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熒光定量PCR

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熒光定量PCRTag內(nèi)容描述:

1、實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的原理及應(yīng)用 Real time Quantitative PCR 原理其定量的基本原理是在 PCR 反應(yīng)體系中加入非特異性的熒光染料如: SYBR GREEN I 或特異性的熒光探針如: Taqman 探針,實(shí)時(shí)檢測(cè)。

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3、 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的原理及應(yīng)用 Real time Quantitative PCR 提綱: n實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理 數(shù)學(xué)原理 化學(xué)原理 n實(shí)時(shí)熒光定量PCR的方法應(yīng)用 絕對(duì)定量 相對(duì)定量 n定量PCR的實(shí)驗(yàn)要素 n平臺(tái)定量PCR儀。

4、熒光定量PCR技術(shù)在 臨床檢測(cè)中的應(yīng)用,中山大學(xué) 中山醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)教研室 達(dá)安基因股份有限公司首席科學(xué)家 朱振宇 醫(yī)學(xué)博士教授博士生導(dǎo)師 Tel:13922430138,02037656430,九十年代中期PCR臨床應(yīng)用在國(guó)內(nèi)全面展開 1。

5、我們前面比較詳細(xì)地介紹了熒光染料法做定量PCR的有關(guān)技術(shù)和產(chǎn)品,顯然, 作為定量PCR的初期階段的熒光染料法還是有局限性的,比如,由于染料不能區(qū) 分特異性PCR產(chǎn)物和引物二聚體等非特異產(chǎn)物,也不能區(qū)分不同探針,所以檢測(cè) 的特異性始終不如后來。

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