2019-2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 4.2遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病課時(shí)沖關(guān)練(七).doc

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2019-2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 4.2遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病課時(shí)沖關(guān)練(七) (45分鐘,100分) 一、單項(xiàng)選擇題(包括6題,每題4分,共24分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。) 1.(xx新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅰ)若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律,下列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小的是　(　　) A.所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子 B.所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分 C.所選相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制 D.是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法 【解題指導(dǎo)】解答本題的關(guān)鍵點(diǎn): (1)明確:要求驗(yàn)證的是孟德?tīng)柗蛛x定律。 (2)推出:所選相對(duì)性狀應(yīng)受一對(duì)等位基因控制,且相對(duì)性狀應(yīng)易于區(qū)分、便于統(tǒng)計(jì)。 【解析】選A。A項(xiàng),驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律,可以采取測(cè)交或雜交,所以實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小;B項(xiàng),如果所選的性狀為容易區(qū)分的相對(duì)性狀,則結(jié)果容易統(tǒng)計(jì),如果相對(duì)性狀不易區(qū)分,則結(jié)果無(wú)法統(tǒng)計(jì)計(jì)算,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響大;C項(xiàng),孟德?tīng)柗蛛x定律研究的是一對(duì)等位基因的分離,多對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響較大,無(wú)法證明;D項(xiàng),嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析,所得數(shù)據(jù)才有說(shuō)服力,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響大。 2.(xx淮安一模)下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的分析,正確的是　(　　) A.在隨機(jī)被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大 B.患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象 C.該病不符合孟德?tīng)栠z傳且發(fā)病率存在種族差異 D.患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者 【解析】選D。人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,男性患者多于女性患者,A項(xiàng)錯(cuò)誤;患病家系的系譜圖中也可能出現(xiàn)連續(xù)遺傳現(xiàn)象,如雙親都是患者,則子代也都是患者,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該病符合孟德?tīng)栠z傳且發(fā)病率不存在種族差異,C項(xiàng)錯(cuò)誤;患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者,D項(xiàng)正確。 3.假設(shè)家鼠的毛色由A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制,兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律?，F(xiàn)有基因型為AaBb個(gè)體與AaBb個(gè)體交配,子代中出現(xiàn)黑色家鼠∶淺黃色家鼠∶白化家鼠=9∶6∶1,則子代的淺黃色個(gè)體中,能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體比例為 　(　　) A.1/16　　 　B.3/16　　 　C.1/8　　 　D.1/3 【解析】選D?；蛐蜑锳aBb個(gè)體與AaBb個(gè)體交配,子代中出現(xiàn)黑色家鼠∶淺黃色家鼠∶白化家鼠=9∶6∶1,說(shuō)明有A和B基因的家鼠為黑色,只有有A或B基因的家鼠為淺黃色,沒(méi)有A和B基因的家鼠為白化。子代淺黃色個(gè)體中,能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(純合子)比例為1/6AAbb+1/6aaBB=1/3。 