醫(yī)學(xué)科研和論文撰寫中常用的數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計分析方法.ppt
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企業(yè)資料,1,醫(yī)學(xué)科研和論文撰寫中常用的數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計分析方法,重慶市衛(wèi)生信息中心 孫安龍 2012.10.24,企業(yè)資料,2,目錄,前言 醫(yī)學(xué)統(tǒng)計方法的基本概念 常用醫(yī)學(xué)統(tǒng)計方法的適用條件 醫(yī)用期刊對醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)的要求 醫(yī)學(xué)統(tǒng)計在期刊中的正確表達 醫(yī)學(xué)科研論文中的常見的統(tǒng)計學(xué)問題 數(shù)據(jù)的正確書寫,企業(yè)資料,3,前言,衛(wèi)生統(tǒng)計在醫(yī)學(xué)期刊中占有非常重要的地位。任何科研設(shè)計、實驗研究都離不開統(tǒng)計方法,而統(tǒng)計方法的正確與否直接影響到論文的質(zhì)量。 我們在編審稿件過程中,經(jīng)常遇到統(tǒng)計學(xué)方法使用不當?shù)葐栴}。,企業(yè)資料,4,幾個基本概念,變量:數(shù)值變量(定量變量)、分類變量(定性變量):無序分類、有序分類(等級/半定量) 概率:隨機事件、概率、頻率與概率的關(guān)系(樣本含量大到總體時,頻率就等于概率) 總體與樣本:總體、樣本、參數(shù),企業(yè)資料,5,數(shù)學(xué)上的分類,連續(xù)型資料(continuous data) : 計量資料 實數(shù)范圍內(nèi)任意取值 離散型資料(discrete data) 實數(shù)范圍內(nèi)只取整數(shù)值,連續(xù)型變量:即連續(xù)變化的變量,其取值是數(shù)軸上某一區(qū)間內(nèi)的一切數(shù)值,理論上它們是無限可分的。如身高、體重。 離散型變量:其取值是0,1,2等不連續(xù)的量,是數(shù)軸上有限或無限的可數(shù)的值,兩個數(shù)之間沒有小數(shù)。如年新生兒數(shù)、月手術(shù)病人數(shù)、人的牙齒數(shù)等。,企業(yè)資料,6,,變量轉(zhuǎn)化只能由高級向低級轉(zhuǎn)化,即從計量資料至等級資料至計數(shù)資料,但不能做相反方向的轉(zhuǎn)化。 提示: 在研究設(shè)計中,對于能測量的指標,盡可能設(shè)計為定量指標,盡可能減少信息量的損失,并為分析過程中資料轉(zhuǎn)化帶來方便。 定性指標可轉(zhuǎn)化為定量指標,但較粗糙 。,企業(yè)資料,7,概率 :隨機事件發(fā)生可能性大小的度量。,當n逐漸增大時,頻率f/n始終在一個常數(shù)左右作微小擺動,稱該常數(shù)為隨機事件A的 概率,記為: P(A) 只要觀察單位數(shù)足夠多,可將頻率作為概率的估計值。 0 ? P ? 1, P=1 必然事件, P=0 不可能事件。 小概率事件: P? 0.05,表示在一次實驗或觀察中該事件發(fā)生的可能性很小。 小概率原理:小概率事件在一次實驗或抽樣中不可能發(fā)生,如果發(fā)生就懷疑檢驗假設(shè)的正確性。,企業(yè)資料,8,抽樣方法,簡單隨機抽樣:從總體抽取樣品時,使每個個體被抽到的機會均等,以使所抽取的樣本數(shù)據(jù)能夠很好地代表總體的抽樣方法。(簡單/單純):抽簽法、隨機數(shù)表法 系統(tǒng)隨機抽樣(間隔):將總體按某一標志(如時間)排序,然后按一定間隔抽取樣本單位。 分層隨機抽樣:將總體按產(chǎn)品的某些特征劃分為若干層(即小批),各層內(nèi)分別用簡單隨機抽樣法抽取一定數(shù)量的個體組成一個樣本的方法。