制漿造紙工藝試驗

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1、制漿造紙工藝實驗實驗?zāi)康暮鸵?制漿造紙工藝實驗要求學(xué)生根據(jù)所學(xué)制漿原理和造紙原理的理論知識，查閱文獻(xiàn)資料，自己設(shè)計實驗方案，選擇檢測方法并綜合分析實驗結(jié)果。通過實驗，了解制漿造紙的全過程，同時接受實驗技術(shù)和科學(xué)研究方法的訓(xùn)練。1 1實驗項目實驗一蒸煮實驗實驗二殘液分析實驗三硬度測定實驗四漂白實驗實驗五打漿抄紙實驗六紙張物檢2 2實驗一、蒸煮試驗一、實驗?zāi)康?、學(xué)習(xí)實驗室堿法蒸煮的試驗方法和蒸煮試驗設(shè)備的使用。2、結(jié)合“制漿原理與工程”課程學(xué)過的理論知識，學(xué)習(xí)根據(jù)原料品種、產(chǎn)品品種、產(chǎn)品質(zhì)量要求以及設(shè)備的條件，制訂合適的工藝條件。3、了解同種原料采用不同的蒸煮方法對紙漿性質(zhì)的影響。3 3二、試

2、驗設(shè)備1、15L回轉(zhuǎn)式電熱蒸煮鍋2、紙漿疏解機(jī)3、脫水機(jī)4、水份快速測定儀4 4三、蒸煮試驗程序1、試驗前，按所分各小組所擬采用的蒸煮方法，各自制定出蒸煮所給原料的工藝技術(shù)條件，即蒸煮藥品用量、液比、升溫時間、最高溫度、保溫時間、質(zhì)量要求等并討論以確定。然后根據(jù)所給定的已知條件，進(jìn)行蒸煮試驗所需各種物料的計算。2、蒸煮液的配制用量筒準(zhǔn)確量取蒸煮液所需各種化學(xué)藥液及所需補(bǔ)充的水、混合而成蒸煮液。由此配成的蒸煮液可無須再測定各成份的含量。當(dāng)然，工廠里實際生產(chǎn)中，為保證產(chǎn)品質(zhì)量，再蒸煮前是要進(jìn)行蒸煮液各成份含量的測定的。5 53、蒸煮操作（1）、檢查蒸煮設(shè)備配件是否齊全，回轉(zhuǎn)是否正常，各密封部件是否

3、滲漏，關(guān)緊放汽閥門。（2）、稱好原料，與蒸煮液再塑料盤中混合好，裝入蒸煮鍋中，注意勿讓蒸煮液流進(jìn)蒸煮鍋殼體內(nèi)和電機(jī)上。（3）、裝料完畢，蓋上鍋蓋，按相對方向把螺母逐漸擰緊。（4）、接通電源，使蒸煮鍋回轉(zhuǎn)并觀察各密封處是否漏液?？辙D(zhuǎn)10分鐘后開始升溫。（5）按工藝技術(shù)條件規(guī)定的溫度時間控制升溫速度。升溫和保溫過程隨時觀察溫度和壓力的變化，每10分鐘記錄一次時間溫度和壓力，至距最高溫度差23時停止加熱。6 6蒸煮操作（6）、保溫時間到，停止轉(zhuǎn)動，擰開放汽閥門放汽。為避免廢汽污染環(huán)境，可裝一桶水，用膠管將廢汽引入水中，放汽至壓力表指針為零。（7）、打開鍋蓋、用水引鍋蓋上粘的漿于盛漿盆中，以清潔干燥的

4、試劑瓶取一滿瓶黑液供作殘液分析用。然后將鍋中漿全部干凈地轉(zhuǎn)移到盛漿盆中。（8）、將煮好的漿在布袋（或洗漿篩）中用清水沖洗干凈，分次在濕纖維疏解機(jī)中疏解3分鐘，用布袋裝好在脫水機(jī)中脫水。（9）、脫水后的漿倒入盆中搓散，裝入塑料袋中稱其重量，平衡水份后測定其水份以計算粗漿得率。塑料袋上貼上標(biāo)簽，標(biāo)明制漿方法和組別，置于冰箱中以供以后的試驗之用。（10）、試驗結(jié)束，清理好實驗設(shè)備，用具和試驗場地，方可離開實驗室。7 7四、實驗記錄格式1、蒸煮試驗技術(shù)條件（同學(xué)先自訂后討論確定）8 82、工藝計算（根據(jù)討論所確定的工藝技術(shù)條件進(jìn)行計算）9 9實驗記錄3、蒸煮操作記錄1010蒸煮實驗4、粗漿水份的測定測

5、定粗漿的水份，才可計算出蒸煮的粗漿收獲率。水份的測定最常用的是烘干法，本實驗所用水份快速測定儀就是利用紅外線輻射來烘干試樣的。（詳見實驗講義）1111實驗二堿法蒸煮殘液的分析一、實驗?zāi)康?、學(xué)習(xí)波美計的使用2、學(xué)習(xí)PH計的使用3、學(xué)習(xí)用指示劑法和電位法測定堿法蒸煮殘液的方法1212二、實驗設(shè)備和試劑1、波美計，溫度計；2、PH計，參比電極為甘汞電極，指示電極為玻璃電極，電磁攪拌器；3、50ml酸式滴定管，500ml量筒；4、25ml移液管、250ml容量瓶、普通漏斗；5、250ml錐形瓶、100ml燒杯；6、0.1mol/LHCL標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.1mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.05mol

6、/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液；7、10%Bacl2溶液；8、40%中性甲醛；9、0.1%酚酞指示劑，0.5%淀粉指示劑。1313三、實驗內(nèi)容1、殘液波美度的測定 測定使用波美計直接測定殘液的波美度。將所取殘液試樣倒入500ml量筒中，量筒用殘液蕩洗23次（干澡、干凈的量筒可不必蕩洗），將適當(dāng)范圍的波美計輕輕放入其中，勿使波美計碰筒壁，讀取波美計上的讀數(shù)，并測定殘液的溫度。1414結(jié)果計算（1）標(biāo)準(zhǔn)波美度：Be(150C)實測Be(t15)0.052式中：t實驗溫度。0C0.052校正系數(shù)。（2）波美度與比重的換算：a144.3/144.3Be(150C)此換算公式不是所有波美計都是這樣，有的波美計會有稍許差