【方法技巧】9∶6∶1特殊分離比分析 (1)9:存在兩種顯性基因。 (2)6:只存在一種顯性基因。 (3)1:不存在顯性基因,即雙隱性純合基因型。 4.(xx南通調(diào)研)蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形由一對(duì)等位基因控制,其遺傳系譜圖如下。相關(guān)敘述正確的是　(　　) A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制 B.由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推斷Ⅲ1為雜合子 C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可來(lái)自Ⅰ1 D.Ⅲ2與Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性為3/4 【解析】選C。由Ⅱ1和Ⅱ2生出Ⅲ2非V形耳尖公牛,可以推斷V形耳尖由顯性基因控制;再根據(jù)Ⅰ1是V形耳尖,而Ⅱ3是非V形耳尖,推斷該基因在常染色體上,A項(xiàng)錯(cuò)。由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推斷Ⅱ1和Ⅱ2均為雜合子,所以Ⅲ1有1/3的可能為顯性純合子,2/3的可能為雜合子,B項(xiàng)錯(cuò)。Ⅲ3是隱性純合子,其控制非V形耳尖的基因一個(gè)來(lái)自Ⅰ1,一個(gè)來(lái)自Ⅰ2,C項(xiàng)對(duì)。Ⅲ2是隱性純合子,Ⅲ5是雜合子(因?yàn)棰?是隱性純合子),兩者生出V形耳尖子代的可能性為1/2,D項(xiàng)錯(cuò)。 5.(xx江陰二模)某單子葉植物非糯性(A)對(duì)糯性(a)為顯性,抗病(T)對(duì)染病(t)為顯性,花粉粒長(zhǎng)形(D)對(duì)圓形(d)為顯性,三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上,非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色,糯性花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有四種純合子,基因型分別為:①AATTdd②AAttdd③AAttDD④aattdd。以下說(shuō)法正確的是 　(　　) A.選擇①和③為親本進(jìn)行雜交,可通過(guò)觀察F1的花粉來(lái)驗(yàn)證自由組合定律 B.任意選擇上述親本中的兩個(gè)進(jìn)行雜交,都可通過(guò)觀察F1的花粉粒形狀來(lái)驗(yàn)證分離定律 C.選擇①和④為親本進(jìn)行雜交,將雜交所得的F1的花粉涂在載玻片上,加碘液染色,顯微鏡下觀察,藍(lán)色花粉?！米厣ǚ哿?1∶1 D.選擇①和②為親本進(jìn)行雜交,可通過(guò)觀察F2植株的表現(xiàn)型及比例來(lái)驗(yàn)證自由組合定律 【解析】選C。①和③為親本進(jìn)行雜交,通過(guò)觀察F1的花粉只能確定其花粉粒形狀,無(wú)法驗(yàn)證自由組合定律,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;①②④中的任意一個(gè)與③雜交,都可通過(guò)觀察F1的花粉粒形狀來(lái)驗(yàn)證分離定律,但①②④中的任意兩個(gè)雜交,則都不能,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;①和④為親本雜交所得F1的花粉中A∶a=1∶1,在加碘液染色后,顯微鏡觀察藍(lán)色花粉粒與棕色花粉粒比為1∶1,故C項(xiàng)正確;①和②雜交,F2植株的表現(xiàn)型只能判斷抗病與否,花粉粒的形狀這一性狀不發(fā)生分離,無(wú)法驗(yàn)證自由組合定律,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6.(xx常州一模)如圖所示,某種植物的花色(白色、藍(lán)色、紫色)由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是　(　　) A.該種植物中能開(kāi)紫花的植株的基因型有4種 B.植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株 C.植株DDrr與植株ddRr雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株 D.植株DdRr自交,后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/6 【解析】選D。由圖可以判斷,藍(lán)花植株為雙顯性,紫花植株為單顯性,白花植株為雙隱性,因此該種植物中能開(kāi)紫花的植株的基因型有4種;植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株、1/2為紫花植株;植株DDrr與植株ddRr雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株、1/2為紫花植株;植株DdRr自交,后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/3。 二、多項(xiàng)選擇題(包括3題,每題6分,共18分。每題不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。) 7.(xx揚(yáng)州三模)某種植物(二倍體)葉緣的鋸齒狀與非鋸齒狀受葉緣細(xì)胞中T蛋白含量的影響,T蛋白的合成由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a,T和t)控制,基因T表達(dá)的產(chǎn)物是T蛋白,基因A抑制基因T的表達(dá)?