生物信息學(xué)本科教學(xué)課件

生物信息學(xué)本科教學(xué)課件,生物信息學(xué),本科教學(xué)課件,生物,信息學(xué),本科,教學(xué),課件 蛋白序列分析方法蛋白序列分析方法主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰蛋白質(zhì)分子是由許多氨基酸通過肽鍵相連形成的生蛋白質(zhì)分子是由許多氨基酸通過肽鍵相連形成的生物大分子，每種蛋白質(zhì)都有其一定的氨基酸百分組物大分子，每種蛋白質(zhì)都有其一定的氨基酸百分組成及氨基酸排列順序，以及肽鏈空間的特定排布位成及氨基酸排列順序，以及肽鏈空間的特定排布位置。因此由氨基酸排列順序及空間排布等所構(gòu)成的置。因此由氨基酸排列順序及空間排布等所構(gòu)成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，才能真正體現(xiàn)蛋白質(zhì)的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，才能真正體現(xiàn)蛋白質(zhì)的個性和功個性和功能。能。組成蛋白質(zhì)的氨基酸序列為蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)，蛋白組成蛋白質(zhì)的氨基酸序列為蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)，蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)決定了蛋白質(zhì)的性質(zhì)。組成蛋白質(zhì)氨基質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)決定了蛋白質(zhì)的性質(zhì)。組成蛋白質(zhì)氨基酸的物理和化學(xué)性質(zhì)早已被人熟知。構(gòu)成蛋白質(zhì)的酸的物理和化學(xué)性質(zhì)早已被人熟知。構(gòu)成蛋白質(zhì)的2020種氨基酸由于化學(xué)構(gòu)造不同，在結(jié)構(gòu)和功能上具有多種氨基酸由于化學(xué)構(gòu)造不同，在結(jié)構(gòu)和功能上具有多樣性，任一殘基對蛋白質(zhì)的物理和生化性質(zhì)都會產(chǎn)生樣性，任一殘基對蛋白質(zhì)的物理和生化性質(zhì)都會產(chǎn)生影響，即影響，即序列決定構(gòu)象。構(gòu)象決定功能序列決定構(gòu)象。構(gòu)象決定功能。蛋白空間結(jié)構(gòu)預(yù)測方法主要有兩類：蛋白空間結(jié)構(gòu)預(yù)測方法主要有兩類：一、采用分子力學(xué)、分子動力學(xué)的方法，根據(jù)物理化一、采用分子力學(xué)、分子動力學(xué)的方法，根據(jù)物理化學(xué)的基本原理，從理論上預(yù)測蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)。學(xué)的基本原理，從理論上預(yù)測蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)。二、通過對已知空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進行分析，找出一二、通過對已知空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進行分析，找出一級結(jié)構(gòu)與空間結(jié)構(gòu)的關(guān)系，總結(jié)出規(guī)律，用于新的蛋級結(jié)構(gòu)與空間結(jié)構(gòu)的關(guān)系，總結(jié)出規(guī)律，用于新的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的預(yù)測。白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的預(yù)測。蛋白質(zhì)在線分析工具蛋白質(zhì)在線分析工具ExPASy主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰ExPASy ExPASy(Expert Protein Analysis SystemExpert Protein Analysis System）ExPASyExPASy（http:/www.expasy.org/)http:/www.expasy.org/)瑞士生物信息院瑞士生物信息院提供的蛋白質(zhì)在線分析工具，包括蛋白數(shù)據(jù)庫提供的蛋白質(zhì)在線分析工具，包括蛋白數(shù)據(jù)庫(SWISS-PROT)(SWISS-PROT)，蛋白分析工具等，主要用來分析蛋，蛋白分析工具等，主要用來分析蛋白序列、白序列、結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)。標有標有 圖標的軟件是圖標的軟件是ExPASyExPASy服務(wù)器服務(wù)器提供的服務(wù)，未標的是其他提供的服務(wù)，未標的是其他服務(wù)器的服務(wù)服務(wù)器的服務(wù)。ExPASyExPASy網(wǎng)站包括蛋白質(zhì)組學(xué)、網(wǎng)站包括蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、基因組學(xué)、系統(tǒng)發(fā)系統(tǒng)發(fā)育、育、系統(tǒng)生物學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)、進化、進化、群體遺傳學(xué)、群體遺傳學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)轉(zhuǎn)錄組學(xué)等不同領(lǐng)域的數(shù)據(jù)庫和分析軟件。等不同領(lǐng)域的數(shù)據(jù)庫和分析軟件。蛋白質(zhì)特征識別蛋白質(zhì)特征識別AACompIdent主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰AACompIdentAACompIdentAACompIdentAACompIdent是利用未知蛋白的氨基酸組成確認未是利用未知蛋白的氨基酸組成確認未知蛋白質(zhì)的計算工具。如果我們手中只有蛋白的氨基知蛋白質(zhì)的計算工具。如果我們手中只有蛋白的氨基酸組成、酸組成、PIPI值和分子量，就可以利用值和分子量，就可以利用AACompIdentAACompIdent尋找相似蛋白。尋找相似蛋白。AACompIdentAACompIdent將查詢蛋白與庫中已知蛋白進行比較，將查詢蛋白與庫中已知蛋白進行比較，給出相似蛋白及其所打分數(shù)，分數(shù)越低，可能性越給出相似蛋白及其所打分數(shù)，分數(shù)越低，可能性越大。該程序需要輸入蛋白質(zhì)的氨基酸組成、等電點大。該程序需要輸入蛋白質(zhì)的氨基酸組成、等電點pIpI和蛋白質(zhì)分子量、正確的物種分類以及特別的關(guān)和蛋白質(zhì)分子量、正確的物種分類以及特別的關(guān)鍵詞。鍵詞。