7、別，計算時應(yīng)根據(jù)所使用的波美計上實際標(biāo)出的換算式進(jìn)行換算。1515結(jié)果計算（3）波美度與殘液固形物百分波度的換算：y1.5Be(150C)0.9式中：y殘液固形物含量，%Be(150C)150C時的波美度。此公式只是硫酸鹽法蒸煮殘液的經(jīng)驗公式。16162 2、指示劑法測定硫酸鹽法蒸煮黑液中的活性堿含量、指示劑法測定硫酸鹽法蒸煮黑液中的活性堿含量硫酸鹽法蒸煮黑液中的活堿的成份為NaOHNa2S。黑液中由于蒸煮反應(yīng)的溶出物中有許多有色物質(zhì)，故而顏色呈深黑色。由于溶液呈色深，采用指示劑法來測定其成份，滴定終點較難觀察，但黑液經(jīng)一定的處理過程和稀釋后，顏色會稍變淺，作為生產(chǎn)控制過程的分析，該法仍廣泛為

8、工廠所采用。測定原理于向黑液中加入氯化鋇，使其中的木素產(chǎn)物，碳酸鈉，亞硫酸鈉沉淀，取沉淀后的清液，以酚酞作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)溶液鹽酸進(jìn)行滴定。1717操作程序a.取3040ml10%BaCl2于250ml容量瓶中，加入100ml蒸餾水，吸取黑液25ml加入該容量瓶中，加蒸餾水至刻度，搖勻靜置（取上層清液幾滴，以BaCl2檢驗是否還有沉淀產(chǎn)生，如還有沉淀，則說明BaCl2加入量不足，應(yīng)重做；也可用硫酸檢驗視是否有BaCl2沉淀產(chǎn)生，如無，也說明BaCl2用量不足）。b.取上層清液以干燥的濾紙過濾，吸取25ml濾液于錐形瓶中，加入23滴酚酞指示劑，用0.1mol/L的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色消失，加入

9、2ml中性甲醛于錐形瓶中，繼續(xù)以HCL滴定至又恢復(fù)出現(xiàn)的紅色消失。記下HCL的總消耗量V。1818結(jié)果計算活性堿（g/L）VC0.0041000/(2525/250)式中：V標(biāo)準(zhǔn)鹽酸消耗量，ml；C標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液濃度，mol/L。19193 3、蒸煮殘液、蒸煮殘液PHPH值的測定值的測定 殘液PH值的測定常用PH計或酸度計，不同類型的儀器操作方法各異，使用時按各儀器的使用說明書操作。本實驗使用PHS2型電位滴定計(詳見實驗講義）20204 4、電位法測定硫酸鹽法蒸煮殘液中的活性堿含量、電位法測定硫酸鹽法蒸煮殘液中的活性堿含量（1）測定原理和試樣的制備同指示劑法。（2）儀器的校正同PH值的測定。（

10、3）操作步驟A、吸取濾液25ml于小燒杯中，加入30ml蒸餾水，放入電磁攪拌棒，將燒杯放在磁力攪拌器上。B、將電極插入溶液中，注意不要讓磁力攪拌棒運(yùn)動時碰到電極，開動磁力攪拌器。C、以0.1mol/L的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液的PH=8.3，加入2ml中性甲醛，溶液的PH即上升，待其穩(wěn)定后，繼續(xù)滴定到PH=8.3為滴定終點。結(jié)果計算同指示劑法。2121四、注意事項1、因玻璃電極很易碰破，故而要特別注意保護(hù)，安裝時甘汞電極的下端要低于玻璃電極的下端，這樣，放下電極時即使不小心碰到容器底也不會碰到玻璃電極。2、將電極浸入被測溶液時，電極不能碰到容器底部，但又要使被測浸過玻璃電極的玻璃球。3、磁力攪

11、拌器的攪拌速度要逐漸加大，不要突然一下子開很大，以免攪拌棒蹦跳打壞電極。4、因殘液顏色過深，批示劑滴定顏色的變化很難觀察，滴定時應(yīng)很仔細(xì)觀察，可采取邊滴定邊加指示劑視其是否變色來檢驗。2222五、思考題1、硫酸鹽法蒸煮液中活性堿的含量的測定為什么要加BaCl2，不加對測定結(jié)果會有什么影響？2、指示劑法測定殘液中活性堿為什么用酚酞作指示劑，而不用甲基橙？2323實驗三紙漿硬度的測定一、實驗?zāi)康?、了解紙漿硬度的意義2、學(xué)習(xí)紙漿硬度之高錳酸鉀值（K）及卡伯值的測定原理和方法紙漿的硬度是表示原料經(jīng)蒸煮后所得紙漿中殘留的木素和其它還原性物質(zhì)的量。紙漿硬度的大小取決于原料種類和蒸煮工藝技術(shù)條件。常用的測

12、定紙漿硬度的方法有高錳酸鉀和卡伯值法。高錳酸鉀一般用在化學(xué)漿，而卡伯值法則可擴(kuò)展到紙漿得率在60%以下的半化漿。2424二、實驗原理二、實驗原理 高錳酸鉀值和卡伯值的測定原理基本相同，都是基于一定量的紙漿在紙漿在特定條件下，消耗一定濃度的高錳酸鉀的量，只是兩者的反應(yīng)條件和計算方法不同。適用范圍也不同。2525三、紙漿高錳酸鉀值的測定 1、定義：一克絕干漿在特定條件下消耗濃度恰為0.02mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)。26262 2、實驗設(shè)備及試劑、實驗設(shè)備及試劑（1）、可調(diào)速電動攪拌器，恒溫水浴鍋；（2）、250ml廣口瓶及玻璃珠數(shù)或其它濕漿離散器；（3）、1000ml燒杯，1000ml

