（山東專用）2015年高考生物 單元綜合過關(guān)檢測7 新人教版必修

《（山東專用）2015年高考生物 單元綜合過關(guān)檢測7 新人教版必修》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（山東專用）2015年高考生物 單元綜合過關(guān)檢測7 新人教版必修（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、單元過關(guān)檢測7 (時間：30分鐘) 高頻考點——反復(fù)練 高頻考點一　生物的可遺傳變異(基因突變、基因重組與染色體變異) 1．(2014·安徽蚌埠第一次質(zhì)檢)下圖表示果蠅某一條染色體上幾個基因，與之相關(guān)的敘述中錯誤的是 (　　)。 A．觀察圖示可知，控制上圖中性狀的基因是非等位基因 B．圖示DNA中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì) C．如果紅寶石眼基因的整個片段缺失，說明發(fā)生了基因突變 D．基因中有一個堿基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變 解析　基因片段的缺失屬于染色體變異，故選項C錯誤。 答案　C 2．(2014·山東煙臺3月診斷

2、)A、a和B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是 (　　)。 A．A和a、B和b均符合基因的分離定律 B．可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現(xiàn)象 C．染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組 D．同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子 解析　A和a、B和b位于一對同源染色體上，兩對等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律；該圖中染色體移接屬于染色體變異中的易位，能在顯微鏡下觀察到；同源染色體非姐妹染色單體間交叉互換后可能產(chǎn)生四種配子，基因型為

3、AB、Ab、aB、ab。 答案　C 3．(2013·安徽蚌埠第一次質(zhì)檢)關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是 (　　)。 A．染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加 B．染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生 C．染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化 D．染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化 解析　染色體組整倍性變化會導(dǎo)致染色體變異，但不會導(dǎo)致基因種類的增加；染色體組非整倍性變化是染色體數(shù)目的變化，不會產(chǎn)生新的基因；染色體片段的缺失和重復(fù)屬于染色體變異，不一定導(dǎo)致基因種類的變化；染色體的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化。 答案　D 4．(201

4、3·合肥第一次質(zhì)檢)下列有關(guān)水稻的敘述，正確的是 (　　)。 A．四倍體水稻的花粉?？膳囵B(yǎng)成含兩個染色體組的二倍體水稻 B．二倍體水稻與經(jīng)秋水仙素處理得到的四倍體水稻屬于同一物種 C．二倍體水稻與四倍體水稻雜交的后代為含三個染色體組的三倍體水稻 D．二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)可得到稻穗、米粒變小的單倍體水稻 解析　四倍體水稻花粉粒含有2個染色體組，但花粉離體培養(yǎng)后得到的后代為單倍體；二倍體水稻與四倍體水稻屬于兩個不同的物種；二倍體水稻與四倍體水稻雜交得到的后代為三倍體；二倍體水稻花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的單倍體含有一個染色體組，單倍體高度不育，不會產(chǎn)生米粒。 答案　C ▲(2

5、013·西安八校聯(lián)考)某顯性致病純合體與一表現(xiàn)型正常的個體雜交產(chǎn)生一個正常的個體，下列有關(guān)說法不正確的是 (　　)。 A．若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目異常，則可能是基因重組 B．若在光學(xué)顯微鏡下未檢查到染色體數(shù)目異常，則可能是基因突變 C．若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體異常，則可能是染色體結(jié)構(gòu)變異 D．若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)都正常，則父母減數(shù)分裂可能都異常 解析　某顯性致病純合體與一表現(xiàn)型正常的個體雜交，正常情況下該個體一定患病，若在光學(xué)顯微鏡下未檢查到染色體數(shù)目異常，則可能是基因突變；若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體異常，則可能是染色體結(jié)構(gòu)變異即含有

6、致病基因的染色體片段缺失；若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目結(jié)構(gòu)都正常，則父母減數(shù)分裂可能都異常。 答案　A 高頻考點二　變異在育種上的應(yīng)用及人類遺傳病 5．冬小麥是我國重要的糧食作物，農(nóng)業(yè)科技人員不斷進行研究以期獲得矮稈抗病的新品種。下列三組實驗是對不同育種方法的探索，有關(guān)敘述錯誤的是 (　　)。 A．A、B、C組所運用的育種方法分別是雜交育種、單倍體育種和誘變育種 B．C組γ射線要處理萌發(fā)的種子或幼苗 C．A組用F1獲得F2的方法是自交，F(xiàn)2中的矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占 D．B組F2中的矮稈抗病植株可以直接用于生產(chǎn) 解析　A組是雜交育種，B組是單倍體育種，C組