對數(shù)據(jù)庫中的每一個序列，程序算法會根據(jù)序列組成與對數(shù)據(jù)庫中的每一個序列，程序算法會根據(jù)序列組成與所查詢的組成差異打分。查詢結(jié)果由電子郵件返回，共所查詢的組成差異打分。查詢結(jié)果由電子郵件返回，共有三級列表：有三級列表：1 1、所列蛋白只考慮物種分類不考慮、所列蛋白只考慮物種分類不考慮pIpI和和分子量；分子量；2 2、不考慮物種分類、不考慮、不考慮物種分類、不考慮pIpI和分子量的全和分子量的全體蛋白；體蛋白；3 3、所列蛋白即考慮物種分類，也考慮、所列蛋白即考慮物種分類，也考慮pIpI和分和分子量；零分表明查詢序列與提出的序列完全相符。子量；零分表明查詢序列與提出的序列完全相符?，F(xiàn)把蛋白質(zhì)現(xiàn)把蛋白質(zhì)RRF-ECOLIRRF-ECOLI（P16174,Ribosome recycling factorP16174,Ribosome recycling factor）為為未知蛋白，用未知蛋白，用AACompIdentAACompIdent進行蛋白質(zhì)辯識。將其進行蛋白質(zhì)辯識。將其pIpI、分子量、物種、氨基酸組成輸入，氨基酸的組合方、分子量、物種、氨基酸組成輸入，氨基酸的組合方式選式選constellation 0,constellation 0,進行查詢。電子郵件返回的進行查詢。電子郵件返回的查詢結(jié)果。在三組列表中查詢結(jié)果。在三組列表中RRF-ECOLIRRF-ECOLI的分值最低，表的分值最低，表明所提供的未知蛋白是明所提供的未知蛋白是RRF-ECOLIRRF-ECOLI的可能性最大。的可能性最大。以e-mail 返回的RRF-ECOLI查詢結(jié)果，圖中只列出只考慮物種分類不考慮pI和分子量和不考慮物種分類、不考慮pI和分子量的全體蛋白的兩部分結(jié)果，第三部分省略。蛋白質(zhì)特征識別蛋白質(zhì)特征識別AACompSim主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰AACompSimAACompSim提供類似的分析，但它與提供類似的分析，但它與AACompIdentAACompIdent以實驗室所得的氨基酸組成為依據(jù)進行搜索不同，以實驗室所得的氨基酸組成為依據(jù)進行搜索不同，AACompSimAACompSim使用使用SWISS-PROTSWISS-PROT蛋白質(zhì)的序列為依蛋白質(zhì)的序列為依據(jù)（據(jù)（Wilkinsetal.,1996Wilkinsetal.,1996），將用戶要查詢的蛋白與），將用戶要查詢的蛋白與SWISS-PROTSWISS-PROT數(shù)據(jù)庫中的蛋白質(zhì)的序列進行比較、數(shù)據(jù)庫中的蛋白質(zhì)的序列進行比較、辯識。檢測蛋白質(zhì)之間的關(guān)系。辯識。檢測蛋白質(zhì)之間的關(guān)系。與與AACompIdentAACompIdent算法類似，該算法也提供了算法類似，該算法也提供了4 4種氨種氨基酸的組合方式（基酸的組合方式（constellationconstellation）供用戶選擇，查詢）供用戶選擇，查詢時用戶需要在時用戶需要在4 4種氨基酸組合中挑選其一，輸入所要種氨基酸組合中挑選其一，輸入所要查詢蛋白的查詢蛋白的SWISS-PROTIDSWISS-PROTID，所需比較條目的物種，所需比較條目的物種，按按SUBMITSUBMIT鍵即完成查詢。鍵即完成查詢。The closest SWISS-PROT entries(in terms of AA composition)The closest SWISS-PROT entries(in terms of AA composition)for the species ECOLI:for the species ECOLI:Rank Score Protein (pI Mw)DescriptionRank Score Protein (pI Mw)Description=1 0 RRF_ECOLI 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.1 0 RRF_ECOLI 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.2 33 HFLC_ECOLI 6.30 37650 Modulator of FtsH protease 2 33 HFLC_ECOLI 6.30 37650 Modulator of FtsH protease HflC.HflC.3 33 DNAB_ECOLI 4.93 52390 Replicative DNA helicase.3 33 DNAB_ECOLI 4.93 52390 Replicative DNA helicase.4 37 INTA_ECOLI 9.61 46652 Prophage CP4-57 integrase.4 37 INTA_ECOLI 9.61 46652 Prophage CP4-57 integrase.The closest SWISS-PROT entries(in terms of AA composition)The closest SWISS-PROT entries(in terms of AA composition)for any species:for any species:Rank Score Protein (pI Mw)DescriptionRank Score Protein (pI Mw)Description=1 0 RRF_ECO24 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.1 0 RRF_ECO24 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.2 0 RRF_ECO27 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.2 0 RRF_ECO27 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.3 0 RRF_ECO45 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.3 0 RRF_ECO45 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.4 0 RRF_ECO55 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.4 0 RRF_ECO55 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.5 0 RRF_ECO57 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.5 0 RRF_ECO57 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.The closest SWISS-PROT entries(in terms of AA composition)The closest SWISS-PROT entries(in terms of AA