13、量筒、10ml量筒、100ml燒杯；（4）、25ml移液管、50堿式滴定管；（5）、秒表、1000C溫度計；（6）、0.02mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液；（7）、0.1mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液；（8）、H2SO4溶液、2mol/L；（9）、15%KI；（10）、0.5%淀粉指示劑。27273、實驗步驟a.用稱物瓶稱取相當(dāng)于1g（稱準(zhǔn)至0.0001g）絕干重量的漿樣（水份已另測），將漿樣轉(zhuǎn)移至盛有數(shù)粒玻璃珠的廣口瓶中b.用量筒量好700ml蒸餾水，從中倒出少量沖洗稱物瓶中粘的纖維，洗滌水倒入廣口瓶中，蓋上廣口瓶蓋，用力搖蕩使?jié){樣分散成單根纖維c.將分散好的漿倒入1000ml燒杯中，以

14、剩余的水沖洗廣口瓶，使其中的纖維全部干凈地轉(zhuǎn)移到大燒杯中（注意玻璃珠不要倒出），留下約200ml水供后面沖洗燒杯用，其余的倒入大燒杯中d.將大燒杯置于磁力攪拌器中，調(diào)節(jié)燒杯中水溫為2510C，開動攪拌器，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至燒杯中溶液產(chǎn)生25mm旋渦。2828實驗步驟e.用移液管或者滴定管量取25ml高錳酸鉀溶液于100ml小燒杯中，用移液管吸取25ml硫酸溶液加入大燒杯中，加入高錳酸鉀溶液并開動秒表記時，用前留下的水沖洗小燒杯，洗滌水亦倒入大燒杯中f.準(zhǔn)確作用5分鐘，加入5ml碘化鉀并隨即調(diào)慢攪拌器，迅速以硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘，至溶液呈淡黃色時加入12mL淀粉溶液并繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。292

15、94.結(jié)果計算高錳酸鉀值(K)（V1V2）/G式中：V1加入的0.02 mol/L 的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)；V2滴定所消耗的0.1mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)；G絕干試樣量，g；計算結(jié)果準(zhǔn)確至小數(shù)后一位，兩次平等試驗結(jié)果誤差不應(yīng)超過0.1。30305.5.注意事項注意事項（1）、上述方法適用于測定高錳酸鉀值小于20的漿料，若大于此值，則應(yīng)加入40mlKMnO4和40mlH2SO4及1120ml水，反應(yīng)杯中溶液總量為1200ml，其余操作完全相同。（2）、測定時所用的KMnO4的濃度應(yīng)恰為0.02000mol/L，否則應(yīng)根據(jù)實際濃度換算成相當(dāng)于25ml或40ml的0.0200

16、0mol/L的KMnO4的量，再準(zhǔn)確量取，滴定所用的Na2S2O3濃度也恰為0.1mol/L，否則也應(yīng)換算成相當(dāng)0.1000mol/L的Na2S2O3的量，再代入公式計算。3131注意事項（3）、紙漿的量和化學(xué)試劑的用量，反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、漿的分散程度、攪拌器的攪拌速度等均會影響到測定結(jié)果。故測定時每一步驟應(yīng)嚴(yán)格按操作要求進(jìn)行。（4）、因I在酸性條件下易被空氣中的氧氧化生成I2，故加入KI后攪拌速度應(yīng)調(diào)慢，以防止I的氧化，且要迅速以Na2S2O3滴定，滴定速度也應(yīng)適當(dāng)快些。（5）、淀粉不能太早加入，因加入太早，會有部分I2被淀粉吸附，影響終點的觀察，一般都是滴定至溶液呈淺黃色時才加入淀粉。3

17、232四、紙漿卡伯值的測定1、定義：1克絕干漿消耗濃度為0.02mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)。所得結(jié)果校正為相當(dāng)于消耗加入量的50%。2、實驗設(shè)備和試劑除硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液為0.2mol/L，其余試劑及所用設(shè)備均同高錳酸鉀值的測定。33333 3、操作方法、操作方法 a.稱取消耗100ml濃度為0.02mol/L標(biāo)準(zhǔn)KMnO4的加入量的3070%的漿樣（水份已另測）于盛有數(shù)粒玻璃珠的廣口瓶中（或其它濕漿解離器中）b.用量筒量取800ml蒸餾水，倒入少量于盛有漿樣的廣口瓶中，蓋上玻塞，用力搖蕩使?jié){樣分散成單根纖維c.再將分散的漿液倒入2000ml燒杯中，用量好的蒸餾水多次沖洗廣口瓶至纖

18、維全部轉(zhuǎn)移到大燒杯中，留約50ml水供后面沖洗燒杯之用，其余的倒入大燒杯中d.將大燒杯置于磁力攪拌器中，調(diào)節(jié)燒杯中水溫為2510C，開動攪拌器，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至燒杯中溶液產(chǎn)生25mm旋渦。3434實驗步驟e.用移液管吸取100mlKMnO4溶液于250ml燒杯中，再吸取100H2SO4ml溶液于同一燒杯中，同樣調(diào)節(jié)杯中溫度為2510C。f.將此混合物迅速倒入反應(yīng)杯中并同時開動秒表針時，用前留下的蒸餾水沖洗250ml燒杯，漿滌水亦倒入反應(yīng)杯中，反應(yīng)杯中總量為1000mlg.準(zhǔn)確反應(yīng)10分鐘，加入20mlKI并調(diào)慢攪拌器轉(zhuǎn)速，迅速以滴定至溶液呈淺黃色時，加入12ml淀粉，繼續(xù)滴定到藍(lán)色消失。h.以上述同

19、樣步驟進(jìn)行空白試驗，但加入后，不必作用10分鐘，可立即加入KI，并迅速滴定。35354.4.結(jié)果計算結(jié)果計算卡伯值按下式計算V2（V0V1）C/0.025K（V2f）/G式中：V2樣品耗用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)；V0空白試驗耗用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)；V1滴定試樣耗用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)；CNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/Lf換算成消耗50%KMnO4常數(shù)，根據(jù)值查表求得；G絕干試樣量，g；K卡伯值；3636查表f常數(shù)表，根據(jù)實驗公式f100.00093(V250)求得37375.5.注意事項注意事項（1）、對于硬度低的化學(xué)漿，建議用50mlKMnO450mlH2SO

