高考化學二輪復習 專題十三 有機化學基礎課件.ppt

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專題十三 有機化學基礎,考點一、有機物的組成、結構和主要化學性質,核心考點突 破,?核心自查 1．烴的結構與性質。,（續(xù)上表）,,2.烴的衍生物的結構與性質。,,（續(xù)上表）,,3.基本營養(yǎng)物質的結構與性質。,,4.不同類別有機物可能具有相同的化學性質。 (1)能發(fā)生銀鏡反應及能與新制Cu(OH)2懸濁液反應的物質有：醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等。 (2)能與Na反應的有機物有：醇、酚、羧酸。 (3)能發(fā)生水解反應的有機物有：鹵代烴、酯、多糖、蛋白質等。 (4)能與NaOH溶液發(fā)生反應的有機物有：鹵代烴、酚、羧酸、酯(油脂)。 (5)能與Na2CO3溶液發(fā)生反應的有：羧酸、OH，但OH與Na2CO3反應得不到CO2。,,?突破例練 1．(2015泰州二模)雷美替胺是首個沒有列為特殊管制的非成癮失眠癥治療藥物，合成該有機物過程中涉及如下轉化，下列說法正確的是(D),,A．用溴水不可區(qū)分化合物Ⅱ和化合物Ⅲ B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與NaHCO3溶液發(fā)生反應 C．1 mol化合物Ⅰ最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應 D．與化合物Ⅰ互為同分異構體，且分子中含有2個醛基的芳香族化合物有10種,,解析：A項，Ⅱ中含有碳碳雙鍵，與Br2可發(fā)生加成反應，而使Br2褪色，但Br2與Ⅲ無現(xiàn)象，可區(qū)分，不正確；B項，Ⅰ不可以與NaHCO3溶液反應，錯誤；C項，Ⅰ中苯環(huán)和醛基均可以與H2發(fā)生加成反應，最多能和4 mol H2發(fā)生加成反應，錯誤；D項，苯環(huán)上相連兩個醛基和一個甲基，若兩個醛基相鄰，則甲基存在2種位置；若兩個醛基相間，則甲基存在3種位置；若兩個醛基相對，則甲基只存在1種位置；若取代基為一個醛基和一個“—CH2CHO”，則存在鄰、間、對3種位置；若取代基只有一個，則為“—CH(CHO)2”，故共有10種，正確。,,2．已知(CH3)2C CH2，可表示為 ，脫落酸(如下圖)可用作植物生長抑制劑，下列對該物質的敘述正確的是(D),,A．其分子式為C15H22O4 B．其屬于芳香族化合物 C．1 mol該物質最多可與3 mol H2發(fā)生反應 D．該物質在一定條件下可發(fā)生自身取代反應生成含七元環(huán)的物質,,解析：脫落酸的分子式為C15H20O4，A錯；脫落酸中不存在苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，B錯；1 mol該物質最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應，C錯。,考點二、同分異構體的書寫與判斷,?核心自查 1．同分異構體的判斷方法。 (1)記憶法：記住已掌握的常見的異構體數(shù)。例如： ①凡只含一個碳原子的分子均無同分異構體。 ②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種。 ③戊烷、戊炔有3種。,,④丁基、丁烯(包括順反異構)、C8H10(芳香烴)有4種。 ⑤己烷、C7H8O(含苯環(huán))有5種。 ⑥C8H8O2的芳香酯有6種。 ⑦戊基、C9H12(芳香烴)有8種。 (2)基元法：例如丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種。,,,,,?突破例練 題組一 同分異構體的正誤判斷 3．(2015濮陽模擬)分子式為C7H8的某有機物，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反應。在一定條件下與H2完全加成，加成后其一氯代物的同分異構體有(C) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種,,,4．(2015長郡模擬)—C4H9和—C2H5O取代苯環(huán)上的氫原子，形成的有機物中能與金屬鈉反應的有(C) A．8種 B．18種 C．24種 D．36種,,解析：—C4H9的結構有4種，—C2H5O能與Na反應，即含有羥基的有2種結構，2個取代基在苯環(huán)上的結構有3種(鄰、間、對)。故該有機物結構中能與金屬鈉反應的有423＝24種。,,題組二 同分異構體的書寫 5．寫出分子式為C5H10O2的酯的同分異構體____________________________(不考慮立體異構)。,,,6．寫出分子式為C7H6O3且符合下列條件的同分異構體：_________________________________。 ①分子中無—O—O— ②醛基與苯環(huán)直接相連,,考點三、有機合成與推斷,核心考點突 破,,,,,4．官能團引入“六措施”。,,,,,,,8．(2014新課標Ⅰ卷)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下：,,②1 mol B經(jīng)上述反應可生成2 mol C，且C不能發(fā)生銀鏡反應； ③D屬于單取代芳烴，其相對分子質量為106； ④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫；,,,,,,,,題組二 有機物的合成 9．(2015北京高考)“張烯炔環(huán)異構化反應”被《Name Reactions》收錄。該反應可高效構筑五元環(huán)狀化合物：,,合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下：,,(1)A屬于炔烴，其結構簡式是_____________________。 (2)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質量為30。B的結構簡式是________。 (3)C、D含有與B相同的官能團，C是芳香族化合物。E中含有的官能團是________。 (4)F與試劑a反應生成G的化學方程式是_______________，試劑b是________。,,(5)M和N均為不飽和醇。M的結構簡式是_____________________________________。 (6)N為順式結構，寫出N和H生成I(順式結構)的化學方程式： ________________________________________________。,,,,,,,,,,,,,,