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1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級(jí),第三級(jí),第四級(jí),第五級(jí),*,有機(jī)含氮化合物練習(xí)題,有機(jī)含氮化合物練習(xí)題,硝基乙烷,b.,對(duì)亞硝基甲苯,c.N-,乙基苯胺,d.,對(duì)甲苯重氮?dú)滗逅猁},或溴化重氮對(duì)甲苯,e.,鄰溴乙酰苯胺,f.,丁腈,g.,對(duì)硝基苯肼,h.1,6-,己二胺,i.,丁二酰亞胺,j.,-,亞硝基二乙胺,k.,溴化十二烷基芐基二甲銨,一、命名下列化合物,一、命名下列化合物,二、解釋下列事實(shí),a.,芐胺（,C,6,H,5,CH,2,NH,2,）,的堿性與烷基胺基本相同，而與芳胺不同。,b.,下列化合物的,pK,a,為,:,因?yàn)樵谄S胺中，未與苯環(huán)直接相連，其孤對(duì)電
2、子不能與苯環(huán)共軛，所以堿性與烷基胺基本相似。,二、解釋下列事實(shí)：,答案：,三、下列化合物中哪個(gè)可以作為親核試劑？,a,b,c,d,e,f,三、下列化合物中哪個(gè)可以作為親核試劑？,答案：,下列合成路線(xiàn)正確否，請(qǐng)給予解釋。,第二步反應(yīng)：為,Hofmann,降解反應(yīng)，產(chǎn)物為少一個(gè)碳原子的伯胺。,四、完成轉(zhuǎn)化：,四、完成下列轉(zhuǎn)化：,答案：,由苯或甲苯合成紫外線(xiàn)吸收劑,不可取,由苯、甲苯合成,合成：,由苯甲酸合成芐胺,五、寫(xiě)出（四氫吡咯）及（,N-,甲基四氫吡咯）分別與下列試劑反,應(yīng)的主要產(chǎn)物（如果能發(fā)生反應(yīng)的話(huà)）。,a.,苯甲酰氯,b.,乙酸酐,c.,過(guò)量碘甲烷,d.,鄰苯二甲酸酐,e.,苯磺酰氯,f
3、.,丙酰氯,g.,亞硝酸,h.,稀鹽酸,答案：,五、寫(xiě)出（四氫吡咯）及（,N,甲基四氫吡咯）分別與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物（如果能發(fā)生反應(yīng)的話(huà)）。,六、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物,a.,鄰甲苯胺,N-,甲基苯胺 苯甲酸和鄰羥基苯甲酸,答案：,六、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：,b.,三甲胺鹽酸鹽 溴化四乙基銨,由于三甲胺,b.p.3,可能逸出，也可能部分溶于,NaOH,，所以用,AgNO,3,作鑒別較好。,N-,甲基苯胺中混有少量苯胺和,N,N-,二甲苯胺,怎樣將,N-,甲基,苯胺提純,?,使用,Hinsberg,反應(yīng),(,注意分離提純和鑒別程序的不同,),。,N,甲基苯胺中混有少量苯胺和,N
4、,N,二甲苯胺,怎樣將,N,甲基苯胺提純,?,答案：,將芐胺、芐醇及對(duì)甲苯酚的混合物分離為三種純的組分。,將芐胺、芐醇及對(duì)甲苯酚的混合物分離為三種純的組分。,七、將下列化合物按堿性增強(qiáng)的順序排列：,a.CH,3,CONH,2,b.CH,3,CH,2,NH,2,c.H,2,NCONH,2,d.(CH,3,CH,2,),2,NH e.(CH,3,CH,2,),4,N,+,OH,e d b c a,七、將下列化合物按堿性增強(qiáng)的順序排列：,a.CH,3,CONH,2,b.CH,3,CH,2,NH,2,c.H,2,NCONH,2,d.(CH,3,CH,2,),2,NH e.(CH,3,CH,2,),4,
5、N,+,OH,1,、旋光性化合物是一種伯胺，,A,（,C,5,H,3,N,）,與過(guò)量,CH,3,I,作用，,然后將此生成物再與濕,Ag,2,O,反應(yīng)，加熱后分解得到一種叔胺,和另一種烯烴,B,，,B,通過(guò)臭氧化分解生成等克分子的甲醛和丁,醛混合物，試推測(cè),A,、,B,可能的結(jié)構(gòu)并寫(xiě)出各步反應(yīng)。,八、,推測(cè)結(jié)構(gòu),2,、化合物,A,（,C,4,H,11,NO,2,）,能溶于水，但不溶于醚和烴等有機(jī)溶劑；,加熱失水得中性化合物,B,，,B,和氫氧化鈉的溴水溶液作用生成,C,，,C,能與酸反應(yīng)；,B,若在氫氧化鈉溶液中煮沸，放出某種氣,體。此反應(yīng)液經(jīng)酸化后得到含氮的化合物,D,，,D,經(jīng),LiAlH,4,還原與,濃硫酸加熱得烯烴,E,，,E,用高錳酸鉀酸性氧化后生成丙酮和二氧,化碳，試推測(cè),A,、,B,、,C,、,D,、,E,的結(jié)構(gòu)并寫(xiě)出各步反應(yīng)。,八、,推測(cè)結(jié)構(gòu),
含氮化合物思考題及答案
