產(chǎn)品檢驗(yàn)

1、食品伙伴網(wǎng)http:/www.foodmate.net食品伙伴網(wǎng)http:/www.foodmate.net食品伙伴網(wǎng)http:/www.foodmate.net食品伙伴網(wǎng)http:/www.foodmate.net。

2、1附件 22018 年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢（國(guó)家級(jí)預(yù)算項(xiàng)目）產(chǎn)品檢驗(yàn)方案10010.動(dòng)物源脫細(xì)胞（基）產(chǎn)品（生物）一、檢驗(yàn)依據(jù)1.中華人民共和國(guó)藥典2015 年版2.產(chǎn)品技術(shù)要求（或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)）二、檢驗(yàn)項(xiàng)目序號(hào) 檢驗(yàn)項(xiàng)目 所屬標(biāo)準(zhǔn) 條款判定原則是否允許復(fù)檢復(fù)檢樣品 備注1 細(xì)菌內(nèi)毒素 中華人民共和國(guó)藥典2015 年版產(chǎn)品技術(shù)要求（或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)） 四部 1143/ 全部合格 否 / 2 無(wú)菌 中華人民共和國(guó)藥典2015 年版產(chǎn)品技術(shù)要求（或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)） 四部 1101/ 全部合格 否 / 三、綜合判定原則1.表中任意項(xiàng)判定不合格，本次抽檢綜合結(jié)論為不合格。2.適用。

3、1附件 12018 年國(guó)家醫(yī)療器械抽檢（中央補(bǔ)助地方項(xiàng)目）產(chǎn)品檢驗(yàn)方案30010.C 反應(yīng)蛋白測(cè)定 試劑盒一、檢驗(yàn)依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求（或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)）二、檢驗(yàn)項(xiàng)目序號(hào) 檢驗(yàn)項(xiàng)目 所屬標(biāo)準(zhǔn) 條款 判定原則 是否允許復(fù)檢 復(fù)檢樣品 備注1 準(zhǔn)確度 產(chǎn)品技術(shù)要求（或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)） / 全部合格 是 留樣 2 線性 產(chǎn)品技術(shù)要求（或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)） / 全部合格 是 留樣 3 重復(fù)性 產(chǎn)品技術(shù)要求（或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)） / 全部合格 是 留樣 三、綜合判定原則1.表中任意一項(xiàng)判定不合格，本次抽檢綜合結(jié)論為不合格。2.樣品在正常檢驗(yàn)過(guò)程中不能正常使用，本次抽檢綜合結(jié)。

4、衛(wèi)生部涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定1、 涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品檢驗(yàn)時(shí)限 檢驗(yàn)時(shí)限（天）序號(hào) 產(chǎn)品名稱衛(wèi)生安全性 衛(wèi)生功能性1 與生活飲用水接觸的輸配水設(shè)備 1.1 管材 30(如含毒理實(shí)驗(yàn)為 50) 1.2 管件 30(如含毒理實(shí)驗(yàn)為 50) 1.3 蓄水容器（含水箱） 30(如含毒理實(shí)驗(yàn)為 50) 1.4 止水材料 30(如含毒理實(shí)驗(yàn)為 50) 2 與生活飲用水接觸的防護(hù)材料 2.1 涂料 50 2.2 內(nèi)襯 50 3 與生活飲用水接觸的水處理材料 3.1 水質(zhì)處理器濾芯 30 3.2 膜組件 30 3.3 活性炭 30 4 生活飲用水化學(xué)處理劑 30 5 生活飲用水水質(zhì)處理器 一般水質(zhì)處理器 30 5.1 活。

5、產(chǎn)品檢驗(yàn)關(guān)鍵點(diǎn)培訓(xùn),1,Hylogy品牌產(chǎn)品線 產(chǎn)品認(rèn)證要求 血壓計(jì)檢驗(yàn)參數(shù) 測(cè)溫槍檢驗(yàn)參數(shù) 血氧儀檢驗(yàn)參數(shù) 外箱要求,目錄,2,1,Hylogy產(chǎn)品線,3,Hylogy品牌產(chǎn)品線,Hylogy，家用醫(yī)療品牌，主要以測(cè)溫槍和血壓計(jì)等電子產(chǎn)品為主，目前共8個(gè)品類。,4,2,產(chǎn)品認(rèn)證要求,5,產(chǎn)品認(rèn)證要求,1、產(chǎn)品認(rèn)證：FDA、CE、RoHS、FCC 2、必須要有的認(rèn)證：CE、RoHS 3、出美國(guó)市場(chǎng)產(chǎn)品必須要有認(rèn)證：FDA、CE、RoHS,6,3,血壓計(jì)檢驗(yàn)參數(shù),7,基本功能,測(cè)量血壓 血壓計(jì)范圍提示（WHO） 90組或120組記憶功能 2個(gè)用戶組 心率不齊檢測(cè) 測(cè)量平均值 外接適配器,8,功能參數(shù),9,血壓。

6、規(guī)章制度：________產(chǎn)品檢驗(yàn)中心規(guī)章制度單位：______________________部門：______________________日期：______年_____月_____日第 1 頁(yè) 共 33 頁(yè)產(chǎn)品檢驗(yàn)中心規(guī)章制度產(chǎn)品檢驗(yàn)中心質(zhì)量目標(biāo)編號(hào)：JY-01版本/修訂：1/01.A類缺陷漏檢、錯(cuò)檢率為0；2.B類缺陷漏檢、錯(cuò)檢率不超過(guò)0.25%；3.C類缺陷漏檢、錯(cuò)檢率不超過(guò)1.0%；4.工藝執(zhí)行率達(dá)到100%；5.計(jì)量器具周檢率達(dá)到100%；6.在用測(cè)量設(shè)備完好率100%。附件：一、公司質(zhì)量方針質(zhì)量為先 技術(shù)創(chuàng)新 持續(xù)改進(jìn) 追求卓越二、公司質(zhì)量目標(biāo)1、產(chǎn)品出廠合格率達(dá)到100%；2、焊接鋼管：規(guī)格1016mm、壁厚1。

7、2008年1月,油氣利用ERP項(xiàng)目二期質(zhì)量管理模塊（QM）最終用戶培訓(xùn)庫(kù)存產(chǎn)品檢驗(yàn),培訓(xùn)內(nèi)容,庫(kù)存產(chǎn)品檢驗(yàn),庫(kù)存檢驗(yàn)業(yè)務(wù),業(yè)務(wù)概覽質(zhì)量管理模塊的庫(kù)存檢驗(yàn)將為油氣利用公司的原材料、產(chǎn)品等庫(kù)存的檢驗(yàn)制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并提。