7、是誘變育種，A正確；誘變育種過程中用γ射線處理的是萌發(fā)的種子或幼苗，B正確；A組用F1獲得F2的方法是自交，得到的F2中矮稈抗病植株中，純合子占，雜合子占，C正確；B組F2中的矮稈抗病植株為單倍體，不能直接用于生產(chǎn)，D錯誤。 答案　D 6．(2013·山東煙臺3月診斷)一女性患有某種單基因遺傳病。某同學(xué)對其家系的其他成員進行調(diào)查后，記錄如下(“＋”代表患者，“－”代表正常)。下列有關(guān)分析錯誤的是 (　　)。 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父親 母親 弟弟 － ＋ － ＋ － － ＋ ＋ － A.該遺傳病可能是常染

8、色體顯性遺傳病 B．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查計算 C．該患病女性的父母生一個正常孩子的概率為 D．這個家系中所有患者基因型相同的概率為 解析　根據(jù)父母患病弟弟正常，可以確定為顯性遺傳病，可以是常染色體顯性遺傳病，也可以是伴X染色體顯性遺傳??；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查計算；若該病為常染色體顯性遺傳病，則患病女性的基因型是Aa或AA，其父母的基因型都為Aa，則生一個正常孩子的概率為，若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則患病女性的基因型為XAXA或XAXa，其父母的基因型為XAY和XAXa，則生一個正常孩子的概率為；若該病為常染色體顯性遺傳病，該女性患者的基

9、因型為Aa的概率為，該家系中其他患者的基因型全為Aa，故所有患者基因型相同的概率為，若該病為伴X染色體顯性遺傳病，該女性患者的基因型為XAXa的概率為，該家系中其他女性患者的基因型全為XAXa，故所有女患者基因型相同的概率是，男患者的基因型相同的概率是100%。 答案　D 7．(2013·湖北襄陽模擬)已知人的紅綠色盲屬伴X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 (　　)。 A．0、、0 B．0

10、、、 C．0、、0 D.、、 解析　由題干信息可得，Ⅱ4的基因型為DDXBX－，Ⅱ3的基因型為D_XBY，由于Ⅱ4與耳聾有關(guān)的基因型為DD，因此，Ⅱ4和Ⅱ3不可能生出患耳聾的孩子，這個男孩患耳聾的概率為0，既患耳聾又色盲的概率也為0；Ⅱ5與色盲有關(guān)的基因型為XbY，則他的母親Ⅰ3的基因型為XBXb，Ⅰ4的基因型為XBY，則Ⅱ4的基因型為XBXb的概率為，因此，Ⅱ4與Ⅱ3(XBY)生出男孩患色盲(XbY)的概率為×＝。 答案　A 高頻考點三　現(xiàn)代進化理論與生物多樣性的形成 8．(2013·濰坊二模)下列對現(xiàn)代生物進化理論的理解正確的是 (　　)。 A．基因突變是產(chǎn)生

11、新基因的根本原因 B．遷入、遷出能引起種群的基因頻率定向改變 C．嚴格自花傳粉的植物個體之間存在生殖隔離 D．自然選擇是造成種群個體之間生存和繁殖能力存在差別的主要原因 解析　本題主要考查現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容，意在考查考生的理解分析能力。自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，B項錯誤；自然狀態(tài)下不能進行交配或者不能產(chǎn)生可育后代的物種間存在生殖隔離，同一物種個體間不會存在生殖隔離，C項錯誤；突變和基因重組是造成種群個體之間生存和繁殖能力存在差別的主要原因，D項錯誤。 答案　A 9．(2013·濟南聯(lián)考)如圖為花生的含油量隨著選擇世代的增加而變化的情況。據(jù)圖分析，該選育過程對高含油量

