藥物化學

1、尤啟東藥物化學講義第一節(jié) 藥物的名稱藥物可分為非專有名和商標名兩大類，學術性期刊上都用非專有名，但醫(yī)生處方往往用商標名為多。非專有名源自化學名（1）非專有名(Nonproprietary name)或稱通用名稱(Genetic name)。1953年世界衛(wèi)生組織WHO公布國際非專有藥名(International nonproprietary names for pharmaceutical substances)，簡稱INN的命名原則：(1) 發(fā)音拼法清晰明了，名詞不宜太長(2) 同屬一類藥理作用的相似藥物，適當表明其關系(3) 應避免可能給患者有關解剖學.生理學.病理學.治療學的暗示舉例如下2Chloro10-(3-dimethylamino。

2、09秋藥物化學期末自測題一、根據(jù)下列藥物的化學結構寫出其藥名及主要臨床用途( 每小題2分，共20分)藥名 主要臨床用途12NHCH3OClHCl3 45 ONOClCH2CH2NCNHCH2CH2Cl6 CHCH2NHCH(CH3)2OHHOHO7. 8.9. 10. 11 OOHOOHHCOHHCH2OH12 NCH3OOCCHCH2OHC6H5HOHBr13.。

3、1 合理藥物設計 依據(jù)生物化學 分子生物學 酶學等生命科學的研究成果 針對這些基礎學科所揭示的包括酶 受體 離子通道及核酸等潛在的藥物作用靶位 再參考其內源性的配體或天然底物的化學結構特征設計藥物分子 以發(fā)現(xiàn)選擇性作用于靶位的新藥 這些藥物往往具有活性強 作用專一且副作用低等特點 2 定量構效關系 QSAR 是將化合物的結構信息 理化參數(shù)與生物活性進行分析計算 建立合理的數(shù)學模型 研究構 效之間的。

4、中 國 藥 科 大 學20092010學年第二學期（1）藥物化學期末考試試卷（理科基地班）班級： 學號： 姓名： 一、 試從“腎素血管緊張素醛固酮”系統(tǒng)的原理出發(fā)，簡述作用于該系統(tǒng)抗高血壓藥物的結構類型，并舉例說明。（20分）二、 以合成抗菌藥物喹諾酮藥物的發(fā)現(xiàn)過程為例，認識定量構效關系（QSAR）在新藥發(fā)現(xiàn)和研究中的作用(不需要寫詳細過程)。（20分）三、。

5、藥物化學第04章在線測試藥物化學第04章在線測試剩余時間：59:18窗體頂端答題須知：1、本卷滿分20分。2、答完題后，請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁，否則你的答題結果將會被清空。 第一題、單項選擇題（每題1分，5道題共5分）1、鹽酸雷尼替丁屬于下列哪類。

6、藥物化學第08章在線測試藥物化學第08章在線測試剩余時間：59:27窗體頂端答題須知：1、本卷滿分20分。2、答完題后，請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁，否則你的答題結果將會被清空。 第一題、單項選擇題（每題1分，5道題共5分）1、影響藥效的立體因素不包括。

7、藥物化學第07章在線測試藥物化學第07章在線測試剩余時間：59:17窗體頂端答題須知：1、本卷滿分20分。2、答完題后，請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁，否則你的答題結果將會被清空。 第一題、單項選擇題（每題1分，5道題共5分）1、藥物的變質反應不包括。

8、藥物化學第02章在線測試藥物化學第02章在線測試剩余時間：26:19窗體頂端答題須知：1、本卷滿分20分。2、答完題后，請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁，否則你的答題結果將會被清空。 第一題、單項選擇題（每題1分，5道題共5分）1、可逆性抗膽堿酯酶藥有。

9、吉大17春學期藥物化學在線作業(yè)一一、單選題（共 10 道試題，共 40 分。）1. 藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項雜質A. 水楊酸B. 苯酚C. 水楊酸苯酯D. 乙酰苯酯E. 乙酰水楊酸苯酯正確答案：2. 下列哪一個藥物是烷化劑A. 氟尿嘧啶B. 巰嘌呤C. 甲氨蝶呤D. 噻替哌E. 喜樹堿。

