)劑,一、直接作用于膽堿受體的擬膽堿藥,1.,完全擬膽堿藥,(,完全膽堿受體激動(dòng)劑,),既作用于,M,受體又用于,N,受體,氯貝膽堿,卡巴膽堿,(氯化氨甲酰膽堿),(,M,、,N,樣),ACh,氨甲?;?碳親電性穩(wěn)定性,2.M,受體激動(dòng)劑,毒蕈堿樣作用擬膽堿藥,3.,擬膽堿藥構(gòu)效關(guān)系,(,1,)酯基:,CH,3,-C,O,-,、,CH,3,CH,2,-C,O,-,、,CH,3,(,CH,2,),2,-C,O,-,活性大大下降,(,2,)亞乙基:在,-C,

3、(,-C,)上任何一位置,,特別,-C,引入,-CH,3,會(huì)使活性升高,且不易水解;,-C,引入,-CH,3,擬煙堿作用升高,,-C,引入,-CH,3,會(huì)形成手性碳,,S,構(gòu)型活性大,R,構(gòu)型活性數(shù)倍,CH,3,COO,CH2CH2N(CH3)3Cl,-,+,二、乙酰膽堿酶抑制劑,(AchEI),、乙酰膽堿水解機(jī)制,(,AchE),乙?;憠A酯酶,(,無(wú)活性),膽堿,絲氨酸,、可逆性乙酰膽堿酶抑制劑,1,、藥物的發(fā)展,毒扁豆堿,(依色林),水解,無(wú)效,毒性大,溴吡斯的明,毒性,用藥后起效慢,3-4min,,作用時(shí)間長(zhǎng),3-6h,,副作用較溴新斯的明小,依酚溴銨(艾的酚,騰喜龍),季銨陽(yáng)離子為基

4、本部分,安貝氯銨(酶抑寧,酶斯的明),以上兩種主要抑制神經(jīng)肌肉連接處的膽堿酯酶,臨床用于重癥肌無(wú)力,腹氣脹,復(fù)能過程:,強(qiáng)親核性,肟基,、膽堿酯酶復(fù)能藥,碘(氯,),解磷定,(2-PAM),屬,2-,吡啶甲醛肟季銨鹽,反式有效,.,第二節(jié) 抗膽堿藥,膽堿受體拮抗劑,作用,阻斷乙酰膽堿與膽堿受體的相互作用,治療,膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)過度興奮造成的病理狀態(tài),甲溴阿托品(胃瘍平),無(wú)中樞副作用,東莨菪堿:,M1,受體阻斷劑,具有中樞抑制作用,用于麻醉前給藥,眩暈病,精神病,震顫麻痹,燥狂癥等,甲溴東莨菪堿和丁溴東莨菪堿,:,無(wú)中樞抑制,前者用于潰瘍和胃腸道痙攣,后者除有解痙,作用外,還可用胃腸道內(nèi)窺鏡檢查

5、術(shù)前用藥,樟栁堿,:,解痙作用與山莨菪堿相似,有明顯的有機(jī)磷農(nóng)藥中毒解毒作用,氫溴酸山莨菪堿,:,藥理作用與阿托品相似,1.,叔胺類,親酯性高,為中樞性抗膽堿藥,用于治療帕金森癥引起的震顫,肌肉強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)功能障礙,鹽酸苯海索,(二)合成抗膽堿藥,二環(huán)丙醇胺類,臨床用于治療震顫麻痹及其綜合癥,也可用于斜頸,顏面痙攣,貝那替秦,(,胃復(fù)康,):,解痙作用,用于胃酸過多,胃,十二指腸潰瘍,取代苯乙酸酯類,哌侖西平,:,選擇性,M,受體阻斷藥,治療潰瘍,具有,H2,受體拮抗作用,副作用小,2.,季胺類,親酯性弱,中樞作用弱,外周作用強(qiáng),格隆溴銨(胃長(zhǎng)平),:,節(jié)后抗膽堿藥,適用于胃及十二,指腸潰瘍,慢性胃炎,胃酸分泌過多及痙攣,溴丙胺太林(普魯本辛),:,適用于胃及十二指腸潰瘍,胃炎,幽門痙攣等,溴甲胺太林和奧芬溴銨,

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