20、4400ml蒸餾水，采用此種條件測定時，查表中f時，表中的V2應(yīng)為2V2。（2）、試驗若未使用恒溫水浴，可在反應(yīng)進(jìn)行5分鐘后，測定反應(yīng)杯中液溫，若溫度在2030之間、卡伯值可按如下公式計算：KV2f10.013（25t）/Gt為反應(yīng)杯中溫度，0C(3)、反應(yīng)時間到另入KI中止反應(yīng)后，應(yīng)盡快以Na2S2O3滴定，滴定速度也應(yīng)該適當(dāng)快些，以避免生成的碘揮發(fā)影響測定結(jié)果。（4）、其余操作要求及實驗影響因素均同紙漿高錳酸鉀值的測定。3838五、思考題1、高錳酸鉀值和卡伯值有什么共同點和不同點？2、影響實驗結(jié)果的因素有哪些？3、測定中，加入KI中止反應(yīng)后，為什么要同時調(diào)慢攪拌器的速度？3939實驗四實驗

21、四紙漿漂白試驗紙漿漂白試驗 一、實驗?zāi)康?、學(xué)習(xí)根據(jù)紙漿的種類，紙漿硬度和產(chǎn)品對紙漿白度的要求，按指定的漂白方法制訂漂白工藝。2、掌握實驗室漂白試驗的操作過程，漂白方法和漂漿白度的測定方法。3、了解在相同的漂白條件下，不同的蒸煮方法對漂漿白度的影響。4040二、實驗設(shè)備及試劑1、恒溫水浴鍋；2、1000ml燒杯、250ml燒杯；3、布袋、布氏漏斗、抽濾瓶；4、堿式滴定管（50ml）；5、100ml量筒，10ml量筒；6、50ML移液管，250ml錐形瓶；7、漂液（濃度另測）；8、10%KI；9、0.5%淀粉；10、；Na2S2O3標(biāo) 準(zhǔn) 溶 液；0.1mol;11、20%HAC。4141三、實

22、驗技術(shù)條件的制訂1、實驗已知條件（1）紙漿品種（2）紙漿水份（3）紙漿硬度2、漂白方法3、漂白工藝條件（1）漂漿濃度，%（2）漂白劑用量，%（對絕干漿）包括漂白所需其它助劑用量。（3）漂白溫度，0C（4）漂白時間，分（從加漂白劑開始至漂白結(jié)束）（5）漂漿白度，%（6）殘余漂白劑含量，g/L（參考）42424 4、工藝計算、工藝計算根據(jù)工藝技術(shù)條件，計算（最后兩項為漂白結(jié)束后測定）4343工藝計算漂白所需濕漿量：W=漂白絕干漿量（g）/（1漂漿水份）g漂白劑取用量：V=漂白絕干漿量漂白劑用量（%）1000（ml）/漂白劑濃度（g/L）補(bǔ)加清水量=漂白絕干漿量漂白濃度（%）濕漿量漂白劑取用量444

23、4四、實驗操作1、調(diào)節(jié)好恒溫水浴的溫度至漂白所需溫度2、稱取所需濕漿量于1000ml燒杯中，加放須補(bǔ)加的清水，混合均勻，置于恒溫水浴中。3、待杯中漿溫達(dá)到漂白要求的溫度時加入漂白劑，用攪拌棒攪拌均勻，用PH試紙測量初漂PH值，并蓋上表面皿。從加入漂白劑時開始計算漂白時間。4、每15分鐘攪拌一次漂漿以利漂白反應(yīng)均勻，并同時用PH試紙測PH值，觀察漂白過程PH值的變化規(guī)律。5、漂白時間到，即將漂漿倒入干的布袋中擠出漂白殘液于250ml燒杯中（燒杯以該殘液蕩洗2次）。6、用移液管吸取50ml殘液于250ml錐形瓶中測定殘余漂白劑含量。4545操作方法7、用布袋裝盛漂漿洗滌干凈，如果是次氯酸鹽漂白，漿

24、料是否洗滌干凈可以碘化鉀淀粉試液檢查洗滌出來的漿中的水。8、擰干漂漿，取出約為總漿量的1/10的漂液于干凈燒杯中，加入約200ml水打散，用布氏漏斗抄成兩張漿片并在干燥器上干燥供測白度。4646五、殘余漂白劑含量的測定五、殘余漂白劑含量的測定 1、漂白殘氯的測定，若用次氯酸鹽作漂白劑，漂白結(jié)束需測定殘液中的有效氯含量。吸取50ml試液于250ml錐形瓶中，加入5ml10%的碘化鉀溶液及10ml20%醋酸溶液，搖勻，用濃度為0.1mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入12ml淀粉指示劑，繼續(xù)用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色消失。結(jié)果計算：殘余有效氯（g/L）CV0.035510

25、00/50式中：C硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L；V滴定消耗硫代硫酸鈉的體積，ml。殘氯量（g）殘余有效氯濃度（g/L）總液量（ml）1000漂白耗氯量加入氯量（g）殘余氯量（g）100加入的氯量（g）4747殘余漂白劑含量的測定2、殘余過氧化氫的測定，若以過氧化氫作漂白劑或次氯酸鹽過氧化氫兩段漂，都需測定漂白殘液中的過氧化氫含量。吸取殘液25ml于250ml錐形瓶中，加入10ml20%的硫酸，3ml10%碘化鉀有3滴新配制的飽和鉬酸銨，用濃度為0.1mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入12ml淀粉指示劑，繼續(xù)滴定到藍(lán)色消失。殘余過氧化氫（g/L）CV0.017100

26、0/254848六、漂漿白度的測定六、漂漿白度的測定 將抄成的漿片在SBD白度儀上測定其白度，具體操作見后“紙與紙板物理性能的測定”。4949七、實驗報告討論1、根據(jù)漂漿白度，殘余漂白劑含量、漂白劑消耗量等數(shù)據(jù)，試分析和修改漂白技術(shù)條件。2、根據(jù)蒸煮結(jié)果和漂白結(jié)果，試綜合分析所使用的不同的制漿方法對紙漿的影響。5050實驗五打漿抄紙實驗及其檢測一、實驗?zāi)康?、了解實驗室打漿、抄紙等設(shè)備的使用。2、學(xué)習(xí)根據(jù)紙漿品種、產(chǎn)品的質(zhì)量要求、打漿設(shè)備等制訂打漿的技術(shù)條件，如打漿濃度打漿比壓，加壓方式、時間、打漿度、纖維濕度等。3、學(xué)習(xí)打漿質(zhì)量指標(biāo)的檢測方法。4、了解打漿時間與打漿度以及打漿度與成紙質(zhì)量的關(guān)