分層按比例隨機抽樣。 整群抽樣法:先將總體按某個標志分成若干群,然后隨機地抽取若干群,并由抽中的群中所有個體組成樣本。,企業(yè)資料,9,幾種常見的分布,分類變量的分布類型 二項分布:觀察單位具有互相對立的一種結(jié)果,觀察單位的觀察結(jié)果相互獨立(如:治愈/未治愈、傳染/未傳染) Poisson分布:二項分布的極限分布和特例,某事件發(fā)生率非常小時(小概率事件),則事件發(fā)生數(shù)X所服從的概率分布 超幾何分布: 數(shù)值變量的分布類型 正態(tài)分布 Weibull分布,企業(yè)資料,10,t檢驗、u檢驗,數(shù)值變量資料假設(shè)檢驗的最基本最簡單的方法: t檢驗、u檢驗;僅適用于兩個樣本均數(shù)的比較 t檢驗的應(yīng)用條件:樣本含量較小(n30)或樣本含量雖小但總體標準差已知時樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)的比較及成組設(shè)計兩大樣本均數(shù)的比較 應(yīng)用 樣本均數(shù)與已知總體均數(shù) 配對設(shè)計資料 成組設(shè)計資料兩均數(shù)間,企業(yè)資料,11,方差分析,方差分析的應(yīng)用條件(多個樣本均數(shù)的比較) 各樣本須是相互獨立的隨機樣本 各樣本均來自正態(tài)總體 相互比較的各樣本所來自的總體其方差相等,即方差齊 方差分析應(yīng)用 兩個或多個樣本均數(shù)間的比較 分析兩個或多個因素間的交互作用 回歸方程的假設(shè)檢驗 方差齊性檢驗 完全隨機設(shè)計資料:處理間變異+組內(nèi)變異(誤差) 配伍組設(shè)計資料:處理間變異+配伍組間變異+內(nèi)變異(誤差) 多個樣本均數(shù)間的兩兩比較:q檢驗(SNK法) 多個實驗組與一個對照組均數(shù)間的比較: q’檢驗(Dunnett t檢驗),企業(yè)資料,12,卡方檢驗,分類變量資料中的應(yīng)用 推斷兩個及兩個以上總體率或構(gòu)成比之間有無差別 兩種屬性、兩種特征或兩變量間相關(guān)關(guān)系是否存在 頻數(shù)分布的擬合優(yōu)度檢驗 四格表資料的卡方檢驗(n1+n240,各格T5) RXC列聯(lián)表的卡方檢驗(多個率及多組構(gòu)成比) 配對資料的卡方檢驗 組內(nèi)分組資料的卡方檢驗(逐級分組/K層組內(nèi)分組設(shè)計資料) Fisher精確概率檢驗法:一格T1,n40,企業(yè)資料,13,非參數(shù)檢驗,適用條件 等級順序資料 偏態(tài)資料 未知分布類型的資料 要比較的各組資料變異度相差較大,其方差不齊,且不易變換達到齊性 初步分析 特殊情況 配對設(shè)計差值的符號秩和檢驗 成組設(shè)計兩樣本比較的秩和檢驗:Wilcoxon秩和檢驗、Mann-Whitney秩和檢驗 成組設(shè)計多個樣本比較的秩和檢驗:H檢驗法(Kruskal-Wallis法) 多個樣本間兩兩比較的秩和檢驗 配伍組設(shè)計多個樣本比較的秩和檢驗,企業(yè)資料,14,醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)方法,運用統(tǒng)計學(xué)的原理和方法研究醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的生物、理化、社會、心理等因素及機體的內(nèi)外環(huán)境條件對人體健康的影響,認識人群健康和疾病現(xiàn)象的數(shù)量特征。/醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)是運用概率論和數(shù)理統(tǒng)計的原理、方法緊密結(jié)合醫(yī)學(xué)實踐,研究醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域中資料的收集、整理、分析和推斷的一門應(yīng)用學(xué)科。 