composition)and having pI and Mw values in the specified rangeand having pI and Mw values in the specified range for the species ECOLI:for the species ECOLI:Rank Score Protein (pI Mw)DescriptionRank Score Protein (pI Mw)Description=1 0 RRF_ECOLI 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.1 0 RRF_ECOLI 6.44 20639 Ribosome-recycling factor.2 75 IDNK_ECOLI 6.52 21004 Thermosensitive gluconokinase.2 75 IDNK_ECOLI 6.52 21004 Thermosensitive gluconokinase.3 78 HYCB_ECOLI 6.57 21873 Formate hydrogenlyase subunit 2.3 78 HYCB_ECOLI 6.57 21873 Formate hydrogenlyase subunit 2.4 82 YHJB_ECOLI 6.32 22604 Putative HTH-type transcriptional 4 82 YHJB_ECOLI 6.32 22604 Putative HTH-type transcriptional蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析MS-Fit主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰MS-FitMS-Fit(http(http:/prospector.ucsf.edu/prospector/cgi-bin/msform.cgi?form=msfitstandard):/prospector.ucsf.edu/prospector/cgi-bin/msform.cgi?form=msfitstandard)是是利用質(zhì)譜（利用質(zhì)譜（MSMS）技術(shù)獲得信息，通過測出被特定）技術(shù)獲得信息，通過測出被特定蛋白酶消化得到的肽段進行數(shù)據(jù)庫比較來進行蛋白蛋白酶消化得到的肽段進行數(shù)據(jù)庫比較來進行蛋白質(zhì)辯識的計算工具，由于該方法不需全部或部分測質(zhì)辯識的計算工具，由于該方法不需全部或部分測序，顯著的減少了實驗時間。序，顯著的減少了實驗時間。3861.7383127.8482669.3372391.2132204.2112052.0261660.6531377.4651307.6791266.5941239.6261208.6311120.4871113.591095.4891077.6281064.545978.4495956.5523875.4581864.4066853.3509823.358782.292752.3573729.4617709.4104653.3478611.326538.2732518.1962蛋白序列物理性質(zhì)計算蛋白序列物理性質(zhì)計算Compute pI/Mw主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰Compute pI/MwCompute pI/Mw是計算輸入序列等電點和分子量的工是計算輸入序列等電點和分子量的工具。分子量的計算是把序列中每個氨基酸的平均分子具。分子量的計算是把序列中每個氨基酸的平均分子量加在一起，在加上一個水分子的分子量。該計算工量加在一起，在加上一個水分子的分子量。該計算工具使用時非常簡單，用戶可上網(wǎng)輸入查詢序列。具使用時非常簡單，用戶可上網(wǎng)輸入查詢序列?？捎枚N方法輸入可用二種方法輸入 1 1、把序列整理為、把序列整理為FASTAFASTA格式，該工具會自動計算全序列格式，該工具會自動計算全序列的的pIpI值和分子量；值和分子量；2 2、提供、提供SWISS-PROTSWISS-PROT標識，即標識，即IDACIDAC（如：（如：P04406P04406）。結(jié)）。結(jié)果中該工具不僅給出果中該工具不僅給出pIpI值和分子量，還提供該條目的描值和分子量，還提供該條目的描述和物種記錄。述和物種記錄?，F(xiàn)以現(xiàn)以3-3-磷酸甘油醛脫氫酶（磷酸甘油醛脫氫酶（G3P2-HUMANG3P2-HUMAN，P04406P04406）為例，查詢其分子量和為例，查詢其分子量和pIpI值，結(jié)果如下：值，結(jié)果如下：gi|120649|sp|P04406.3|G3P_HUMANRecName:Full=Glyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase;gi|120649|sp|P04406.3|G3P_HUMANRecName:Full=Glyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase;Short=GAPDH;AltName:Full=Peptidyl-cysteineS-nitrosylaseGAPDHShort=GAPDH;AltName:Full=Peptidyl-cysteineS-nitrosylaseGAPDHMGKVKVGVNGFGRIGRLVTRAAFNSGKVDIVAINDPFIDLNYMVYMFQYDSTHGKFHGTVKAENGKLVINMGKVKVGVNGFGRIGRLVTRAAFNSGKVDIVAINDPFIDLNYMVYMFQYDSTHGKFHGTVKAENGKLVINGNPITIFQERDPSKIKWGDAGAEYVVESTGVFTTMEKAGAHLQGGAKRVIISAPSADAPMFVMGVNHEKYGNPITIFQERDPSKIKWGDAGAEYVVESTGVFTTMEKAGAHLQGGAKRVIISAPSADAPMFVMGVNHEKYDNSLKIISNASCTTNCLAPLAKVIHDNFGIVEGLMTTVHAITATQKTVDGPSGKLWRDGRGALQNIIPASDNSLKIISNASCTTNCLAPLAKVIHDNFGIVEGLMTTVHAITATQKTVDGPSGKLWRDGRGALQNIIPASTGAAKAVGKVIPELNGKLTGMAFRVPTANVSVVDLTCRLEKPAKYDDIKKVVKQASEGPLKGILGYTEHQTGAAKAVGKVIPELNGKLTGMAFRVPTANVSVVDLTCRLEKPAKYDDIKKVVKQASEGPLKGILGYTEHQVVSSDFNSDTHSSTFDAGAGIALNDHFVKLISWYDNEFGYSNRVVDLMAHMASKEVVSSDFNSDTHSSTFDAGAGIALNDHFVKLISWYDNEFGYSNRVVDLMAHMASKE蛋白序列酶切分析蛋白序列酶切分析PeptideMass主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰PeptideMassPeptideMass工具針對肽段圖譜進行分析，主要用來工具針對肽段圖譜進行分析，主要用來預(yù)測分析蛋白質(zhì)在與特定的蛋白酶或化學(xué)試劑作用預(yù)測分析蛋白質(zhì)在與特定的蛋白酶或化學(xué)試劑作用下的內(nèi)切產(chǎn)物（下的內(nèi)切產(chǎn)物（Wilkins et al.,1997Wilkins et al.,1997）。