12、花生品種所起的作用是 (　　)。 A．誘導(dǎo)產(chǎn)生了控制高含油量的基因 B．導(dǎo)致高含油量花生這一新物種的出現(xiàn) C．使控制高含油量的基因頻率增大 D．使控制產(chǎn)油這一對等位基因的基因頻率之和變大 解析　本題考查現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容，意在考查考生的理解能力和識圖能力。依曲線圖可知，隨著選擇世代的增加，花生的含油量逐漸增多，這是由于對含油量高的表現(xiàn)型進行選擇，使控制高含油量的基因頻率增大。任何一對等位基因的基因頻率之和都為1。 答案　C 易錯易混——糾正練 10．(2013·山西六校聯(lián)考)經(jīng)權(quán)威遺傳機構(gòu)確認濟南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t(6；8)為世界首例，該

13、例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t(1；5)。下列說法錯誤的是 (　　)。 A．經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位 B．46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號染色體易位 C．只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變 D．染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的 解析　染色體易位可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，但需要染色，A項正確；根據(jù)題干信息推出46，XY，t(6；8)表示某男性患

14、者第6和8號染色體易位，B項正確；能導(dǎo)致基因數(shù)量改變的不只有染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)和缺失，還有染色體數(shù)目變異，C項錯誤；染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D項正確。 答案　C 11．(2013·合肥二檢)將純種的某二倍體植物品種甲(AA)與近緣純種乙(EE)雜交后，經(jīng)多代選育出如圖所示的新品種丙(圖中的同源染色體，黑色部分是來自品種乙的染色體片段，品種甲沒有此片段)。下列相關(guān)敘述錯誤的是 (　　)。 A．雜交選育過程中一定發(fā)生過染色體結(jié)構(gòu)上的變 異 B．雜交選育過程中一定發(fā)生過DNA上堿基對的替換 C．丙品種的產(chǎn)生為生物的進化提供了原材料 D．丙品種自交后代

15、中有個體能穩(wěn)定遺傳 解析　據(jù)題圖中染色體上基因的種類可知，在雜交育種過程中一定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上堿基對的替換是基因突變的原因之一，雜交選育過程中可能發(fā)生；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于生物可遺傳變異的來源之一，能夠為生物進化提供原材料；丙品種自交，后代的基因型及比例為AAEE∶AaEE∶aaEE＝1∶2∶1，其中AAEE和aaEE能穩(wěn)定遺傳。 答案　B 12．(2013·鹽城中學(xué)摸底)研究發(fā)現(xiàn)線粒體的進化速率非?？?，它的一個基因的進化速率(突變速率)大約是一個核基因進化速率的6～17倍。下列哪項解釋不能成立 (　　)。 A．線粒體DNA復(fù)制時間短，

16、快速復(fù)制為突變提供了更多的機會 B．線粒體DNA無蛋白質(zhì)保護，容易誘發(fā)突變 C．線粒體基因突變對生物生命沒有影響，沒有任何選擇壓力，突變比較容易保留下來 D．線粒體DNA復(fù)制時，可能存在糾錯能力低，并缺乏相應(yīng)的修復(fù)機制 解析　突變?yōu)樯锏倪M化提供原材料，突變越多，進化的速率可能越快，線粒體進化速率快可能與線粒體DNA復(fù)制時間短、無蛋白質(zhì)保護以及復(fù)制時糾錯能力較低，且缺乏相應(yīng)的修復(fù)機制有關(guān)。線粒體基因突變可能會影響生物的性狀．從而影響生物的生存。 答案　C ▲(2013·廣東深圳第一次調(diào)研)下表中基因P和基因p表示某地區(qū)某種生物的一對等位基因。表中數(shù)據(jù)能說明

17、(　　)。 年份 1900 1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 基因P 的頻率 0.99 0.81 0.64 0.49 0.36 0.25 0.16 0.10 基因p 的頻率 0.01 0.19 0.36 0.51 0.64 0.75 0.84 0.90 A.1970年雜合子的比例為18% B．1930年顯性個體和隱性個體數(shù)目接近 C．1970年后的較短時間內(nèi)基因P的頻率為0 D．顯性純合子更能適應(yīng)該地區(qū)變化的環(huán)境 解析　雜合子的基因型頻率是2Pp，顯性個體的基因型頻率是PP十2Pp，隱性個體