統(tǒng)計資料的收集與整理 統(tǒng)計描述性 常用統(tǒng)計指標:集中趨勢(算術(shù)均數(shù)X、幾何均數(shù)G、中位數(shù)M、眾數(shù)等)與離散趨勢(標準差S、方差S2、變異系數(shù)CV、極差R、四分位數(shù)間距Q、平均差A(yù)等);相對數(shù)(率、構(gòu)成比、動態(tài)數(shù)列);相關(guān)系數(shù)r、回歸系數(shù)b、半數(shù)效量、半數(shù)致死量;相對危險性RR以及絕對數(shù)等 統(tǒng)計推論 分析資料:計算標準誤進行參數(shù)估計,據(jù)資料的性質(zhì)選擇檢驗方式(t檢驗、u檢驗、卡方檢驗、F檢驗、非參數(shù)檢驗、Ridit分析等) 統(tǒng)計圖與統(tǒng)計表,企業(yè)資料,15,醫(yī)學(xué)多元統(tǒng)計方法,醫(yī)學(xué)現(xiàn)象復(fù)雜多變,如疾病的發(fā)生、病情的變化、轉(zhuǎn)歸、預(yù)后等往往包含著眾多因素的作用,為充分運用觀察資料的綜合信息、分析其因果關(guān)系、內(nèi)在聯(lián)系的統(tǒng)計規(guī)律,作出科學(xué)的符合實際的結(jié)論采用多因素分析的方法。 主要內(nèi)容:多元線性回歸、逐步回歸、判別分析、聚類分析、主成分分析、因子分析、典型相關(guān)分析、logistic與Cox回歸分析等,企業(yè)資料,16,統(tǒng)計方法的適用條件,各種統(tǒng)計分析方法都有其適應(yīng)條件,在選用統(tǒng)計方法時,應(yīng)嚴格把握,充分考慮所分析的資料是否符合其適用條件。 計量資料在計算均數(shù)或顯著性檢驗時,其基本條件:正態(tài)分布、方差齊性,若不符合則需要做相應(yīng)的處理。計算集中趨勢指標可使用中位數(shù)或幾何均數(shù)。做統(tǒng)計學(xué)檢驗可通過數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換使其成為正態(tài)分布,常用的轉(zhuǎn)換方式有對數(shù)轉(zhuǎn)換、冪指數(shù)轉(zhuǎn)換、平方根轉(zhuǎn)換等,或者改非參數(shù)檢驗。 計數(shù)資料各種方法均有其自身的適應(yīng)條件,如上列舉的方法其基本條件是某一事件概率不會太小,若發(fā)生概率太低,則改用小概率事件顯著性檢驗。 參數(shù)檢驗與非參數(shù)檢驗方法 計量資料、計數(shù)資料,屬參數(shù)檢驗;等級資料方差不等時的兩樣本計量資料屬非參數(shù)檢驗。,企業(yè)資料,17,統(tǒng)計方法的適用條件,t檢驗: 計量資料、單因素分析、樣本含量較小、屬正態(tài)分布 非正態(tài)公布,可采用t′檢驗或可采用數(shù)據(jù)變換的方法,將資料變換為正態(tài)分布資料 根據(jù)研究的目的和專業(yè)知識選擇進行單側(cè)檢驗或雙側(cè)檢驗 F檢驗(方差分析):觀察的對象為兩組以上或多組、單因素分析 秩和檢驗:等級資料、方差不等時兩樣本計量資料 卡方檢驗:計數(shù)資料、屬二項分布,企業(yè)資料,18,統(tǒng)計方法的適用條件,不同的資料類型和不同的研究目的采用不同的統(tǒng)計方法。按照資料的性質(zhì)測定指標的多少,確定資料是計數(shù)資料還是計量資料,應(yīng)用單因素分析還是多因素分析。 多因素資料是對每個研究對象測量的多個指標同時進行的綜合分析。常用的有回歸分析;相關(guān)分析以及判別分析、聚類分析、主成分分析和因子分析等。多因素分析多用于計量資料。 單因素分析應(yīng)用較多,按獲取資料的方法,分計數(shù)資料和計量資料。 計數(shù)資料:利用率或比的相應(yīng)計算方法。 計數(shù)資料的顯著性檢驗:樣本率與總體率的比較用u檢驗;兩個樣本率的比較可用u檢驗或四格表的x 檢驗,多個樣本率的比較可用行乘列的卡方檢驗或2XC表的卡方檢驗。 