這些蛋）。這些蛋白酶和試劑包括：胰蛋白酶白酶和試劑包括：胰蛋白酶(trysin)(trysin)、糜蛋白酶、糜蛋白酶(chymotrypsin)(chymotrypsin)、LysCLysC、Arg CArg C、Asp NAsp N、Glu CGlu C（雙碳酸酯或磷酸酯）和溴化氰。半胱氨酸和甲硫（雙碳酸酯或磷酸酯）和溴化氰。半胱氨酸和甲硫氨酸可在計算產(chǎn)物肽段之前加以修飾。氨酸可在計算產(chǎn)物肽段之前加以修飾。蛋白質(zhì)序列統(tǒng)計分析蛋白質(zhì)序列統(tǒng)計分析ProtParam主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰ProtParamProtParam是一個計算各種物理和化學(xué)的參數(shù)工具是一個計算各種物理和化學(xué)的參數(shù)工具,可以分析存儲在可以分析存儲在Swiss-ProtTrEMBLSwiss-ProtTrEMBL數(shù)據(jù)庫中的蛋白數(shù)據(jù)庫中的蛋白質(zhì)或用戶輸入的蛋白質(zhì)序列。計算參數(shù)包括分子量、質(zhì)或用戶輸入的蛋白質(zhì)序列。計算參數(shù)包括分子量、理論理論pIpI值、氨基酸組成、原子組成、消光系數(shù)、半值、氨基酸組成、原子組成、消光系數(shù)、半衰期衰期,不穩(wěn)定指數(shù)、脂肪指數(shù)和總體平均親水性。不穩(wěn)定指數(shù)、脂肪指數(shù)和總體平均親水性。gi|15718761|ref|NP_004976.2|c-K-ras2proteinisoformbgi|15718761|ref|NP_004976.2|c-K-ras2proteinisoformbprecursorHomosapiensprecursorHomosapiensMTEYKLVVVGAGGVGKSALTIQLIQNHFVDEYDPTIEDSYMTEYKLVVVGAGGVGKSALTIQLIQNHFVDEYDPTIEDSYRKQVVIDGETCLLDILDTAGQEEYSAMRDQRKQVVIDGETCLLDILDTAGQEEYSAMRDQYMRTGEGFLCVFAINNTKSFEDIHHYREQIKRVKDSEDVPYMRTGEGFLCVFAINNTKSFEDIHHYREQIKRVKDSEDVPMVLVGNKCDLPSRTVDTKQAQDLARSYGIPMVLVGNKCDLPSRTVDTKQAQDLARSYGIPFIETSAKTRQGVDDAFYTLVREIRKHKEKMSKDGKKKKKKFIETSAKTRQGVDDAFYTLVREIRKHKEKMSKDGKKKKKKSKTKCVIMSKTKCVIM蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)分析蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)分析主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰蛋白二級結(jié)構(gòu)和折疊類型蛋白二級結(jié)構(gòu)和折疊類型蛋白二級結(jié)構(gòu)和折疊類型蛋白二級結(jié)構(gòu)和折疊類型蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)。主要為局部空間結(jié)構(gòu)。主要為-螺旋螺旋(-helix)(-helix)、-折折疊疊(-pleated sheet)(-pleated sheet)、轉(zhuǎn)角轉(zhuǎn)角(-turn)(-turn)、無規(guī)則、無規(guī)則彎曲彎曲(random coil)(random coil)。在許多蛋白質(zhì)分子中，可發(fā)現(xiàn)二個或三個具有二級在許多蛋白質(zhì)分子中，可發(fā)現(xiàn)二個或三個具有二級結(jié)構(gòu)的肽段，在空間上相互接近，形成一個具有特結(jié)構(gòu)的肽段，在空間上相互接近，形成一個具有特殊功能的空間結(jié)構(gòu)，殊功能的空間結(jié)構(gòu)，稱為稱為模序模序（motifmotif）。一）。一個模序個模序總有其特征性的氨基酸序列，并發(fā)揮特殊的功能總有其特征性的氨基酸序列，并發(fā)揮特殊的功能。一級結(jié)構(gòu)是二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，有時蛋白質(zhì)分子中起一級結(jié)構(gòu)是二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，有時蛋白質(zhì)分子中起關(guān)鍵作用的氨基酸殘基缺失或被替代，都會嚴重影關(guān)鍵作用的氨基酸殘基缺失或被替代，都會嚴重影響空間構(gòu)象乃至生理功能，如由蛋白質(zhì)分子發(fā)生變響空間構(gòu)象乃至生理功能，如由蛋白質(zhì)分子發(fā)生變異產(chǎn)生的異產(chǎn)生的“分子病分子病”。研究蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)對蛋。研究蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)對蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的確定、設(shè)計合理的生物化學(xué)實驗有白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的確定、設(shè)計合理的生物化學(xué)實驗有重要意義。重要意義。有關(guān)已知蛋白質(zhì)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的有關(guān)信息可以到有關(guān)已知蛋白質(zhì)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的有關(guān)信息可以到SWISS-PROTSWISS-PROT或或PHDPHD數(shù)據(jù)庫中查找。對新發(fā)現(xiàn)的蛋白數(shù)據(jù)庫中查找。對新發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)或未知功能的基因產(chǎn)物進行分析，首先用質(zhì)或未知功能的基因產(chǎn)物進行分析，首先用BLASTBLAST或其他工具在公共數(shù)據(jù)庫中進行相似性搜索，尋或其他工具在公共數(shù)據(jù)庫中進行相似性搜索，尋找相匹配的蛋白質(zhì)，但很多時候無法找到匹配蛋找相匹配的蛋白質(zhì)，但很多時候無法找到匹配蛋白質(zhì)，有時雖然找到一個統(tǒng)計顯著的匹配蛋白質(zhì)，白質(zhì)，有時雖然找到一個統(tǒng)計顯著的匹配蛋白質(zhì)，序列記錄中也沒有有關(guān)其二級結(jié)構(gòu)的信息。