27、系。5151二、實驗設(shè)備1、23L小型荷蘭式打漿機(jī)（仿Valley打漿機(jī)）2、肖氏打漿度測定儀3、實驗室抄紙設(shè)備4、臺稱、架盤天平5、纖維濕重框架6、油壓機(jī)7、烘干機(jī)實驗設(shè)備的構(gòu)造，工作原理參看制漿造紙實驗5252主要設(shè)備5353三、打漿實驗操作1、根據(jù)紙漿品種，打漿的設(shè)備條件，制訂出打漿的工藝，打漿濃度、打漿比壓，加壓方式，打漿度等。2、根據(jù)紙漿水份，制訂的濃度、打漿機(jī)的容積（本實驗用20L）計算出所需濕漿量，所需加入的水量。所需濕漿量（g）打漿濃度實驗所用打漿機(jī)容積（1紙漿水份）需加入的水量（L）實驗所用打漿機(jī)容積（L）濕漿量（Kg）（本計算是將漿的比重近似的當(dāng)作）3、檢查打漿設(shè)備各密封部

28、位是不漏水，壓砣是否齊全等。4、將量好的清水加入打漿機(jī)，開動打漿機(jī)，慢慢加入稱好的濕紙漿（約5分鐘加完）。5454實驗操作5、加完漿即開始記錄時間，不加壓砣，運(yùn)行5分鐘，這一階段稱為漿的疏解階段。5分鐘到即取樣測試漿的打漿度，纖維濕重并同時取樣抄紙。6、取完樣后，即按制訂的條件加壓砣，開始打漿，打漿過程中，初期可20分鐘取一次樣測打漿度，纖維濕重并同時抄紙，后期10分鐘甚至5分鐘取一次樣測打漿度，纖維濕重，抄紙。如漿為蔗渣漿，最后打漿度為500SR，全程約測56次。7、打漿結(jié)束，放掉打漿機(jī)內(nèi)的漿并清洗打漿機(jī)和實驗場地。5555四、打漿度和纖維濕重的測定四、打漿度和纖維濕重的測定1、檢查所需儀器

29、設(shè)備是否齊全，完好，打漿度儀量筒，攪拌棒，纖維濕重框架等。打漿度儀銅網(wǎng)是否清潔，密封錐形蓋是否漏水。2、打漿度是衡量紙漿濾水性能的指標(biāo)。根據(jù)打漿機(jī)內(nèi)漿料的濃度，計算出相當(dāng)于2克絕干漿的濕漿量。用特制的取樣杯或者量筒，均勻取所需的濕漿。3、將所取濕漿倒入1000ml量筒中，加入稀釋至1000ml，并調(diào)節(jié)溫度至200.50C。4、將纖維濕重框架放好在打漿度儀的密封錐形蓋上，注意缺口要對著利于操作的方向上。連同錐形蓋放入濾水筒中至關(guān)閉位置。打漿度儀量筒置于打漿度儀側(cè)管之下。56565、將稀釋好的漿液攪拌均勻，注意將液中不能有未分散開的漿團(tuán)、纖維束等，也不能有氣泡。將漿液從濕重框架的缺口位置倒入打漿度

30、儀的濾水筒中，五秒鐘后，提起錐形蓋，待側(cè)管中不滴水時，讀取打漿度量筒中的打漿度值。6、2分鐘后，用架盤天平稱取掛有濕纖維的框架的重量，減去框架的重量，即可得出框上所掛纖維的重量。稱為纖維濕重，該值在一定程度上間接反映漿料纖維的長短。7、溫度、漿量、漿的分散程度，測定時操作的快慢都會影響測定的結(jié)果。溫度可根據(jù)實際情況自行規(guī)定。5757五、實驗室紙頁的制備為檢驗紙漿的各項性能，需將紙漿制成一定規(guī)格的紙頁。實驗室紙頁制成定量為80g/m2。1、實驗室制備紙頁的銅網(wǎng)直徑為200mm，根據(jù)紙頁的定量為80g/m2，紙頁的直徑為200mm，計算一張紙頁所需的濕漿量。稱取或量取所需的濕度。2、關(guān)閉手抄器的排

31、水閥，放上銅網(wǎng)，夾好貯漿器。3、打開進(jìn)水閥，加水至一定刻度線，倒入量好的漿，插入攪拌板并上下移動以攪拌漿液，攪拌時攪拌板始終保持在液面下，以防帶入空氣，來回10次，取出攪拌板，靜等10秒鐘，打開排水閥。58584、當(dāng)水排完，銅網(wǎng)上紙頁已成型時，取下銅網(wǎng)，反扣在揭紙白布上，用毛巾在銅網(wǎng)反面吸干濕紙頁中的游離水。并用毛布輕擊銅網(wǎng)使?jié)窦堩撁撾x銅網(wǎng)。拿開銅網(wǎng)，在濕紙頁上再鋪一塊白布，用壓輥在不加壓的情況下來回滾動兩次。5、將濕紙頁用毛布承托放在油壓機(jī)的壓板上，然后一層毛布一層紙頁，共10層紙頁后于油壓機(jī)中用5KG壓力壓5分鐘，取出在烘干機(jī)上烘干。取下，在烘干后的紙頁邊緣寫上編號標(biāo)記，平整地裝入塑料袋中

32、以備測定技術(shù)性能用。5959六、實驗報告1、實驗過程的計算2、實驗過程的實驗數(shù)據(jù)3、打漿度與紙頁擴(kuò)張強(qiáng)度的關(guān)系曲線6060實驗六紙與紙板技術(shù)性能的檢測一、實驗?zāi)康?、了解紙與紙板幾種主要性能指標(biāo)的意義2、熟悉紙與紙板幾種性能指標(biāo)的檢測儀器的工作原理和使用方法。6161二、試樣縱，橫方向和正、反面的鑒別供作試驗的紙樣，表面應(yīng)平整，一能有皺紋、折痕和各種明顯的紙病。尺寸大小應(yīng)符合各檢測項目所要求的尺寸。因許多檢測項目要試樣的正、反面，縱、橫向分別測定，故在檢驗前要區(qū)分出試樣的正、反和縱、橫。（實驗室手工抄取的紙頁無須區(qū)分縱、橫向）。1、試樣正、反面的鑒別：紙頁貼向銅網(wǎng)的一面為反面，也稱網(wǎng)面，另一面