計量資料:對于顯著性檢驗通常有T檢驗和F檢驗 T檢驗是用于兩個均數(shù)問的比較:分為樣本均數(shù)和總體均數(shù)的比較,兩個樣本均數(shù)差別的檢驗,配對資料的顯著性檢驗。 F檢驗用于多個樣本均數(shù)的比較,分完全隨機設(shè)計的方差分析、隨機區(qū)組設(shè)計的方差分析和組內(nèi)分組資料的方差分析。,企業(yè)資料,19,選用統(tǒng)計分析方法,不同的統(tǒng)計方法說明不同的問題,同樣不同的問題要應(yīng)用不同的統(tǒng)計方法來分析和表達。研究者在做統(tǒng)計分析前,首先要明確資料分析的目的、意圖是什么,通過分析最終達到什么樣的期望,臨床工作者科研通常的目的主要有: 某現(xiàn)象發(fā)生的頻率或比例如人群中重復(fù)癌的發(fā)生率,采用頻率指標,構(gòu)成指標或相對比,可計算發(fā)病、患病、感染、陽性頻率或構(gòu)成等。 某人群的特征值,如平均身高、體重、血壓等,采用平均水平和變異的統(tǒng)計指標。 臨床正常值范圍如血紅蛋白、血糖、尿鉛含量,多采用中位數(shù)法或平均數(shù)法。 臨床診斷方法效率評價,可分別計算各種診斷方法對某病診斷的準確度和可靠度,如x線對肺癌的診斷。 臨床療效分析比較 如幾種藥物療效的比較,視資料性質(zhì)作顯著性檢驗。 現(xiàn)象間關(guān)聯(lián)情況分析如眼PSRT與屈光度的關(guān)系,用線形相關(guān)和回歸分析。 人群的歸類、評價,可選用判別分析、聚類分析、主成分分析等。,企業(yè)資料,20,樣本含量,統(tǒng)計學(xué)是對研究樣本進行抽象歸納的科學(xué),沒有足夠的樣本量就不可能得出正確的結(jié)論,而且統(tǒng)計方法也有其樣本量的要求。 醫(yī)學(xué)研究實際中,通常數(shù)值變量可少些,但至少7例才有統(tǒng)計學(xué)意義,一般要30例(100例;作為分類變量,樣本數(shù)量要大些,至少30例,一般100例;常見病、多發(fā)病最好為幾百例。這是經(jīng)驗要求,具體樣本含量可根據(jù)公式進行推算。 四格表的卡方檢驗要求樣本量大于40,方格中理論數(shù)大于5(n~40,t5),若不符合則用校正卡方檢驗或精確概率法。行x列表的卡方檢驗要求理論數(shù)均大于1且小于5者不超過表中數(shù)的1/5,若不符合則改用其它方法(合理合并)。 正常值范圍的確定:觀察數(shù)量應(yīng)盡可能多于100例;需分組者,各組人數(shù)也是如此(標本來源困難時酌情減少)。若為偏態(tài)分布,應(yīng)以百分位數(shù)計算,則例數(shù)應(yīng)≥120例。,企業(yè)資料,21,混雜因素,任何一種現(xiàn)象的發(fā)生都不是單純的,要受多種因素的影響。當分析比較不同人群某現(xiàn)象的發(fā)生或存在狀況時,要考慮除研究因素以外比較組之間其它條件是否相同,內(nèi)部構(gòu)成是否一致,其它因素對研究現(xiàn)象的影響如何。 混雜因素應(yīng)在研究之前通過研究對象選擇、設(shè)立對照、隨機、匹配、雙盲法等控制,但如果事先沒有良好設(shè)計,則通過統(tǒng)計方法可以控制。若資料內(nèi)部構(gòu)成不同,存在混雜因素,簡便方法是分組比較或標化處理。若樣本量不允許分組,則對計數(shù)資料可用組內(nèi)分組的卡方檢驗、卡方值分割法、加權(quán)卡方檢驗法等,計量資料的比較可用協(xié)方差分析。,企業(yè)資料,22,統(tǒng)計學(xué)的解釋,資料的統(tǒng)計處理并非是研究工作的最終目的,而是通過統(tǒng)計學(xué)分析為研究結(jié)論提供依據(jù)或線索,因此對統(tǒng)計資料做統(tǒng)計分析后,要正確把握統(tǒng)計學(xué)術(shù)語,對結(jié)論做科學(xué)的分析和解釋。拒絕檢驗假設(shè),習慣上稱有顯著性,不應(yīng)誤解為差別很大或在醫(yī)學(xué)上有很顯著的價值,統(tǒng)計學(xué)亦不能回答比較樣本的總體一定相等或一定不相等,因為統(tǒng)計推斷是以一定的概率界值為依據(jù),說明來自同一總體可能性的大小。