序列記錄中也沒有有關(guān)其二級結(jié)構(gòu)的信息。利用二級結(jié)構(gòu)和折疊類型的預(yù)算工具可以預(yù)測出序利用二級結(jié)構(gòu)和折疊類型的預(yù)算工具可以預(yù)測出序列折疊成列折疊成螺旋和螺旋和折疊的能力，可能存在的基序折疊的能力，可能存在的基序以及功能結(jié)構(gòu)域。以及功能結(jié)構(gòu)域。同核酸序列預(yù)測程序一樣，在蛋同核酸序列預(yù)測程序一樣，在蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)預(yù)測中許多計算程序采取了白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)預(yù)測中許多計算程序采取了“神經(jīng)網(wǎng)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)絡(luò)”技術(shù)，即給計算過程賦予類似人的學(xué)習(xí)能力，技術(shù)，即給計算過程賦予類似人的學(xué)習(xí)能力，使用了數(shù)據(jù)庫中的已知數(shù)據(jù)作為訓(xùn)練集使用了數(shù)據(jù)庫中的已知數(shù)據(jù)作為訓(xùn)練集。有關(guān)的二級結(jié)構(gòu)的計算程序有很多，其中有商用軟有關(guān)的二級結(jié)構(gòu)的計算程序有很多，其中有商用軟件，也有在線提供的免費軟件，有些僅限用于件，也有在線提供的免費軟件，有些僅限用于UNIXUNIX機上。如果不是大量序列分析，使用再線工具就夠機上。如果不是大量序列分析，使用再線工具就夠了。了。ExPASyExPASy上的上的protemics toolsprotemics tools提供了許多二級結(jié)提供了許多二級結(jié)構(gòu)預(yù)測工具，構(gòu)預(yù)測工具，這里只介紹這里只介紹Jpred 4Jpred 4、Scratch Scratch Protein PredictorProtein Predictor和和CFSSPCFSSP四種計算四種計算工具。工具。蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)分析蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)分析Jpred 4主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)分析蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)分析Scratch Protein Predictor主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)分析蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)分析CFSSP主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰各種方法的比較各種方法的比較各種方法的比較各種方法的比較 上訴所有的方法在預(yù)測二級結(jié)構(gòu)方面都不錯，但均上訴所有的方法在預(yù)測二級結(jié)構(gòu)方面都不錯，但均不完美。各種方法對不同的實例表現(xiàn)不同，由于沒不完美。各種方法對不同的實例表現(xiàn)不同，由于沒有更多的信息可用來判斷哪種方法更好，最好是把有更多的信息可用來判斷哪種方法更好，最好是把序列提交給多個服務(wù)器，將結(jié)果匯集整理，通過人序列提交給多個服務(wù)器，將結(jié)果匯集整理，通過人為的比較來判斷哪種結(jié)果成立或不成立。為的比較來判斷哪種結(jié)果成立或不成立。蛋白跨膜區(qū)域預(yù)測蛋白跨膜區(qū)域預(yù)測 主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰就象就象螺旋和螺旋和折疊的位置可以較為準確地預(yù)測出折疊的位置可以較為準確地預(yù)測出來一樣，其它特定的結(jié)構(gòu)或結(jié)構(gòu)特征，如跨膜區(qū)域來一樣，其它特定的結(jié)構(gòu)或結(jié)構(gòu)特征，如跨膜區(qū)域和信號肽等也可以預(yù)測出來。由于這些結(jié)構(gòu)或結(jié)構(gòu)和信號肽等也可以預(yù)測出來。由于這些結(jié)構(gòu)或結(jié)構(gòu)特征的折疊規(guī)律尚不十分清楚，有關(guān)軟件越來越多，特征的折疊規(guī)律尚不十分清楚，有關(guān)軟件越來越多，下面就下面就ExPASy ExPASy 上相關(guān)工具進行介紹。上相關(guān)工具進行介紹。對于跨膜蛋白中跨膜區(qū)域的預(yù)測，對蛋白質(zhì)的性質(zhì)對于跨膜蛋白中跨膜區(qū)域的預(yù)測，對蛋白質(zhì)的性質(zhì)十分重要。一旦確定了跨膜蛋白的跨膜區(qū)域，我們十分重要。一旦確定了跨膜蛋白的跨膜區(qū)域，我們就可以對跨膜區(qū)域的氨基酸殘基順序、官能團性質(zhì)、就可以對跨膜區(qū)域的氨基酸殘基順序、官能團性質(zhì)、可能的立體結(jié)構(gòu)進行研究，以確定蛋白質(zhì)在細胞信可能的立體結(jié)構(gòu)進行研究，以確定蛋白質(zhì)在細胞信號傳導(dǎo)機制、細胞識別等方面的生物功能，關(guān)于跨號傳導(dǎo)機制、細胞識別等方面的生物功能，關(guān)于跨膜區(qū)域，網(wǎng)上提供了許多專門預(yù)測軟件。膜區(qū)域，網(wǎng)上提供了許多專門預(yù)測軟件。已知已知G G蛋白偶聯(lián)受體有蛋白偶聯(lián)受體有7 7個跨膜區(qū)域，從個跨膜區(qū)域，從SWISS-PROTSWISS-PROT中查得這中查得這7 7個跨膜區(qū)域的位置分別在個跨膜區(qū)域的位置分別在82.32482.324。下面。下面以此為例分別用以此為例分別用DASDAS和和TMpredTMpred應(yīng)用程序預(yù)測跨膜區(qū)域。應(yīng)用程序預(yù)測跨膜區(qū)域。gi|2656121|gb|AAB88017.1|G-protein coupled receptor Homo sapiens gi|2656121|gb|AAB88017.1|G-protein coupled receptor Homo sapiens MDVTSQARGVGLEMYPGTAQPAAPNTTSPELNLSHPLLGTALANGTGELSEHQQYVIGLFLSCLYTIFLF MDVTSQARGVGLEMYPGTAQPAAPNTTSPELNLSHPLLGTALANGTGELSEHQQYVIGLFLSCLYTIFLF PIGFVGNILILVVNISFREKMTIPDLYFINLAVADLILVADSLIEVFNLHERYYDIAVLCTFMSLFLQVN PIGFVGNILILVVNISFREKMTIPDLYFINLAVADLILVADSLIEVFNLHERYYDIAVLCTFMSLFLQVN MYSSVFFLTWMSFDRYIALARAMRCSLFRTKHHARLSCGLIWMASVSATLVPFTAVHLQHTDEACFCFAD