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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第八章 第24講 鹽類的水解課時作業(yè)
一、單項選擇題
1.(xx福建卷)下列關(guān)于0.10 molL-1 NaHCO3溶液的說法正確的是( )
A.溶質(zhì)的電離方程式為NaHCO3===Na++H++CO
B.25 ℃時,加水稀釋后,n(H+)與n(OH-)的乘積變大
C.離子濃度關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO)+c(CO)
D.溫度升高,c(HCO)增大
【答案】B
【解析】NaHCO3溶液中存在HCO的電離平衡、水解平衡和水的電離平衡。A項NaHCO3的電離方程式應(yīng)為NaHCO3===Na++HCO,錯誤;B項雖然加水稀釋后c(H+)c(OH-)的乘積不變,但由于溶液的體積增大,故n(H+)與n(OH-)的乘積變大,正確;C項不滿足電荷守恒,錯誤;D項溫度升高,促進HCO的電離和水解,c(HCO)減小,錯誤。
2.(xx深圳調(diào)研)下列各溶液中,微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )
A.Na2CO3溶液:c(Na+)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)
B.NH4Cl溶液:c(NH)=c(Cl-)
C.硝酸鈉與稀鹽酸的混合溶液:c(Na+)=c(NO)
D.等體積等濃度的氫氧化鈉溶液與醋酸混合:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
【答案】C
【解析】A項物料守恒不正確,正確的為c(Na+)=2[c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)];B項由于NH部分水解,故c(NH)<c(Cl-);C項物料守恒,正確;D項恰好完全反應(yīng),CH3COONa溶液顯堿性,錯誤。
3.下列溶液中微粒濃度關(guān)系一定正確的是( )
A.氨水與氯化銨的pH=7的混合溶液中:c(Cl-)>c(NH)
B.pH=2的一元酸和pH=12的一元強堿等體積混合:c(OH-)=c(H+)
C.0.1 molL-1的硫酸銨溶液中:c(NH)>c(SO)>c(H+)
D.0.1 molL-1的硫化鈉溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)
【答案】C
【解析】氨水和氯化銨混合溶液的pH=7時,溶液中c(H+)=c(OH-),則c(Cl-)=c(NH),A錯;由于pH=2的酸的強弱未知,當(dāng)其是強酸正確,當(dāng)其是弱酸時,酸過量則溶液中c(H+)>c(OH-),B錯;0.1 molL-1的硫酸銨溶液中,NH部分水解,根據(jù)物質(zhì)的組成,可知c(NH)>c(SO)>c(H+),C對;0.1 molL-1的硫化鈉溶液中,根據(jù)質(zhì)子守恒,可知c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),D錯。
4.已知0.1 molL-1的二元酸H2A溶液的pH=4.0,則下列說法正確的是( )
A.在Na2A、NaHA兩溶液中,離子種類不相同
B.在溶質(zhì)物質(zhì)的量相等的Na2A、NaHA兩溶液中,陰離子總數(shù)相等
C.在NaHA溶液中一定有c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-)
D.在Na2A溶液中一定有c(Na+)>c(A2-)>c(H+)>c(OH-)
【答案】C
【解析】0.1 molL-1的H2A溶液pH=4.0,說明它是一種弱酸。Na2A發(fā)生水解A2-+H2OHA-+OH-和HA-+H2OH2A+OH-,溶液中存在HA-、A2-、H+、OH-;NaHA發(fā)生水解HA-+H2OH2A+OH-和電離HA-H++A2-,溶液中存在HA-、A2-、H+、OH-,所以兩溶液中離子種類相同,A不正確;物質(zhì)的量相等的Na2A和NaHA,因為存在上述水解、電離等過程,陰離子數(shù)量發(fā)生變化,所以陰離子總量不相等,B不正確;由電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-),C正確;Na2A溶液顯堿性,c(OH-)>c(H+),D不正確。
5.向體積為Va的0.05 molL-1 CH3COOH溶液中加入體積為Vb的0.05 molL-1 KOH溶液,下列關(guān)系錯誤的是( )
A.Va>Vb時:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c(K+)
B.Va=Vb時:c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-)
C.Va
c(K+)>c(OH-)>c(H+)
D.Va與Vb任意比時:c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)
【答案】C
【解析】因CH3COOH過量,根據(jù)物料守恒可知A項正確;CH3COOH與KOH恰好反應(yīng),由質(zhì)子守恒可知B項正確;由電荷守恒可直接判斷C項錯誤,D項正確。
6.(xx合肥一模)常溫下,向100 mL 0.01 mol/L HA溶液中逐滴加入0.02 mol/L MOH溶液,下圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況。下列表述正確的是( )
A.HA為弱酸,MOH為強堿
B.pH=7時,HA與MOH恰好完全反應(yīng)
C.在N點,c(A—)=c(M+)+c(MOH)
D.在K點,c(M+)>c(A—)>c(OH—)>c(H+)
【答案】D