18、的基因型頻率是pp，因此選項A正確，選項B錯誤；自然選擇是一個漫長的過程，不可能較短時間內(nèi)P的基因頻率就降低到0；P基因頻率逐漸降低說明隱性純合子更能適應(yīng)該地區(qū)變化的環(huán)境。 答案　A 綜合創(chuàng)新——熱身練 13．回答下列關(guān)于生物變異的問題： (1)2013年8月18日，中國神舟十號搭載的“大紅袍1號”和“正山小種1號”等茶種順利移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員，進入了基地的培育與篩種階段。這是利用太空條件使相關(guān)茶種發(fā)生了________(填變異類型)，進而選育出品優(yōu)或量高的新品種。但實際培育過程中，會出現(xiàn)處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況，這說明了____

19、___ _________________________________________________________________。 在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說明了變異是___________ _________________________________________________________________。 (2)下圖甲表示鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理，該病發(fā)病的根本原因是______， 轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端裸露的三個堿基應(yīng)該是________________________。 (3)某動物的基因型為AABb，該動物體的一個體細胞

20、有絲分裂過程中一條染色體上的基因如圖乙，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是________。 (4)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是________(填序號)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是________(填序號)，從發(fā)生的染色體種類來看，兩種變異的主要區(qū)別是 _________________________________________________。 解析　(1)太空育種是利用太空條件使種子發(fā)生基因突變，再進行有目的的篩選；基因突變具有不定向性和多害少利性。(2)鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是DNA在復(fù)制時，其中的一個堿基對被另一個堿基對所替換。題圖中異常的轉(zhuǎn)錄模板鏈上

21、的三個堿基是CAT，所以轉(zhuǎn)錄后對應(yīng)的密碼子是GUA，則反密碼子是CAU。(3)體細胞在進行有絲分裂時不能進行聯(lián)會，所以不能發(fā)生同源染色體間的交叉互換，因此，該細胞中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因只能是基因突變。(4)從題圖丙中可以看出，①屬于同源染色體間的交叉互換，所以屬于基因重組；②屬于非同源染色體間的互換，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。 答案　(1)基因突變　基因突變對大多數(shù)個體來說是有害的　不定向的 (2)DNA復(fù)制時，其中的一個堿基對(T—A)被另一個堿基對(A—T)所替代　CAU (3)發(fā)生了基因突變 (4)①?、凇、侔l(fā)生在同源染色體之間，②發(fā)生在非同源染色體之間 【總結(jié)歸納

22、】 生物變異類型的確定是解答此類試題的關(guān)鍵，1.基因突變的判斷：是否發(fā)生了堿基對的變化；是否引起基因結(jié)構(gòu)的變化；2.基因重組的判斷：是否發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；是否在減I四分體時期發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換及減I后期發(fā)生了非等位基因的自由組合；3.染色體變異的判斷：是否發(fā)生了染色體部分缺失、重復(fù)、易位或倒置，是否發(fā)生了染色體數(shù)目的變化。 14．(2013·廣東四校期末聯(lián)考)某生物興趣小組對甲病(由基因A或a控制)和乙病(由基因B或b控制)兩種單基因遺傳病的患者的家庭成員進行調(diào)查，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下，已知兩對基因獨立遺傳，Ⅱ6不攜帶甲病致病基因。請回答： (1)甲病的遺

23、傳方式是________，圖中可以看出甲病遺傳特點為________。 (2)Ⅲ7的基因型為________，若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是________。 (3)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s10 000人中有一個乙病患者，Ⅲ10與當(dāng)?shù)匾粋€無親緣關(guān)系的正常女性婚配，他們所生男孩患乙病的概率為________。 (4)如果要通過產(chǎn)前診斷確定Ⅲ9是否患有貓叫綜合征，常用的有效檢測手段是________；若要檢測正常人群中的個體是否攜帶乙病致病基因，通常采用的分子生物學(xué)技術(shù)是 ________________________________________________。 (5)已知Ⅲ