應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)分析的目的是通過研究樣本推斷總體,如果研究結(jié)論不能適當外延,則該項研究毫無意義。,企業(yè)資料,23,中國醫(yī)藥衛(wèi)生期刊編排規(guī)范,GB/T 7713-1987 科學(xué)技術(shù)報告、學(xué)位論文和學(xué)術(shù)論文的編寫格式 前言、方法、結(jié)果、討論四部分 方法 描述研究對象(人或?qū)嶒瀯游?,包括對照組)的選擇及其基本情況,以及研究所采用的方法。臨床試驗研究還應(yīng)說明試驗程序是否經(jīng)所在單位或地區(qū)倫理學(xué)相關(guān)機構(gòu)的批準,研究對象是否知情同意并簽署了知情同意書。 描述統(tǒng)計學(xué)方法及其選擇依據(jù),并說明所使用的統(tǒng)計學(xué)軟件。 結(jié)果 結(jié)果的敘述應(yīng)實事求是,簡潔明了,數(shù)據(jù)準確,層次清楚,邏輯嚴謹,不應(yīng)與討論內(nèi)容相混淆。應(yīng)著重總結(jié)重要的研究結(jié)果。以數(shù)據(jù)反映結(jié)果時,不能只描述導(dǎo)數(shù)(例如百分數(shù)),應(yīng)同時給出據(jù)以計算導(dǎo)數(shù)的絕對數(shù)。一般應(yīng)對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)處理,并給出具體的統(tǒng)計值。例如:F= 3.868,P=0.026。,企業(yè)資料,24,中國醫(yī)藥衛(wèi)生期刊編排規(guī)范,17.4 表 17.4.1 表應(yīng)具有自明性。表的內(nèi)容不應(yīng)與正文文字及插圖內(nèi)容重復(fù)。 17.4.2 表應(yīng)按統(tǒng)計學(xué)的制表原則設(shè)計,力求結(jié)構(gòu)簡潔。橫、縱標目間應(yīng)有邏輯上的主謂語關(guān)系,主語一般置表的左側(cè),謂語一般置表的右側(cè)。一般采用三橫線表。 17.4.3 表應(yīng)有序號和簡明的表題,居中或齊左排印在表的上方,同一種期刊體例應(yīng)一致。表序一律使用阿拉伯數(shù)字依序編排。只有1幅表時應(yīng)標注“表1”。表號與表題之間至少應(yīng)留1個同類字符的空隙。 17.4.4 表中一般不設(shè)“備注”欄,若有需說明的事項,可在表內(nèi)有關(guān)內(nèi)容的右上角標出注釋符號,在表格底線的下方以相同的注釋符號引出簡練的文字注釋。 17.4.5 表中各欄應(yīng)標明標目詞,參數(shù)欄的標目詞一般為量或測試項目及其單位符號。若表中所有參數(shù)的單位相同,單位可標注在表的右上方,或表題之后(加括號)。各欄參數(shù)的單位不同,則應(yīng)將單位符號加括號標注在各欄標目詞后或下方,或在標目詞與單位符號之間以逗號“,”隔開。 17.4.6 表中同一欄的數(shù)字必須按位次上下對齊。表中不用“同上”、“同左”、“〃”和類似詞,一律填入具體數(shù)字(包括“0”)或文字。若使用符號表示未測或未發(fā)現(xiàn),應(yīng)在表格底線的下方以簡練文字注釋。 17.4.7 表中的量、單位、符號、縮略語等必須與正文中所寫一致。為保持表的自明性,對表中使用的縮略語應(yīng)予注釋。 17.4.8 表應(yīng)隨正文,一般先見文字后見表。需要轉(zhuǎn)頁的表,應(yīng)在續(xù)表的右上角或左上角注明“續(xù)表”,并重復(fù)排印表頭。 17.4.9 表寬大于版心寬度時,可將表左轉(zhuǎn) 90o排,以版心高度為圖寬,雙頁碼表頂向切口,單頁碼表頂向訂口。此類表最好占滿或接近占滿1頁,以避免空白過多造成的版式不美觀。 17.4.10 每幅表都應(yīng)在正文中標明引用處。