；蛐蜑锳aTt的植株自交,F1中鋸齒狀植株與非鋸齒狀植株的比例是13∶3,下列分析合理的是　(　　) A.F1產(chǎn)生的雌雄配子之間的結(jié)合是隨機(jī)的 B.葉緣細(xì)胞缺少T蛋白的植株,葉緣呈鋸齒狀 C.F1群體中,T基因的頻率為2/3 D.基因型為aaTT的葉緣細(xì)胞和根尖細(xì)胞中T蛋白的含量相等 【解析】選A、B。F1產(chǎn)生的雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的,A項(xiàng)正確。由于F1中鋸齒狀植株與非鋸齒狀植株的比例是13∶3,故aaT_為非鋸齒狀,其余都是鋸齒狀,即葉緣細(xì)胞缺少T蛋白時(shí),呈鋸齒狀,B項(xiàng)正確。F1群體中,TT個(gè)體占1/4,Tt個(gè)體占1/2,tt個(gè)體占1/4,則T基因的頻率為1/2,C項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛐蜑閍aTT的個(gè)體的葉緣為非鋸齒狀,即葉緣細(xì)胞中含有T蛋白,由于基因的選擇性表達(dá),根尖細(xì)胞中T蛋白基因不表達(dá),所以根尖細(xì)胞中不含T蛋白,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 8.(xx蘇錫常鎮(zhèn)四市調(diào)研)南瓜所結(jié)果實(shí)中黃色與白色、盤(pán)狀與球狀是兩對(duì)相對(duì)性狀,控制這兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。表現(xiàn)型為白色球狀的南瓜甲與表現(xiàn)型為白色盤(pán)狀的南瓜乙雜交,子代表現(xiàn)型及其比例如下圖所示。根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù),能夠得到的結(jié)論是　(　　) A.親代南瓜乙是純合子 B.子代南瓜純合子占25% C.南瓜的白色和盤(pán)狀是顯性性狀 D.25%的子代南瓜與親代南瓜性狀不同 【解析】選B、D。根據(jù)子代的表現(xiàn)型和比例,白色∶黃色=3∶1,盤(pán)狀∶球狀=1∶1,則親本均為雜合子,A項(xiàng)錯(cuò)誤。分析果實(shí)顏色,白色∶黃色=3∶1,后代純合子占1/2,分析果實(shí)形狀,盤(pán)狀∶球狀=1∶1,說(shuō)明親本是測(cè)交,后代純合子占1/2,因此子代南瓜中純合子為1/21/2=1/4,即25%,B項(xiàng)正確。根據(jù)后代的性狀分離比可以看出,白色為顯性性狀,但是盤(pán)狀和球狀的顯隱性關(guān)系無(wú)法判斷,C項(xiàng)錯(cuò)誤。后代中白色球狀個(gè)體所占比例為3/8,白色盤(pán)狀個(gè)體所占比例為3/8,因此后代中與親代南瓜性狀相同的個(gè)體所占比例為3/8+3/8=3/4,與親本不同的南瓜所占比例為1/4,即25%,D項(xiàng)正確。 【變式訓(xùn)練】(xx連云港調(diào)研)玉米是雌雄同株的植物,頂生的垂花是雄花序,側(cè)生的穗是雌花序。已知玉米中有兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(T對(duì)t,B對(duì)b)可以改變玉米的性別,即把雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇浦昊蛐壑?。?dāng)基因b純合且t不純合時(shí),植株沒(méi)有雌花序成為雄株;當(dāng)基因t純合時(shí),垂花成為雌花序,不產(chǎn)生花粉?，F(xiàn)將基因型為BBTt的植株與bbtt的植株相間種植,子代基因型可能為　(　　) A.BBTT　　　 B.BbTt　 　　C.BBtt　 　　D.bbtt 【解析】選A、B、C。BBTt是雌雄同株,可以自交,bbtt是雌性,可以接受BBTt植株的花粉,所以子代的基因型有BBTT、BBTt、BBtt、BbTt、Bbtt,一定沒(méi)有bbtt,所以A、B、C選項(xiàng)正確。 9.(xx揚(yáng)州中學(xué)調(diào)研)下圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中的分布示意圖。圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時(shí)患色盲和白化病,以下敘述錯(cuò)誤的是　(　　) A.圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型種類有四種可能 B.根據(jù)圖二判斷,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲 C.若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是7/48 D.若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親 【解析】選A、C、D。圖一細(xì)胞的基因型是AaXBXb,產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型可能的種類有AXb、aXB、aXb三種,A項(xiàng)錯(cuò)誤。圖二中Ⅱ5和Ⅱ6是正常的,其女兒有病,說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病,即白化病,所以Ⅱ4患白化病,則Ⅱ7患色盲,B項(xiàng)正確。Ⅲ10的基因型是1/2AaXBXb,Ⅲ12的基因型是2/3AaXBY,所生子女中患病的概率是1/22/3(1-1/43/4)=13/48,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的可能是其父親或母親,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 三、非選擇題(包括3題,共58分) 10.