MYSSVFFLTWMSFDRYIALARAMRCSLFRTKHHARLSCGLIWMASVSATLVPFTAVHLQHTDEACFCFAD VREVQWLEVTLGFIVPFAIIGLCYSLIVRVLVRAHRHRGLRPRRQKALRMILAVVLVFFVCWLPENVFIS VREVQWLEVTLGFIVPFAIIGLCYSLIVRVLVRAHRHRGLRPRRQKALRMILAVVLVFFVCWLPENVFIS VHLLQRTQPGAAPCKQSFRHAHPLTGHIVNLAAFSNSCLNPLIYSFLGETFRDKLRLYIEQKTNLPALNR VHLLQRTQPGAAPCKQSFRHAHPLTGHIVNLAAFSNSCLNPLIYSFLGETFRDKLRLYIEQKTNLPALNR FCHAALKAVIPDSTEQSDVRFSSAVFCHAALKAVIPDSTEQSDVRFSSAVDASDASDASDAS的界面（的界面（http:/www.sbc.su.se/miklos/DAS/http:/www.sbc.su.se/miklos/DAS/）十分簡潔，用戶只需將查詢序列輸入序列文本框即可。十分簡潔，用戶只需將查詢序列輸入序列文本框即可。TMpredTMpredTMpredTMpred是專門預(yù)測跨膜區(qū)的方法：它依靠一個源自是專門預(yù)測跨膜區(qū)的方法：它依靠一個源自Swiss-ProtSwiss-Prot的跨膜蛋白數(shù)據(jù)庫的跨膜蛋白數(shù)據(jù)庫TMbaseTMbase，內(nèi)含每個序，內(nèi)含每個序列的一些附加信息：跨膜結(jié)構(gòu)區(qū)域的數(shù)量、跨膜結(jié)列的一些附加信息：跨膜結(jié)構(gòu)區(qū)域的數(shù)量、跨膜結(jié)構(gòu)域的位置及其側(cè)翼序列的情況。構(gòu)域的位置及其側(cè)翼序列的情況。TMpredTMpred利用這些利用這些信息并與若干加權(quán)矩陣結(jié)合起來進行預(yù)測。信息并與若干加權(quán)矩陣結(jié)合起來進行預(yù)測。預(yù)測在預(yù)測在TMpredTMpred的的WebWeb界面上完成。用戶輸入用單字符界面上完成。用戶輸入用單字符表示的查詢序列，并可以指定預(yù)測時采用的跨膜螺表示的查詢序列，并可以指定預(yù)測時采用的跨膜螺旋疏水區(qū)的最小長度和最大長度。旋疏水區(qū)的最小長度和最大長度。TMpredTMpred輸出結(jié)果輸出結(jié)果包括：可能的跨膜螺旋區(qū)、相關(guān)性列表、建議的跨包括：可能的跨膜螺旋區(qū)、相關(guān)性列表、建議的跨膜拓撲模型以及示意圖。如果用膜拓撲模型以及示意圖。如果用G G蛋白偶聯(lián)受體作查蛋白偶聯(lián)受體作查詢序列，得到如下結(jié)果：詢序列，得到如下結(jié)果：在在每每種種建建議議的的模模型型中中TMpredTMpred都都指指出出跨跨膜膜段段的的起起始始位位點點和和終終止止位位點點，TMpredTMpred對對所所預(yù)預(yù)測測結(jié)結(jié)果果所所打打的的分分數(shù)數(shù)（只只有有大大于于500500分分才才認認為為是是特特異異的的），膜膜的的取取向向：內(nèi)內(nèi)外外或或外外內(nèi)。算法假設(shè)全部跨膜區(qū)在預(yù)測中都被找到。內(nèi)。算法假設(shè)全部跨膜區(qū)在預(yù)測中都被找到。其它跨膜預(yù)測計算工具的應(yīng)用與上述兩個類似，用戶其它跨膜預(yù)測計算工具的應(yīng)用與上述兩個類似，用戶可以采用多種工具計算，然后進行比較，以得到一個可以采用多種工具計算，然后進行比較，以得到一個比較滿意的結(jié)果。比較滿意的結(jié)果。信號肽預(yù)測信號肽預(yù)測 主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰信號肽信號肽信號肽信號肽信號肽是未成熟蛋白質(zhì)中，可被細胞轉(zhuǎn)運系統(tǒng)識別信號肽是未成熟蛋白質(zhì)中，可被細胞轉(zhuǎn)運系統(tǒng)識別的特征氨基酸序列。蛋白質(zhì)在核蛋白體合成后要靶的特征氨基酸序列。蛋白質(zhì)在核蛋白體合成后要靶向輸送到其執(zhí)行功能的目標地點。穿過合成所在細向輸送到其執(zhí)行功能的目標地點。穿過合成所在細胞到其他組織細胞中的蛋白質(zhì)統(tǒng)稱為分泌性蛋白質(zhì)。胞到其他組織細胞中的蛋白質(zhì)統(tǒng)稱為分泌性蛋白質(zhì)。分泌性蛋白上有一段疏水性氨基酸較多的肽段，稱分泌性蛋白上有一段疏水性氨基酸較多的肽段，稱為為信號肽信號肽（signal peptidesignal peptide），其作用是把合成的），其作用是把合成的蛋白質(zhì)移向細胞膜并與胞膜結(jié)合，然后把合成蛋白蛋白質(zhì)移向細胞膜并與胞膜結(jié)合，然后把合成蛋白送出胞外。送出胞外。對相當多的信號肽進行過一級結(jié)構(gòu)的分析，發(fā)現(xiàn)它們對相當多的信號肽進行過一級結(jié)構(gòu)的分析，發(fā)現(xiàn)它們的的共同特點共同特點：一般由一般由1010多個至多個至4040多個氨基酸殘基組成，多個氨基酸殘基組成，大致分為三個區(qū)段。大致分為三個區(qū)段。N N端有帶正電荷的氨基酸，如賴端有帶正電荷的氨基酸，如賴氨酸和精氨酸，稱為堿性氨基末端。中間較大的或更氨酸和精氨酸，稱為堿性氨基末端。中間較大的或更多的以中性氨基酸為主組成疏水核心區(qū)，常見有亮氨多的以中性氨基酸為主組成疏水核心區(qū)，常見有亮氨酸、異亮氨酸等。酸、異亮氨酸等。C C端含有小分子如甘、丙、絲氨酸端含有小分子如甘、丙、絲氨酸較多，是被信號肽酶剪切的部位，稱為加工區(qū)。較多，是被信號肽酶剪切的部位，稱為加工區(qū)。SignalPSignalPSignalPSignalP是網(wǎng)上免費使用用來檢測信號肽及其剪切位點是網(wǎng)上免費使用用來檢測信號肽及其剪切位點的計算工具，主要適用于分泌型信號肽，而不是參與細的計算工具，主要適用于分泌型信號肽，而不是參與細胞內(nèi)信號傳遞的蛋白。它也采用了神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法，用已胞內(nèi)信號傳遞的蛋白。它也采用了神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法，用已知信號序列的革蘭氏陰性原核生物、革蘭氏陽性原核生知信號序列的革蘭氏陰性原核生物、革蘭氏陽性原核生物及真核生物的序列分別作為訓(xùn)練集。物及真核生物的序列分別作為訓(xùn)練集。http:/www.cbs.dtu.dk/services/SignalPhttp:/www.cbs.dtu.dk/services/SignalP用戶可以在序列輸入窗口里輸入待查詢的氨用戶可以在序列輸入窗口里輸入待查詢的氨基酸序列，也可以在選擇文件窗口輸入文本基酸序列，也可以在選擇文件窗口輸入文本格式的序列文件。利用該預(yù)測工具，用戶每格式的序列文件。利用該預(yù)測工具，用戶每天可處理天可處理20002000個氨基酸序列，每個序列不超個氨基酸序列，每個序列不超過過40004000個氨基酸?？梢赃M行多序列預(yù)測。個氨基酸?？梢赃M行多序列預(yù)測。