33、則為正面。（1）、紙張的反面銅印比正面重（2）、紙張的反面比正面粗糙。62622、試樣縱橫向的鑒別：紙頁平等于紙機(jī)運(yùn)行的方向為縱向，垂直于紙機(jī)運(yùn)行的為橫向。（1）、觀察紙頁纖維排列的方向，大多數(shù)纖維是沿縱向排列的。（2）、與試樣的邊平行取兩條相互垂直方向上的長約200mm，寬約15mm的紙條，將其重迭，用手指捏住在一端，另一端自由彎曲，若兩紙條分開，下面紙條彎曲大，則下面紙條所代表的方向為橫向，若兩紙條重合不分開，則上面紙條所代表的方向為橫向。6363三、試驗前試樣的處理因為構(gòu)成紙和紙板的材料具有親水性，周圍環(huán)境的溫度和濕度的變化必然引起紙張水分含量的變化，繼而影響到紙張技術(shù)性能的變化，因此，

34、紙與紙板在檢測前要在一定溫濕度的環(huán)境下處理一段時間，隨即使其中的水分達(dá)到平衡，然后才進(jìn)行檢測，這樣所得的結(jié)果才有可比性。處理條件按目前國際標(biāo)準(zhǔn)溫度231，相對濕度502執(zhí)行。處理時間，一般紙張4個小時。6464四、實驗內(nèi)容四、實驗內(nèi)容 紙與紙板各項性能指標(biāo)的檢測，在測試試樣載取的尺寸，儀器的操作方法，結(jié)果的計算等均按照國家標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行。因本實驗的目的是掌握測試儀器的操作方法，故試樣的取樣要求按國家標(biāo)準(zhǔn)要求。6565、紙與紙板定量、厚度、緊度、松厚度的測定、紙與紙板定量、厚度、緊度、松厚度的測定1、定量：指紙或紙板每平方米的重量，以g/m2表示。用 感量0.01g天平或象限天平來稱量。切取10張

35、100100mm的試樣，一并稱重。結(jié)果計算：WG/S式中：W試樣的定量g/m2，G所稱試樣的總重量，g；S試樣的總面積，m2；666667672、厚度：紙或紙板在兩測量板間受一定壓力下直接測量的厚度，其結(jié)果以mm或m表示。根據(jù)紙的厚薄可采用單層或多層測量，以單層的厚度表示結(jié)果。（1）、儀器：厚度測量儀（2）、試樣的準(zhǔn)備，可使用測過定量試樣（3）、操作步驟將厚度測量儀放在無震動的水平面上，調(diào)好零點，把試樣放入張開的測量面間，慢慢地以低于3mm/S的速度將另一測量面輕輕地移到試樣上，注意避免產(chǎn)生任何沖擊作用，待指示值穩(wěn)定后，時間通常為25S，讀取數(shù)據(jù)。注意避免人為地對測微計施加任何壓力。每張試測一

36、個點，共10個數(shù)據(jù)。以所有測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示試樣的厚度，其單位為mm。取三位有效數(shù)字。68683、緊度：由定量和厚度計算出來的單位體積紙或紙板的重量。緊度g/cm3W/1000式中：W紙或紙板的定量g/m2；紙或紙板的厚度mm。計算結(jié)果二位小數(shù)。4、松厚度：是由厚度和定量計算出來的單位重量的紙和紙板的體積，是緊度的倒數(shù)，單位為cm3/g。緊度和松厚度，都與紙漿品種，打漿狀況，抄造條件等有關(guān)，它影響著紙張的透氣度、吸收性、剛性、強(qiáng)度等。6969、紙和紙板抗張強(qiáng)度和伸長率的測定、紙和紙板抗張強(qiáng)度和伸長率的測定一、定義：擴(kuò)張強(qiáng)度是指紙與紙板在一定條件下所能承受的最大張力。伸長率是指紙或紙板受到

37、張力至斷裂時的伸長，對原試樣長的百分率。二、實驗儀器1、擺錘式抗張強(qiáng)度測定儀，俗稱拉力機(jī)。2、標(biāo)準(zhǔn)取樣刀70707171三、儀器工作原理：該儀器是根據(jù)擺動平衡進(jìn)行工作的。試樣夾在上、下夾頭之間，儀器工作時，由于下夾頭的運(yùn)動，拉力通過試樣，傳到上夾頭，再傳到鏈條，使擺沿扇形刻度尺偏轉(zhuǎn)一定角度，至試樣不能承受張力而斷裂，擺錘亦即停止移動而指示出試樣所受的抗張力。刻度尺上有三組刻度，分別表示三個不同的是量程，讀取哪一組數(shù)據(jù)，視所選擇的附加重砣決定。儀器所指示的抗張力的單位，老儀器為KG，新儀器為牛頓（N）。7272四、試驗步驟1、按試樣的縱、橫橫方向，用標(biāo)準(zhǔn)取樣刀分別切取寬15mm，長約270mm的

38、試樣各5條。手抄試樣無縱、橫之分）2、調(diào)整儀器兩夾頭間的距離，一般工廠的試樣，兩夾頭間距為130mm，手抄試樣兩夾頭間距為100mm。也可選擇其它間距（如120mm，150mm，50mm，10mm等），結(jié)果應(yīng)注明夾距。調(diào)節(jié)伸長裝置的指針位置到零。選擇適當(dāng)重砣。3、擰緊上夾頭固定螺絲，將試樣夾在上夾頭上，薄紙可同時夾入多條，例如同一縱向的5條可同時夾入。松開上夾頭固定螺絲，取一條紙條于下夾頭內(nèi)，用手輕輕拉直，夾緊下夾頭。73734、調(diào)節(jié)下夾頭的下降速度，使試樣能在205秒鐘內(nèi)被拉斷。為此，一般先用12條試樣作試驗性測試以確定下夾頭的下降速度。5、開始測定。按下手柄，待下夾頭向下運(yùn)動將試樣紙條拉直