24、10個體含甲病致病基因的染色體上有若干隱性基因，假設(shè)這些隱性基因都在他的女兒中表達，可能的原因是________________(不考慮突變和環(huán)境因素)。 解析　(1)Ⅱ3和Ⅱ4正常，生有患甲病的兒子和患乙病的女兒，所以甲病為隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，又由于Ⅱ6不攜帶致病基因，而兒子卻患甲病，由此可判斷出甲病基因位于X染色體上。伴X染色體隱性遺傳病的特點為男性患者多于女性患者、交叉遺傳。 (2)由于Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為BbXAY、BbXAXa，Ⅲ7患甲病，所以其基因型為BBXaY或BbXaY；Ⅲ9的基因型為bbXAXa，則其與Ⅲ7婚配生育子女中患乙病的概率為×＝，患甲病概率

25、為，所以子女中兩病皆患的概率為 ×＝。(3)只考慮乙病，Ⅲ10的基因型為BB、Bb。b的基因頻率為，B的基因頻率為，則人群中BB的頻率為，Bb的頻率為2××，正常人群中基因型為Bb的概率為＝，所以他們所生男孩患乙病的概率為××＝。(4)貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異，通過羊水檢查即可；而基因的檢測必須采用DNA分子雜交技術(shù)。(5)顯性基因?qū)﹄[性基因的遺傳效應(yīng)有掩蓋作用，當(dāng)一條染色體上的隱性都表達時，說明其同源染色體上相對應(yīng)的基因都應(yīng)該為隱性。 答案　(1)伴X染色體隱性遺傳　男性患者多于女性患者、交叉遺傳　(2)BBXaY或BbXaY　　(3) (4)羊水檢查　DNA分子雜交技術(shù)　(5)他妻子

26、X染色體上的相應(yīng)基因都是隱性的 15．(2013·天津河西模擬)某種野生型細菌，自然條件下產(chǎn)生了Ⅰ型(含LA基因)、Ⅱ型(含LB基因)、Ⅲ型(含LC基因)三種新類型，現(xiàn)將等量四個品系的細菌混合，置于恒定密閉條件下培養(yǎng)，間隔相同時間，六次測得個體數(shù)量(單位：個/10－2mm3)如下，分析回答有關(guān)問題： 1 2 3 4 5 6 野生型 95 150 320 320 300 250 Ⅰ型 100 210 655 950 1 085 1 100 Ⅱ型 80 120 110 98 60 35 Ⅲ型 110 160 210 215 1

27、50 73 (1)野生型細菌能產(chǎn)生多種新類型的根本原因是________。多種新類型細菌的出現(xiàn)，表明了生物變異具有________的特性。 (2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)能否得出“在自然條件下菌群中LA基因頻率會上升”的結(jié)論？為什么？ ____________________________________________________。 (3)如果Ⅱ型細菌在空氣中能很好生存，那么將Ⅰ、Ⅱ型細菌通過人工融合形成雜種細菌，其后代的基因組成是什么？________。在通氣培養(yǎng)下的生存情況及其原因是____________________________________________________

28、_。 解析　(1)由于基因突變導(dǎo)致野生型細菌產(chǎn)生多種變異類型；說明基因突變具有不定向性。(2)基因突變的有利和有害并不是絕對的，往往取決于生物的生存環(huán)境，只有適應(yīng)環(huán)境的基因突變，其頻率才會上升，表中數(shù)據(jù)只能說明在密閉條件下，種群中LA的基因頻率會上升，故根據(jù)表中數(shù)據(jù)不能得出“在自然條件下菌群中LA基因頻率會上升”的結(jié)論。(3)根據(jù)信息判斷，Ⅰ型細菌和Ⅱ型細菌融合形成的雜種細菌含有LALB；Ⅱ型細菌在密閉容器數(shù)目減少，Ⅰ型細菌在密閉容器數(shù)量增多，融合細菌在通氣條件下可能能夠生存也可能不能生存。 答案　(1)基因突變　不定向　(2)不能，基因突變的有利和有害并不是絕對的，往往取決于生物的生存環(huán)境，只有適應(yīng)生物生存環(huán)境的基因突變，其頻率才會上升，表中數(shù)據(jù)只能說明在密閉條件下，種群中LA的基因頻率會上升　(3)LALB　雜種細菌細胞分裂產(chǎn)生的子代都含有LALB基因，在通氣條件下能生存(不能生存，因為LA基因有可能不表達)