(18分)(xx全國(guó)卷)現(xiàn)有4個(gè)小麥純合品種,即抗銹病無(wú)芒、抗銹病有芒、感銹病無(wú)芒和感銹病有芒。已知抗銹病對(duì)感銹病為顯性,無(wú)芒對(duì)有芒為顯性,且這兩對(duì)相對(duì)性狀各由一對(duì)等位基因控制。若用上述4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合,使其F1均為抗銹病無(wú)芒,且這兩個(gè)雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致?；卮饐?wèn)題: (1)為實(shí)現(xiàn)上述目的,理論上,必須滿足的條件有:在親本中控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因必須位于　　　　　　　上,在形成配子時(shí)非等位基因要　　　　　　,在受精時(shí)雌雄配子要　　　　　　,而且每種合子(受精卵)的存活率也要　　　　　　。那么,這兩個(gè)雜交組合分別是　　　　　　　　　　 　　　　　　和　　　　　　　　　　　　　。 (2)上述兩個(gè)雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子,1個(gè)F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起,長(zhǎng)成的植株稱為1個(gè)F3株系。理論上,在所有F3株系中,只表現(xiàn)出一對(duì)性狀分離的株系有4種,那么,在這4種株系中,每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是　　　　　　　　　　　 　、　　　　　　　 　　、 　　　　　　　　　　和　　　　　　　　　　。 【解題指導(dǎo)】(1)題干關(guān)鍵詞:“均”“完全一致”“全部”“所有”。 (2)關(guān)鍵知識(shí):基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及分離比的條件,應(yīng)用基因的自由組合定律解決實(shí)際問(wèn)題。 【解析】本題考查遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用。 (1)若抗銹病與感銹病、無(wú)芒與有芒分別受A/a、B/b這兩對(duì)等位基因控制,再根據(jù)題干信息可知,4個(gè)純合親本的基因型可分別表示為AABB、AAbb、aaBB、aabb,若要使兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1與F2均相同,則兩個(gè)親本組合只能是AABB(抗銹病無(wú)芒)aabb(感銹病有芒)、AAbb(抗銹病有芒)aaBB(感銹病無(wú)芒),得F1均為AaBb,這兩對(duì)等位基因必須位于兩對(duì)同源染色體上,非同源染色體上的非等位基因自由組合,才能使兩組雜交的F2完全一致,同時(shí)受精時(shí)雌雄配子要隨機(jī)結(jié)合,形成受精卵的存活率也要相同。 (2)根據(jù)上面的分析可知,F1為AaBb,F2植株將出現(xiàn)9種不同的基因型:AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,可見(jiàn)F2自交最終可得到9個(gè)F3株系,其中基因型為AaBB、AABb、Aabb、aaBb的植株中有一對(duì)基因雜合,自交后該對(duì)基因決定的性狀會(huì)發(fā)生性狀分離,依次是抗銹病無(wú)芒∶感銹病無(wú)芒=3∶1、抗銹病無(wú)芒∶抗銹病有芒=3∶1、抗銹病有芒∶感銹病有芒=3∶1、感銹病無(wú)芒∶感銹病有芒=3∶1。 答案:(1)非同源染色體　自由組合　隨機(jī)結(jié)合 相等　抗銹病無(wú)芒感銹病有芒　抗銹病有芒感銹病無(wú)芒 (2)抗銹病無(wú)芒∶抗銹病有芒=3∶1　抗銹病無(wú)芒∶感銹病無(wú)芒=3∶1　感銹病無(wú)芒∶感銹病有芒=3∶1　抗銹病有芒∶感銹病有芒=3∶1 11.(20分)(xx新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問(wèn)題: (1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為　　　　　　(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是　　　　　　　　　　(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是 　　　　　　　　　　(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是　　　　　(填個(gè)體編號(hào))。 【解題指導(dǎo)】(1)題干關(guān)鍵信息:“一對(duì)等位基因控制”“不考慮染色體變異和基因突變”。 (2)關(guān)鍵知識(shí):遺傳系譜圖中相對(duì)性狀顯隱性的判定、伴Y染色體遺傳和伴X染色體遺傳的特點(diǎn)。 (3)思維流程:由Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1的性狀→相對(duì)性狀的顯隱性;由假設(shè)基因位于Y染色體上→第Ⅲ代各個(gè)體的性狀表現(xiàn);由假設(shè)基因位于X染色體上→Ⅰ-2和 Ⅱ-2的基因型;由Ⅲ-3和Ⅲ-4的表現(xiàn)型→Ⅱ-4的基因型;由Ⅲ-2和Ⅱ-2的表現(xiàn)型→Ⅲ-2的基因型。 【解析】本題考查基因的分離定律和伴性遺傳的知識(shí)。 (1)系譜圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表現(xiàn)該性狀,但它們的后代Ⅲ-1出現(xiàn)該性狀,推知該性狀為隱性,Ⅱ-1和Ⅱ-2為該性狀的攜帶者。