39、后，移開下夾頭座下的墊片，下夾頭持續(xù)向下運(yùn)動直至試樣斷裂。記錄使試樣斷裂時的最大張力和絕對伸長。五、結(jié)果計算抗張強(qiáng)度可以下列幾種方式表示1、抗張強(qiáng)度：GP=F/B式中：GP抗張強(qiáng)度，Kn/m F平均擴(kuò)張力，n B試驗紙條的寬度，mm。如果所用的儀器的抗張力的單位為kg時，需將其換算成n再進(jìn)行計算。結(jié)果取三位有效數(shù)字。74742、裂斷長，定義是寬度一定的紙條本身重量將紙斷裂時所需的長度。通俗的講，其重量相當(dāng)于擴(kuò)張力的一定寬度的紙條的長度。單位為m或Km。是由擴(kuò)張力強(qiáng)度和紙樣定量計算出來的。L=1F103/9.8BW式中：L裂斷長，Km；F平均擴(kuò)張力，N；B試驗紙條的寬度，mm；W試樣的定量，g/

40、m2如果儀器擴(kuò)張力的單位為KG，則上式為：L=F103/WL裂斷長，Km；F平均擴(kuò)張力，Kg B試驗紙條的寬度，mm；W試樣的定量，g/m2計算結(jié)果取三位有效數(shù)字。75753、抗張指數(shù) X=GP 103/W GP擴(kuò)張強(qiáng)度，Kn/m；W試樣的定量，g/m2伸長率：紙或紙板受到張力至斷裂時的伸長，以對原試樣長的百分率表示。7676六、試驗注意事項1、試樣夾在夾子內(nèi)，要夾緊，不允許滑動和損壞試樣。夾子的中心線與試樣的中心線要同軸，即試樣要夾平、直。防止用手摸觸夾子間的試驗面積。2、試樣斷裂口應(yīng)距夾口10mm以外，若斷口在距夾口10mm以內(nèi)，則結(jié)果作廢。3、裁取試驗紙條時，試驗面積不應(yīng)有明顯紙病，折痕

41、等7777、紙張撕裂度的測定、紙張撕裂度的測定 一、定義：撕裂預(yù)先切口的紙至一定長度所需的力稱為內(nèi)撕裂度，以gf或者mN表示。老儀器以gf表示，新儀器以mN表示。本實驗所用儀器是以gf表示的。二、試驗儀器：愛利門道夫多擺單撕裂度儀。該儀器附有多個輕重不同的擺體。即0200mN（020g）最輕擺，0500mN（050g）輕擺，01000mN（0100g）標(biāo)準(zhǔn)擺，01000mN（01000g）重擺。三、儀器工作原理：扇形擺體被釋放后自由落下時，由于其本身的重量將有切口的試樣撕裂開而做功，由擺所做的功得到撕裂試樣所需要的力。一張紙所需的撕力是很小的，一般需多層紙樣迭在一起撕裂。儀器是按16層紙迭在一

42、起撕裂計算。儀器力度盤的刻度則表示為實際撕裂度的116。78787979四、操作步驟1、儀器的校正）指針零點的校正：將扇形擺升起，指針靠在指針零點控制器，按下擺動控制器使擺落下，待擺向右擺到最大限度向回擺時，用手輕輕地扶住擺體使擺體停止擺動，眼睛平視指針是否指零。如不在零點，可調(diào)節(jié)指針零點控制器并反復(fù)試驗，直到指針指零為止。）扇形擺摩擦的校對，在儀器調(diào)節(jié)好水平和零點后，把擺抬起放在待測位置，以擺與擺動限制器的邊為準(zhǔn)，向右量25.4mm劃一條線，然后釋放擺使其自由落動，往返擺20次以上，擺的邊緣應(yīng)保持在線內(nèi)。）指針摩擦力的校對：在儀器調(diào)好水平和指針零點后，將扇形擺抬起，把指針對在零點上，然后釋放

43、擺，指針即碰指針零點控制器，指針被推出要在各擺體的規(guī)定范圍之內(nèi)。80802、按試樣的縱橫向分別切取長70mm，寬630.5mm的試樣多張。3、將四層試樣，其中一半正面對著刀，一半反面對著刀，底邊與夾子底部接觸，對正夾緊。4、壓下刀桿，將試樣切開20 mm切口。5、壓下擺制動器釋放擺體，當(dāng)擺向右、左擺到最大位置往回擺，用手輕輕扶住扇形擺，眼睛平視指針?biāo)缚潭?。一般要測定10個結(jié)果，本實驗可只測三個結(jié)果，取其平均值。8181五、結(jié)果計算1、撕裂度：Tm=SP/n式中：Tm撕裂度，g或者mN；S刻度盤上讀數(shù)g或者mN；P擺的因數(shù)，本實驗為16；n試樣層數(shù)。2、撕裂指數(shù)：撕裂指數(shù)以國際單位表示。X=T

44、m/W式中：X撕裂指數(shù)，mNm2/g；Tm平均撕裂度，mN；W試樣的定量，g/m2。如果儀器的單位為gf，撕裂度Tm是以g表示的。計算撕裂指數(shù)時應(yīng)將gf換算成mN。8282六、注意事項1、裁切試樣時，63mm的尺寸一定要準(zhǔn)確，允許誤差是0.5mm，該邊的長度代表食品測定時的撕裂距離。2、試樣層數(shù)一般用四層，要求其撕力要在力度標(biāo)尺的2080范圍內(nèi)。否則就換擺體。常用的擺體是標(biāo)準(zhǔn)擺。當(dāng)然，也可用其它層數(shù)，如2層、8層、16層、32層等，但要注明。3、若試樣撕裂斷口偏斜切口延長線的距離大于10mm，結(jié)果應(yīng)棄去，若每個試樣都是如此，則在報告中注明。8383、紙和紙板耐破度的測定一、定義：指紙和紙板單位