SignalPSignalP給出三種輸出結(jié)果：革蘭氏陰性原核生物、給出三種輸出結(jié)果：革蘭氏陰性原核生物、革蘭氏陽性原核生物及真核生物的序列作為訓(xùn)練集革蘭氏陽性原核生物及真核生物的序列作為訓(xùn)練集的計算結(jié)果。輸出結(jié)果分為兩部分：的計算結(jié)果。輸出結(jié)果分為兩部分：1 1、SignalPSignalP對序列各個氨基酸位點打分。對序列各個氨基酸位點打分。2 2、SignalPSignalP最后的預(yù)測結(jié)果。最后的預(yù)測結(jié)果。第一部分中：第一部分中：C C是原始剪切位點的分值；是原始剪切位點的分值；S S是信號肽的是信號肽的分值；分值；Y Y是前兩項的綜合分值，表明該位點具有高是前兩項的綜合分值，表明該位點具有高C C分分而而S S分又從高轉(zhuǎn)低的特性。對于典型的信號肽，分又從高轉(zhuǎn)低的特性。對于典型的信號肽，C C和和Y Y的分值應(yīng)該在剪切點之后的分值應(yīng)該在剪切點之后+1+1位點高，同時位點高，同時S S分應(yīng)該在分應(yīng)該在剪切點之前分數(shù)高。對于非典型的信號肽，單靠最大剪切點之前分數(shù)高。對于非典型的信號肽，單靠最大C C分值不能準確預(yù)測出信號肽，但結(jié)合分值不能準確預(yù)測出信號肽，但結(jié)合Y Y分值后就能準分值后就能準確預(yù)測信號肽。確預(yù)測信號肽?，F(xiàn)以蛋白現(xiàn)以蛋白Egfr-human p00533Egfr-human p00533為例進行為例進行SignalPSignalP預(yù)測，預(yù)測，得到的預(yù)測結(jié)果如下，為簡便起見，只列出真核生得到的預(yù)測結(jié)果如下，為簡便起見，只列出真核生物的序列作為訓(xùn)練集物的序列作為訓(xùn)練集得到得到的預(yù)測的預(yù)測結(jié)果。結(jié)果。#gff-version2#sequence-namesourcefeaturestartendscoreN/A?#-SequenceSignalP-4.1SIGNAL 1240.868.YES從最后預(yù)測從最后預(yù)測結(jié)果中結(jié)果中看到：最大看到：最大C C值值Y Y值的位點在值的位點在2525位，位，最后計算的綜合結(jié)果：信號肽位點為最后計算的綜合結(jié)果：信號肽位點為1-241-24。Swiss-Swiss-ProtProt中對該蛋白的注解是：信號肽是從中對該蛋白的注解是：信號肽是從1-241-24，預(yù)測，預(yù)測結(jié)果正好與之相符。結(jié)果正好與之相符。對于典型的非分泌蛋白，整個序列的各項分數(shù)都很低。對于典型的非分泌蛋白，整個序列的各項分數(shù)都很低。有的非分泌性蛋白，雖然有的非分泌性蛋白，雖然C分和分和S分都高于域值，分都高于域值，SignalP根據(jù)其根據(jù)其Y分和分和S分平均值仍能作出準確判斷。分平均值仍能作出準確判斷。線粒體定位蛋白預(yù)測線粒體定位蛋白預(yù)測主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰MITOPROTMITOPROTMITOPROTMITOPROTMitoProtMitoProt預(yù)測蛋白氨基端區(qū)域預(yù)測蛋白氨基端區(qū)域,是否存在線粒體靶向是否存在線粒體靶向序列和裂解位點。該計算方法預(yù)測轉(zhuǎn)運進入線粒體序列和裂解位點。該計算方法預(yù)測轉(zhuǎn)運進入線粒體蛋白質(zhì)和他們的靶向序列。蛋白質(zhì)和他們的靶向序列。https:/ihg.gsf.de/ihg/mitoprot.htmlhttps:/ihg.gsf.de/ihg/mitoprot.htmlgi|29427676|sp|Q16891.1|IMMT_HUMANRecName:Full=Mitochondrialinnermembraneprotein;gi|29427676|sp|Q16891.1|IMMT_HUMANRecName:Full=Mitochondrialinnermembraneprotein;AltName:Full=Cellproliferation-inducinggene4/52protein;AltName:Full=Mitofilin;AltName:Full=p87/89AltName:Full=Cellproliferation-inducinggene4/52protein;AltName:Full=Mitofilin;AltName:Full=p87/89MLRACQLSGVTAAAQSCLCGKFVLRPLRPCRRYSTSGSSGLTTGKIAGAGLLFVGGGIGGTILYAKWDSHMLRACQLSGVTAAAQSCLCGKFVLRPLRPCRRYSTSGSSGLTTGKIAGAGLLFVGGGIGGTILYAKWDSHFRESVEKTIPYSDKLFEMVLGPAAYNVPLPKKSIQSGPLKISSVSEVMKESKQPASQLQKQKGDTPASATFRESVEKTIPYSDKLFEMVLGPAAYNVPLPKKSIQSGPLKISSVSEVMKESKQPASQLQKQKGDTPASATAPTEAAQIISAAGDTLSVPAPAVQPEESLKTDHPEIGEGKPTPALSEEASSSSIRERPPEEVAARLAQQEAPTEAAQIISAAGDTLSVPAPAVQPEESLKTDHPEIGEGKPTPALSEEASSSSIRERPPEEVAARLAQQEKQEQVKIESLAKSLEDALRQTASVTLQAIAAQNAAVQAVNAHSNILKAAMDNSEIAGEKKSAQWRTVEGAKQEQVKIESLAKSLEDALRQTASVTLQAIAAQNAAVQAVNAHSNILKAAMDNSEIAGEKKSAQWRTVEGALKERRKAVDEAADALLKAKEELEKMKSVIENAKKKEVAGAKPHITAAEGKLHNMIVDLDNVVKKVQAAQSLKERRKAVDEAADALLKAKEELEKMKSVIENAKKKEVAGAKPHITAAEGKLHNMIVDLDNVVKKVQAAQSEAKVVSQYHELVVQARDDFKRELDSITPEVLPGWKGMSVSDLADKLSTDDLNSLIAHAHRRIDQLNRELAEAKVVSQYHELVVQARDDFKRELDSITPEVLPGWKGMSVSDLADKLSTDDLNSLIAHAHRRIDQLNRELAEQKATEKQHITLALEKQKLEEKRAFDSAVAKALEHHRSEIQAEQDRKIEEVRDAMENEMRTQLRRQAAAHEQKATEKQHITLALEKQKLEEKRAFDSAVAKALEHHRSEIQAEQDRKIEEVRDAMENEMRTQLRRQAAAHTDHLRDVLRVQEQELKSEFEQNLSEKLSEQELQFRRLSQEQVDNFTLDINTAYARLRGIEQAVQSHAVAETDHLRDVLRVQEQELKSEFEQNLSEKLSEQELQFRRLSQEQVDNFTLDINTAYARLRGIEQAVQSHAVAEEEARKAHQLWLSVEALKYSMKTSSAETPTIPLGSAVEAIKANCSDNEFTQALTAAIPPESLTRGVYSEETEEARKAHQLWLSVEALKYSMKTSSAETPTIPLGSAVEAIKANCSDNEFTQALTAAIPPESLTRGVYSEETLRARFYAVQKLARRVAMIDETRNSLYQYFLSYLQSLLLFPPQQLKPPPELCPEDINTFKLLSYASYCIEHLRARFYAVQKLARRVAMIDETRNSLYQYFLSYLQSLLLFPPQQLKPPPELCPEDINTFKLLSYASYCIEHGDLELAAKFVNQLKGESRRVAQDWLKEARMTLETKQIVEILTAYASAVGIGTTQVQPEGDLELAAKFVNQLKGESRRVAQDWLKEARMTLETKQIVEILTAYASAVGIGTTQVQPE蛋白翻譯后修飾預(yù)測蛋白翻譯后修飾預(yù)測主講教師：趙雨杰主講教師：趙雨杰NetOGlyc 