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上,該性狀由Y染色體傳遞,因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀,且雌性個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)該性狀。據(jù)此可知,第Ⅲ代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為:Ⅲ-1不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰?1不表現(xiàn)該性狀)、Ⅲ-2和Ⅲ-3均不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)槭谴菩?、Ⅲ-4表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰?3表現(xiàn)該性狀),所以不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,且由(1)知該性狀為隱性遺傳(假定該性狀由基因A-a控制);Ⅰ-2和Ⅱ-2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX-),但它們的雄性后代(Ⅱ-3和Ⅲ-1)卻表現(xiàn)出該性狀(XaY);同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的X染色體來(lái)自雌性親本,據(jù)此斷定Ⅰ-2和Ⅱ-2一定為雜合子(XAXa)。Ⅲ-3表現(xiàn)該性狀(XaXa),其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ-4(X-Xa);同時(shí)Ⅱ-4不表現(xiàn)該性狀,據(jù)此斷定Ⅱ-4為雜合子(XAXa)。Ⅲ-2不表現(xiàn)該性狀(XAX-),其雌性親本Ⅱ-2為雜合子(XAXa),因此Ⅲ-2既可能是雜合子(XAXa),也可能是純合子(XAXA)。 答案:(1)隱性 (2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4 (3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4?、?2 12.(20分)(xx南京二模)狗的性別決定方式為XY型。一只雌性長(zhǎng)毛白色狗與一只雄性短毛黑色狗多次交配,所生F1小狗均為短毛黑狗(控制毛長(zhǎng)度的基因?yàn)锳、a,控制毛顏色的基因?yàn)锽、b,且兩對(duì)等位基因均位于常染色體上)。F1雌雄個(gè)體交配得F2小狗。回答下列問(wèn)題: (1)F2小狗中,與親代表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的比例為　　　。 (2)如果F1雄狗的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子的基因型為ABXY,則另外三個(gè)精子的基因型分別為　　　　　　　　　。 (3)若F2中的長(zhǎng)毛黑狗與一只長(zhǎng)毛白狗交配,生下一只長(zhǎng)毛黑狗的概率為　　　。 (4)若F2中有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不同的性狀,且已知該性狀是由核基因D控制的顯性性狀。為了確定該基因是在性染色體上還是在常染色體上,有同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方法,請(qǐng)分析下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。 實(shí)驗(yàn)方法:讓該雄狗與多只正常雌狗雜交,得到足夠多的子代小狗。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:(不考慮基因存在于性染色體的同源區(qū)段上的情況) A. 　; B. 　; C. 　。 【解析】(1)由F1的性狀表現(xiàn)及其控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因可知:短毛對(duì)長(zhǎng)毛為顯性、黑毛對(duì)白毛為顯性,F2中短毛白色狗和長(zhǎng)毛黑色狗是非親本類型,所占比例為3/8(即6/16)。 (2)F1雄狗的基因型為AaBb,若它的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子的基因型為ABXY,性染色體組成為XY,是減數(shù)第一次分裂異常所致,導(dǎo)致一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞含有性染色體XY,另一個(gè)則不含性染色體,從而確定另外三個(gè)精子的基因型分別是ABXY、ab、ab。 (3)F2中的長(zhǎng)毛黑狗的基因型為aaB_(1/3aaBB和2/3aaBb),與長(zhǎng)毛白狗(aabb)的后代肯定是長(zhǎng)毛,是黑狗的比例為2/3。 (4)要確定控制該雄狗這一特定性狀的顯性基因是在性染色體上還是在常染色體上,分析時(shí),可假設(shè)該基因在X染色體上或Y染色體上或常染色體上,根據(jù)后代應(yīng)該出現(xiàn)的情況進(jìn)行判斷。 答案:(1)3/8　(2)ABXY、ab、ab　(3)2/3 (4)A.若該性狀在所有雌性后代均表現(xiàn),在所有雄性后代均不表現(xiàn),則控制該性狀的基因在X染色體上 B.若該性狀在所有雄性后代均表現(xiàn),在所有雌性后代均不表現(xiàn),則控制該性狀的基因在Y染色體上 C.若雌性和雄性中均有該性狀的個(gè)體,則控制該性狀的基因在常染色體上