45、面積所能承受的均勻增加的最大壓力，以KPa或Kg/cm2表示。老儀器壓力表的單位Kg/cm2，新食品壓力表的單位是MPa，本實驗所用儀器壓力表的單位是Kg/cm2。二、實驗儀器繆倫式油壓耐破度測定儀，以甘油為壓力偉遞介質(zhì)。三、儀器工作原理，將試樣以一定壓力，夾持于儀器的上、下夾盤之間。開動電機(jī)，驅(qū)使活塞運(yùn)動，對甘油介質(zhì)施加壓力，壓力通過膠膜傳遞到試樣上，使之逐漸凸起，直至試樣破裂，壓力的大小通過壓力表反映出來。試樣破裂時所能承受的最大壓力取出為試樣的耐破度。84848585四、操作步驟1、檢查儀器，將壓力表的指針對零。2、裁取7070mm(紙板為100100mm)10張3、將試樣置于儀器的上、

46、下夾盤間，并夾緊。4、啟動電機(jī)，提動控制旋鈕使活塞運(yùn)動，直至試樣破裂。讀取壓力表的壓力值。5、拾起上夾盤，取出壓破的試樣，將壓力表的指針回零，以備下一個測試。8686五、結(jié)果計算1、絕對耐破度：即壓力表的上直接讀數(shù)。2、耐破指數(shù)：耐破指數(shù)以國際單位表示。X=P/W式中：X耐破指數(shù)，Kgcm2/g；P絕對耐破度，KPa；W試樣的定量，g/m2如果儀器壓力表的單位為Kg/cm2，計算時應(yīng)換算成KPa。耐破度，耐破指數(shù)均取三位有效數(shù)字。8787六、注意事項1、耐破度的測試分正、反面，以正、反面各5個貼面向膠膜進(jìn)行測試，以10個值的平均值為最后結(jié)果。2、一般單層測試。若讀數(shù)小于70KPa（0.71Kg

47、/cm2）可多層測試，結(jié)果換算成單層耐破度。3、試樣沿紙頁橫幅均勻裁取。漿張試樣按圓周均勻取點測試。8888、紙張耐折度的測定一、定義：紙在一定的張力下，所能經(jīng)能往復(fù)1800的折疊的次數(shù)，以往復(fù)折疊的次數(shù)或其對數(shù)（以10為底）表示。二、實驗儀器1、肖伯爾紙張耐折度測定儀2、標(biāo)準(zhǔn)取樣刀三、儀器工作原理 在試樣的兩端旋加規(guī)定的初始張力，然后曲臂機(jī)構(gòu)帶動折疊片作往復(fù)運(yùn)動，試樣在滾軸間作近似1800的反復(fù)折疊，折疊過程中試樣所受張力作周期變化，初張力為700g，最大張力為1000g，由于折疊作用，使折疊區(qū)域的纖維結(jié)構(gòu)松弛，強(qiáng)度逐漸下降，至不能承受張力斷裂，斷裂時試樣所能承受的最大折疊次數(shù)即為試樣的耐折

48、度。89899090四、操作步驟1、按紙樣的縱、橫向各切取長100 mm，寬150.1mm的試樣各4張。2、將試樣平、直地夾緊于儀器的兩夾頭之間，拉開彈簧筒。計數(shù)器回零。3、啟動儀器，開始測定，至試樣斷裂，記錄計數(shù)器讀數(shù)。4、松開螺母，取出斷裂試樣，提起彈簧使彈簧復(fù)位。進(jìn)行下次測定。以測試值的平均值作測試結(jié)果，計算結(jié)果取至整數(shù)。9191五、注意事項1、本儀器適用于抗張力大于2.0kg，厚度小于0.25mm的紙樣。2、正、反面性質(zhì)明顯的試樣，測試時應(yīng)以一半試樣正面對著操作者，一半試樣反面對著操作者進(jìn)行測定。3、所取試樣不行有折于、皺紋、污點等明顯紙病，不允許用手觸摸試樣的測試面。若試樣不在折疊處

49、斷裂，這次結(jié)果作殘。9292、紙透氣度的測定、紙透氣度的測定 一、定義：在一定面積，一定真空度下，每分鐘透過紙張的空氣量，以ml/min表示。國際單位為m/PaS。兩種單位間可以換算。二、實驗儀器肖伯爾透氣度測定儀。三、儀器工作原理將試樣緊壓在夾環(huán)與空氣盒之間，空氣盒與U型壓差計和插入密閉玻璃筒水面下的排氣管相通。打開放水閥門及針形閥，玻璃筒內(nèi)水流出，玻璃筒上部形成真空?？諝馔高^紙頁進(jìn)入空氣盒，經(jīng)由排氣管進(jìn)入玻璃筒內(nèi)，將筒內(nèi)的水排出，進(jìn)入玻璃筒內(nèi)的空氣量與從筒中排出的水量是相等的，測量單位時間內(nèi)流出的水量即可知透過紙頁進(jìn)入筒內(nèi)的空氣量。9393四、操作步驟1、裁取10060mm的試樣4張。2、

50、將一張試樣置于壓環(huán)與空氣盒之間并夾緊。3、關(guān)閉放水閥和針形閥，打開加水閥和排氣閥，加滿水于玻璃筒內(nèi)。4、關(guān)閉加水閥及排氣閥，打開放水閥，調(diào)節(jié)針形閥，使U型壓差計中的壓差為100mm水柱。用量筒接取2取筒內(nèi)排出的水，并同時開動秒表計時，讀取1分鐘筒內(nèi)排出的水量，即為該張試樣的透氣度，ml/min。9494五、結(jié)果計算五、結(jié)果計算透氣度，我國可以ml/min表示，也可以國際單位m/PaS表示，其計算公式為：PV/APt式中：P透氣度，m/PaS；V透過紙頁的空氣量，ml；A測試面積，M2；P測試時的壓力差，Pa；t測試時間，S（秒）使用本實驗儀器時，式中：A10cm2P1000Pa（100ml）t60S以上各式代入上式，即可得出我國現(xiàn)行單位與國際單位的關(guān)系P1.7102VS（m/PaS）VS我國現(xiàn)行單位ml/min。9595六、注意事項1、由于紙頁正、反兩面的透氣性質(zhì)不一致，故應(yīng)分別測試正反面的透氣度，以所有結(jié)果的平均值為測試結(jié)果。計算結(jié)果取三位有效數(shù)字。2、當(dāng)透氣度大于500ml/min時，可降低真空度壓差為50mm水柱（0.5KPa），所得結(jié)果乘以2。3、每測試新試樣時，應(yīng)將玻璃筒內(nèi)的水加滿，以消除儀器誤差。9696輕化工程本科實驗室9797