,企業(yè)資料,25,中國醫(yī)藥衛(wèi)生期刊編排規(guī)范,17.3 圖 17.3.1 圖應(yīng)有簡短確切的題名,連同圖序號置于圖形下方。圖序號一律用阿拉伯數(shù)字依序連續(xù)編排。只有1幅圖時應(yīng)標注“圖 1”。 17.3.2 圖應(yīng)具有自明性。圖的內(nèi)容不應(yīng)與正文文字及表格內(nèi)容重復(fù)。 17.3.3 曲線圖大小、比例應(yīng)適中,高度與寬度之比一般以5∶7左右為宜,線條均勻,主輔線分明??v、橫標目的量和單位符號應(yīng)齊全,置于縱、橫坐標軸的外側(cè),一般可居中排列。橫坐標標目的著錄自左至右;縱坐標標目的著錄自下而上、頂左底右。右側(cè)縱坐標標目的著錄方式與左側(cè)相同。 17.3.4 圖中的量、單位、符號、縮略語等必須與正文中所寫一致。為保持圖的自明性,對圖中使用的縮略語應(yīng)予注釋。 17.3.5 圖序、圖題居中或齊左排印在圖下方,圖序與圖題之間至少應(yīng)留1個同類字符的空隙。圖例可置于圖與圖題之間,或圖的空白處。中文版期刊圖題、圖例及圖內(nèi)其他文字說明可以只使用中文,也可以中、英文對照,不宜僅使用英文。 17.3.6 照片圖要求主要顯示部分的輪廓清晰,層次分明,反差適中,無雜亂的背景。人體照片只需顯示必要部位,但應(yīng)能看出是人體的哪一部分。顏面或全身照片,若不需顯示眼部和陰部,應(yīng)加遮蓋。使用特定染色方法的顯微照片應(yīng)標明染色方法。顯微照片中使用的符號、箭頭或字母等應(yīng)該與背景有很好的對比度。涉及尺寸的照片應(yīng)附有表示目的物尺寸大小的標度。 17.3.7 圖一般隨正文,先見文字后見圖;也可拼版制圖后集中排列于正文的適當位置。拼版圖應(yīng)在圖內(nèi)排印表示圖序的角碼,在圖的下方依序排印圖序、圖題。需要印在插頁上的插圖,應(yīng)在正文引用處標明圖所在插頁頁碼,并在插頁中圖的上方標明文章的題名和所在頁碼。插頁一般不編入正文連續(xù)頁碼,另編插圖插頁連續(xù)頁碼。 17.3.8 圖寬大于版心寬度而又無法縮小制版時,可將圖左轉(zhuǎn) 90o排,以版心高度為圖寬,雙頁碼圖頂向切口,單頁碼圖頂向訂口。此類圖最好占滿或接近占滿1頁,以避免空白過多造成的版式不美觀。 17.3.9 每幅圖都應(yīng)在正文中標明引用處。,企業(yè)資料,26,,此表無橫向欄目,在第1個測試項目右側(cè)包含3項內(nèi)容,第3個測試項目下包含著不同的信息,隸屬關(guān)系混亂,整個表格使讀者不能一目了然。顯然,編輯并未對作者的原稿進行加工,正確的形式,主要的物理化學(xué)性質(zhì)的參考催化劑,體積密度,孔徑分布,企業(yè)資料,27,,GB/T7713—1987指出:“表格編排,一般是內(nèi)容和測試項目由左至右橫讀,數(shù)據(jù)依序豎排?!?既將研究項目作橫欄目,在科技期刊統(tǒng)計表中稱為主項;將觀察指標作縱欄目,稱賓項(也有稱為謂項的)。從具體內(nèi)容看,橫欄目可以是受試對象或處理因素,縱欄目一般為受試對象統(tǒng)計項目或處理因素的實驗效應(yīng) 示例3和4中,其測試項目由上至下而測試數(shù)據(jù)由左至右讀,這恰恰與標準規(guī)定相悖。,正確的做法應(yīng)將橫向欄目與豎向欄目轉(zhuǎn)換,這樣,既符合國家標準規(guī)定,又使隸屬關(guān)系清楚,對比效果增強(見示例5和6 從規(guī)范的意義講,欄目名稱所對應(yīng)的是豎向的,而不是橫向的,如果可以因強調(diào)某項而用另一項代替,則不符合GB/T 7713—1987的規(guī)定。,企業(yè)資料,28,,在統(tǒng)計表中,主、賓項的編排必須是主項在前,賓項在后,橫讀是一句話,豎讀是比,絕不可以主、賓項顛倒,見例1(表1),表1的欄目編排符合GB/T 7713—1987的要求。主項(研究對象)是不同性別的人(受試對象),賓項(觀察指標)是年齡與體質(zhì)量指數(shù)(實驗效應(yīng))。