【解析】根據(jù)圖象可知,加入MOH溶液前,0.01 molL-1 HA溶液的pH=2,說明HA在溶液中完全電離,則HA是強酸,當(dāng)加入51 mL 0.02 mol/L MOH溶液時,MOH過量,但溶液顯中性,這說明MOH應(yīng)該是弱堿,故A錯誤;pH=7,此時消耗MOH的體積為51 mL,此時MOH過量,B錯誤;由圖象可知,N點溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),所以c(A-)=c(M+),故C錯誤;K點時溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),由電荷守恒直接判斷D正確。
7.(xx浙江質(zhì)檢)已知:常溫下濃度為0.1 molL-1的下列溶液的pH如表:
溶質(zhì)
NaF
NaClO
Na2CO3
pH
7.5
9.7
11.6
下列有關(guān)說法正確的是( )
A.在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序:H2CO3<HClO<HF
B.若將CO2 通入0.1 molL-1Na2CO3溶液中至溶液呈中性,則溶液呈中:2c(CO2)+c(HCO)=0.1 molL-1
C.根據(jù)上表, 水解方程式ClOˉ+H2OHClO+OH-的平衡常數(shù)K≈10-7.6
D.向上述NaClO 溶液中通HF氣體至恰好完全反應(yīng)時:c(Na+)>c(F-)>c(H+)>c(HClO)>c(OH-)
【答案】C
【解析】A項,根據(jù)生成NaF所對應(yīng)的酸為HF,生成NaClO所對應(yīng)的酸為HClO,生成Na2CO3所對應(yīng)的酸為HCO,生成NaHCO3所對應(yīng)的酸為H2CO3,酸性:HCO<HClO <H2CO3<HF,所以三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序:HClO<H2CO3<HF,錯誤;B項,0.1 molL-1 Na2CO3溶液中,c(Na+)=0.2 molL-1,將CO2通入0.1 molL-1Na2CO3溶液中至溶液呈中性,此時CO2過量,反應(yīng)生成了NaHCO3,此時,溶液的體積沒有變,溶液中的鈉離子的濃度仍然為c(Na+)=0.2 molL-1,根據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+2c(CO)+c(OH-),由于溶液呈中性:c(H+)=c(OH-),則c(Na+)=2c(CO2)+c(HCO)=0.2 molL-1,錯誤;C項,根據(jù)水解方程式:ClO-+H2OHClO+OH-,水解的平衡常數(shù)為K=;從上表可知常溫下濃度為0.1 molL-1NaClO溶液的pH=9.7,則pOH=4.3,c(OH-)=10-4.3,所以,K=≈10-7.6,正確;D項,向NaClO 溶液中通HF氣體至恰好完全反應(yīng)時,此時NaClO+HF ===NaF+HClO,溶液中生成等物質(zhì)的量的NaF和HClO,由于HClO為弱酸,不完全電離,存在著電離平衡:HClOH++ClOˉ,同時,溶液中也還存在著NaF的水解平衡,但是終究水解程度是很微弱的,所以溶液中應(yīng)該是c(Na+)>c(F-) >c(HClO)>c(H+>c(OH-),錯誤。
8.(xx株洲質(zhì)檢)常溫下,用 0.100 0 molL-1NaOH溶液滴定 20.00 mL 0.100 0 molL-1 CH3COOH溶液所得滴定曲線如右圖所示。下列說法不正確的是( )
A.點①所示溶液中:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)
B.點②所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-)
C.點③所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)
D.滴定過程中可能出現(xiàn):c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)
【答案】D
【解析】由電荷守恒直接判斷,D項不正確。
9.(xx房山質(zhì)檢)25 ℃時,在25 mL 0.1 molL-1的NaOH溶液中,逐滴加入0.2 molL-1的CH3COOH溶液,溶液的pH與醋酸體積關(guān)系如圖,下列分析正確的是( )
A.B點的橫坐標(biāo)a=12.5
B.曲線A、B之間點的溶液中可能有c(Na+)>c(OH-) >c(CH3COO-) >c(H+)
C.C點溶液中有c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
D.D點溶液中有c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.2 mol/L
【答案】B
【解析】a=12.5時,醋酸和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1∶1,反應(yīng)后溶液的組成為醋酸鈉,CH3COONa為強堿弱酸鹽,溶液顯堿性,pH>7,介于AB之間,故A錯誤;在AB區(qū)間內(nèi),溶液顯堿性,c(OH-)>c(H+),有可能出現(xiàn)c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),正確;由電荷守恒可知,C錯誤;在D點時,反應(yīng)后醋酸剩余,溶液的組成為等濃度的醋酸和醋酸鈉的混合物,由于體積加倍,所以此時c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1 mol/L ,故D錯誤。
10.(xx寧波十校聯(lián)考)已知草酸為二元弱酸:
H2C2O4HC2O+H+ Ka1
HC2O C2O+H+ Ka2
常溫下,向某濃度的草酸溶液中逐滴加入一定量濃度的KOH溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2O、C2O三種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)與溶液pH的關(guān)系如下圖所示,則下列說法中不正確的是( )