4.0 ServerNetOGlyc 4.0 ServerNetOGlyc 4.0 ServerNetOGlyc 4.0 ServerNetOglycNetOglyc服務(wù)器采用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法預(yù)測哺乳動物蛋服務(wù)器采用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法預(yù)測哺乳動物蛋服務(wù)器采用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法預(yù)測哺乳動物蛋服務(wù)器采用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法預(yù)測哺乳動物蛋白序列中白序列中白序列中白序列中O-O-乙酰半乳糖胺糖基化位點乙酰半乳糖胺糖基化位點乙酰半乳糖胺糖基化位點乙酰半乳糖胺糖基化位點（GalNAc O-GalNAc O-glycosylationglycosylation）。）。）。）。gi|973744097|pdb|5A7H|AChainA,ComparisonOfTheStructureAndActivityOfGlycosylatedAndAglycosylatedHumanCarboxylesterase1SPPVVDTVHGKVLGKFVSLEGFAQPVAIFLGIPFAKPPLGPLRFTPPQPAEPWSFVKQATSYPPMCTQDPKAGQLLSELFTNRKENIPLKLSEDCLYLNIYTPADLTKKNRLPVMVWIHGGGLMVGAASTYDGLALAAHENVVVVTIQYRLGIWGFFSTGDEHSRGNWGHLDQVAALRWVQDNIASFGGNPGSVTIFGESAGGESVSVLVLSPLAKNLFHRAISESGVALTSVLVKKGDVKPLAEQIAITAGCKTTTSAVMVHCLRQKTEEELLETTLKMKFLSLDLQGDPRESQPLLGTVIDGMLLLKTPEELQAERNFHTVPYMVGINKQEFGWLIPMLMSYPLSEGQLDQKTAMSLLWKSYPLVCIAKELIPEATEKYLGGTDDTVKKKDLFLDLIADVMFGVPSVIVARNHRDAGAPTYMYEFQYRPSFSSDMKPKTVIGDHGDELFSVFGAPFLKEGASEEEIRLSKMVMKFWANFARNGNPNGEGLPHWPEYNQKEGYLQIGANTQAAQKLKDKEVAFWTNLFAKNetNGlyc 1.0 ServerNetNGlyc 1.0 ServerNetNGlyc 1.0 ServerNetNGlyc 1.0 ServerNetNglycNetNglyc服務(wù)器使用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)軟件檢測服務(wù)器使用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)軟件檢測Asn-Xaa-Asn-Xaa-Ser/ThrSer/Thr特征序列，用于預(yù)測人類蛋白序列中特征序列，用于預(yù)測人類蛋白序列中N-N-糖基糖基化位點化位點。gi|29427676|sp|Q16891.1|IMMT_HUMANRecName:Full=Mitochondrialinnermembraneprotein;gi|29427676|sp|Q16891.1|IMMT_HUMANRecName:Full=Mitochondrialinnermembraneprotein;AltName:Full=Cellproliferation-inducinggene4/52protein;AltName:Full=Mitofilin;AltName:Full=p87/89AltName:Full=Cellproliferation-inducinggene4/52protein;AltName:Full=Mitofilin;AltName:Full=p87/89MLRACQLSGVTAAAQSCLCGKFVLRPLRPCRRYSTSGSSGLTTGKIAGAGLLFVGGGIGGTILYAKWDSHMLRACQLSGVTAAAQSCLCGKFVLRPLRPCRRYSTSGSSGLTTGKIAGAGLLFVGGGIGGTILYAKWDSHFRESVEKTIPYSDKLFEMVLGPAAYNVPLPKKSIQSGPLKISSVSEVMKESKQPASQLQKQKGDTPASATFRESVEKTIPYSDKLFEMVLGPAAYNVPLPKKSIQSGPLKISSVSEVMKESKQPASQLQKQKGDTPASATAPTEAAQIISAAGDTLSVPAPAVQPEESLKTDHPEIGEGKPTPALSEEASSSSIRERPPEEVAARLAQQEAPTEAAQIISAAGDTLSVPAPAVQPEESLKTDHPEIGEGKPTPALSEEASSSSIRERPPEEVAARLAQQEKQEQVKIESLAKSLEDALRQTASVTLQAIAAQNAAVQAVNAHSNILKAAMDNSEIAGEKKSAQWRTVEGAKQEQVKIESLAKSLEDALRQTASVTLQAIAAQNAAVQAVNAHSNILKAAMDNSEIAGEKKSAQWRTVEGALKERRKAVDEAADALLKAKEELEKMKSVIENAKKKEVAGAKPHITAAEGKLHNMIVDLDNVVKKVQAAQSLKERRKAVDEAADALLKAKEELEKMKSVIENAKKKEVAGAKPHITAAEGKLHNMIVDLDNVVKKVQAAQSEAKVVSQYHELVVQARDDFKRELDSITPEVLPGWKGMSVSDLADKLSTDDLNSLIAHAHRRIDQLNRELAEAKVVSQYHELVVQARDDFKRELDSITPEVLPGWKGMSVSDLADKLSTDDLNSLIAHAHRRIDQLNRELAEQKATEKQHITLALEKQKLEEKRAFDSAVAKALEHHRSEIQAEQDRKIEEVRDAMENEMRTQLRRQAAAHEQKATEKQHITLALEKQKLEEKRAFDSAVAKALEHHRSEIQAEQDRKIEEVRDAMENEMRTQLRRQAAAHTDHLRDVLRVQEQELKSEFEQNLSEKLSEQELQFRRLSQEQVDNFTLDINTAYARLRGIEQAVQSHAVAETDHLRDVLRVQEQELKSEFEQNLSEKLSEQELQFRRLSQEQVDNFTLDINTAYARLRGIEQAVQSH