橫讀該表內(nèi)容是2個完整的句子:1)男性4O例,平均年齡32歲,體質(zhì)量指數(shù)18.34;2)女性42例,平均年齡34歲,體質(zhì)量指數(shù)24.46。豎讀是年齡與體質(zhì)量指數(shù)資料的比:1)男性與女性的平均年齡分別是32歲和34歲,直觀可見相差無幾;2)男性和女性體質(zhì)量指數(shù)分別為18.34和24.46,似說明該年齡段的女性比男性肥胖。,企業(yè)資料,29,,統(tǒng)計表的主項與賓項混雜的情況多種多樣,或主項中混雜賓項內(nèi)容,或賓項中混雜主項內(nèi)容,見例2(表2)。 表2橫欄目內(nèi)3個分組是本研究的受試對象,作為主項是對的,但每組中的“治療例數(shù)、危險事件、死亡及心源性死亡”則為實驗效應(yīng)(是研究的觀察指標),屬賓項內(nèi)容,應(yīng)放在縱欄目中。,企業(yè)資料,30,,在縱欄目中因主、賓項混雜,造成2種方法不能直觀比較。該表不得不進行再加工(見表3)。 分析編輯加工后的表4,橫讀成句,豎讀方便比較,可謂簡潔、規(guī)范,具有自明性。,企業(yè)資料,31,統(tǒng)計學(xué)問題,排印格式按GB/T3358-1982《統(tǒng)計學(xué)名詞及符號》的有關(guān)規(guī)定,統(tǒng)計學(xué)符號一律采用斜體排印。,企業(yè)資料,32,,,企業(yè)資料,33,臨床科研設(shè)計報告書基本內(nèi)容,1.立題依據(jù)(research foundation) 2.研究目的(research objectives) 3.科研假設(shè)(research hypothesis):H0、H1。 4.設(shè)計方案(design): 探索、驗證;試驗、觀察; 隨機、非隨機; 單盲、雙盲、開放; 自身前后、平行對照; 前瞻、回顧、橫斷面。,企業(yè)資料,34,5.研究地點(setting) 6.研究對象(participants) 目標人群、樣本人群; 納入標準、排除標準。 7.樣本大小的確定(sample size estimation) α ;1-β;μ、π、σ;δ;單側(cè)、雙側(cè)。 8.干預(yù)方法(intervention) 受試者的依從性。 9.研究因素(study factor) 主要、次要觀測指標。,企業(yè)資料,35,10.資料收集和分析 (data collection and analysis) 統(tǒng)計軟件、統(tǒng)計方法。 11.預(yù)期結(jié)果(expected outcomes) 12.質(zhì)量控制(quality control) 13.預(yù)試驗(pilot study) 14.醫(yī)學(xué)倫理道德(ethics) 15.管理和時間安排 (administration and time table) 16.經(jīng)費預(yù)算(budget),企業(yè)資料,36,統(tǒng)計工作一般分為三個階段 1、收集資料:收集原始資料是統(tǒng)計工作最重要的一步,關(guān)系著整個統(tǒng)計工作的質(zhì)量 2、整理資料:對原始資料進行科學(xué)的分組歸納,使資料系統(tǒng)化、條理化,便于計算統(tǒng)計指標和進行統(tǒng)計分析 3、分析資料 :計算有關(guān)指標,闡明事物的內(nèi)在關(guān)系和規(guī)律。,統(tǒng)計工作的基本步驟,企業(yè)資料,37,,收集資料 醫(yī)學(xué)統(tǒng)計資料的來源主要有四個方面: 1)統(tǒng)計報表: 2)經(jīng)常性工作記錄: 3)專題調(diào)查或?qū)嶒炑芯抠Y料: 4)統(tǒng)計年鑒和統(tǒng)計數(shù)據(jù)專輯,企業(yè)資料,38,統(tǒng)計報表:如傳染病報表、職業(yè)病報表、醫(yī)院工作年報表等等,可全面經(jīng)常地提供居民健康狀況和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)工作的主要數(shù)字,為擬定衛(wèi)生工作計劃與措施、檢查與總結(jié)工作提供依據(jù),也給科學(xué)研究提供基礎(chǔ)資料。 