A.pH=1.2溶液中:c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2C2O4)
B.pH=2.7溶液中:c2(HC2O)/[c(H2C2O4)c(C2O)]=1000
C.將相同物質(zhì)的量KHC2O4和K2C2O4固體完全溶于水可配得pH為4.2的混合液
D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液將pH增大至4.2的過程中水的電離度一直增大
【答案】C
【解析】A項,pH=1.2時,由圖可知有c(H2C2O4)=c(HC2O),再由電荷守恒可得到關(guān)系式c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2C2O4),正確;由平衡常數(shù)表達式,Ka1==10-1.2,同理可求得Ka2=10-4.2,由圖可知,c2(HC2O)/[c(H2C2O4)c(C2O)]=Ka1/Ka2=10-1.2/10-4.2=1000,正確;C項,這里沒有指明配制成多少體積的溶液,如圖中2、3交點的溶液加水稀釋,溶液的pH將會變大,所以不能配制pH為4.2的混合液,錯誤;D項,由pH增大,可知由水電離出的c水電離(OH-)在增大,說明水的電離度一直增大,正確。
二、非選擇題
11.(xx江蘇卷節(jié)選)磷的重要化合物NaH2PO4、Na2HPO4和Na3PO4可通過H3PO4與NaOH溶液反應(yīng)獲得,含磷各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如下圖所示。
(1)為獲得盡可能純的NaH2PO4,pH應(yīng)控制在________;pH=8時,溶液中主要含磷物種濃度大小關(guān)系為__________________________。
(2)Na2HPO4溶液顯堿性,若向溶液中加入足量的CaCl2溶液,溶液則顯酸性,其原因是___________________________________________(用離子方程式表示)。
【答案】(1)4~5.5(介于此區(qū)間內(nèi)的任意值或區(qū)間均可)
c(HPO)>c(H2PO)
(2)3Ca2++2HPO===Ca3(PO4)2↓+2H+
【解析】(1)為獲得純的磷酸二氫鈉,根據(jù)圖象可以看出,溶液的pH應(yīng)控制在4~5.5之間。pH=8時,溶液中含磷的濃度關(guān)系為c(HPO)>c(H2PO)。
(2)磷酸鈣難溶于水,故溶液變成酸性,離子方程式為3Ca2++2HPO===Ca3(PO4)2↓+2H+。
12.常溫下有濃度均為0.5 mol/L的4種溶液:
①Na2CO3溶液?、贜aHCO3溶液?、跦Cl溶液?、馨彼?
(1)上述溶液中,可發(fā)生水解的是______(填序號)。
(2)上述溶液中,既能與氫氧化鈉反應(yīng),又能和硫酸反應(yīng)的溶液中離子濃度由大到小的順序為________________________________________。
(3)向④中加入少量氯化銨固體,此時c(NH)/c(OH-)的值________(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(4)若將③和④的溶液混合后溶液恰好呈中性,則混合前③的體積________(填“大于”、“小于”或“等于”)④的體積,此時溶液中離子濃度由大到小的順序是__________________ __________________。
(5)取10 mL溶液③,加水稀釋到500 mL,則此時溶液中由水電離出的c(H+)=____________。
【答案】(1)①②
(2)c(Na+)>c(HCO)>c(OH-)>c(H+)>c(CO)
(3)增大
(4)小于 c(NH)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)
(5)10-12 mol/L
13.水體中二價汞離子可以與多種陰離子結(jié)合成不同的存在形態(tài)。水溶液中二價汞主要存在形態(tài)與Cl-、OH-的濃度關(guān)系如下圖所示 [注:粒子濃度很小時常用負(fù)對數(shù)表示,如pH=-lgc(H+),pCl=-lgc(Cl-)]。
(1)正常海水(Cl-的濃度大于0.1 mol/L)中汞元素的主要存在形態(tài)是______________。少量Hg(NO3)2溶于0.001 mol/L的鹽酸后得到無色透明溶液,其中汞元素的主要存在形態(tài)是______________。
(2)Hg(NO3)2固體易溶于水,但溶于水時常常會出現(xiàn)渾濁,其原因是________________ ____________(用離子方程式表示),為了防止出現(xiàn)渾濁,可采取的措施是______________ ________________。
(3)處理含汞廢水的方法很多。下面是常用的兩種方法,汞的回收率很高。
①置換法:用廢銅屑處理含Hg2+的廢水。反應(yīng)的離子方程式為__________________ ______________________________________________________。
②化學(xué)沉淀法:用硫化鈉處理含Hg(NO3)2的廢水,生成HgS沉淀。已知:
Ksp(HgS)=1.610-52,當(dāng)廢水中c(S2-)=110-5 mol/L 時,c(Hg2+)=____________。
【答案】(1)HgCl HgCl2
(2)Hg2++2H2O===Hg(OH)2↓+2H+ 用稀硝酸配制
(3)①Cu+Hg2+===Cu2++Hg ?、?.610-47 mol/L
【解析】(1)讀圖可知,此時pCl=1,Hg元素主要以HgCl存在,而當(dāng)pCl=3、pH=3時,以HgCl2形式存在。(3)根據(jù)離子積常數(shù)計算,c(Hg2+)===1.610-47 mol/L。
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