報表應(yīng)做到完整、準確、及時。,企業(yè)資料,39,經(jīng)常性工作記錄:如醫(yī)院的病歷、各種化驗單、檢測單,出生、死亡登記卡。,專題調(diào)查或?qū)嶒炑芯抠Y料:實驗研究、調(diào)查研究等,包括實驗數(shù)據(jù)和現(xiàn)場調(diào)查資料。實驗數(shù)據(jù)指在實驗過程中獲得的數(shù)據(jù),現(xiàn)場調(diào)查資料來源于大規(guī)模的流行病學(xué)調(diào)查所獲得的資料。,企業(yè)資料,40,,,整理資料,1. 檢查和核對收集到的數(shù)據(jù)和資料 2、設(shè)計分組 1)質(zhì)量分組 :將觀察單位按某種屬性或類別分組,適用于計數(shù)資料。 2)數(shù)量分組 :將觀察單位按變量值的大小分組,適用于計量資料。 3、擬整理表:一種過渡性表格,可表達資料的分配情況和內(nèi)部結(jié)構(gòu),初步顯示各項目間的聯(lián)系,企業(yè)資料,41,分析資料,統(tǒng)計描述:指由統(tǒng)計指標、統(tǒng)計表、統(tǒng)計圖等方法,對資料的數(shù)量特征及分布規(guī)律進行測定和描述,不涉及由樣本推論總體的問題。,統(tǒng)計推斷:指如何抽樣,以及如何由 樣本信息推論總體特征。,統(tǒng)計分析,,企業(yè)資料,42,醫(yī)學(xué)科研論文中的常見的統(tǒng)計學(xué)問題,1. 文中未交待所用統(tǒng)計方法 2. 使用統(tǒng)計方法時不考慮其應(yīng)用條件 3. 統(tǒng)計學(xué)的基本概念不清楚 4. 相關(guān)回歸分析中的問題 5. 統(tǒng)計說法不嚴格 6. 數(shù)據(jù)統(tǒng)計的準確性 7. 統(tǒng)計表不規(guī)范,企業(yè)資料,43,統(tǒng)計方法上常見的一些問題,計量資料,標準差大于均值,顯示各變量值離散程度大,呈偏態(tài)分布,不能采用 s這一算術(shù)均數(shù)法計算均數(shù)。經(jīng)偏態(tài)轉(zhuǎn)換成近似正態(tài)分布資料后計算 t檢驗和方差分析要求數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布 誤用t檢驗分析重復(fù)測量設(shè)計資料 順序變量的χ 2 檢驗 相關(guān)與回歸分析的r值和P值,企業(yè)資料,44,數(shù)據(jù)的正確書寫,文稿內(nèi)各數(shù)據(jù)的書寫必須前后一致;總數(shù)應(yīng)等于各分組的數(shù)據(jù)之和。 對不同指標,有其不同數(shù)據(jù)精度的要求,這應(yīng)結(jié)合專業(yè)知識加以判斷。 測定數(shù)據(jù)的書寫,不能超越其測量儀器測試的精確度范圍。 同一指標的前后數(shù)據(jù)應(yīng)保持同一精確度。 經(jīng)計算,出現(xiàn)比預(yù)定小數(shù)點后兩位數(shù)多的數(shù)字,應(yīng)采取“≤4舍、≥6入”與“5‘奇’進‘偶’出”方法,以決定小數(shù)點后第三位數(shù)字是“舍”還是“入”,即5前為單數(shù)則入,雙數(shù)則舍。 未經(jīng)統(tǒng)計檢驗,文稿內(nèi)不宜出現(xiàn)推斷性的比較結(jié)果的結(jié)論。欲予以比較,也應(yīng)注意兩者的可比性。,- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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- 醫(yī)學(xué) 科研 論文 撰寫 常用 數(shù)據(jù)處理 統(tǒng)計分析 方法
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