10、藥物化學第03章在線測試藥物化學第03章在線測試剩余時間：59:38窗體頂端答題須知：1、本卷滿分20分。2、答完題后，請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁，否則你的答題結果將會被清空。 第一題、單項選擇題（每題1分，5道題共5分）1、關于擬腎上腺素藥的構效關。

11、藥物化學第05章在線測試藥物化學第05章在線測試剩余時間：59:27窗體頂端答題須知：1、本卷滿分20分。2、答完題后，請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁，否則你的答題結果將會被清空。 第一題、單項選擇題（每題1分，5道題共5分）1、根據(jù)臨床應用,心血管系統(tǒng)。

12、吉大15秋學期藥物化學在線作業(yè)二一、單選題（共 10 道試題，共 40 分。）1. 馬來酸氯苯那敏A. 是抗?jié)兯嶣. 是H1受體拮抗劑C. 是氨基醚類藥物D. 能有效降低血糖滿分：4 分2. 氟脲嘧啶是A. 喹啉衍生物B. 吲哚衍生物C. 煙酸衍生物D. 嘧啶衍生物E. 吡啶衍生物滿分：4 分3。

13、電大藥物化學期末復習簡答題考試資料小抄1、試寫出下列藥物在相應條件下的分解產物H+或OH-答：2-甲氨基-5氯-二苯酮 甘氨酸2.藥物的雜質是指哪些物質？有哪些來源？為什么要制定藥物中雜質的限度？答：藥物的雜質是指在生產、貯藏過程中引進或產生的藥物以外的其他化學物質，包括由于分子手性存在而產生的非治療活性的光學異構體。來源有。

14、一、單選題（共 10 道試題，共 40 分。） V 1. 藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項雜質A. 水楊酸B. 苯酚C. 水楊酸苯酯D. 乙酰苯酯E. 乙酰水楊酸苯酯2. 下列哪一個藥物是烷化劑A. 氟尿嘧啶B. 巰嘌呤C. 甲氨蝶呤D. 噻替哌E. 喜樹堿3. 青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應為A. 一個B. 兩個。

15、一、單選題（共 10 道試題，共 40 分。） V 1. 奧美拉唑為A. 組胺受體拮抗劑B. 醛糖還原酶抑制劑C. 磷酸二酯酶抑制劑D. 質子泵抑制劑2. TMP的化學名是A. 6-氯-3，3-二氫苯并噻二嗪B. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺C. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺D. 5-（3，4，5-三甲氧苯基）-甲。

16、奧鵬】南開大學18春學期藥物化學在線作業(yè)試卷總分:100 得分:100第1題,下面哪一個敘述是不正確的A、抗生素是來源于細菌，霉菌或其它微生物通過發(fā)酵產生的二次代謝產物。B、抗生素在很低的濃度下能抑制或殺滅各種病原菌，達到治療的目的。C、早期抗生素主要用于治療細菌或霉菌感染性疾病，故稱為抗菌素。D、磺胺類藥物百浪多息，是最早上市的抗菌素。E、結構簡單的抗。

17、電大藥物化學期末復習考試題庫及參考答案一、單項選擇題1. 凡具有治療、預防、緩解和診斷疾病或調節(jié)生理功能、符合藥品質量標準并經政府有關部門批準的化合物，稱為（ A ）A. 化學藥物 B. 無機藥物 C. 合成有機藥物 D. 天然藥物 E. 藥物2. 下列巴比妥類藥物中，鎮(zhèn)靜催眠作用屬于超短時效的藥物是（ E ）A巴比妥。

18、沈 陽 藥 科 大 學 2002 年 藥 學 理 科 基 地 藥 物 化 學 試 題一 、 寫 出 下 列 藥 物 的 化 學 結 構 （ 10分 ）1. 地 西 泮 2. 卡 馬 西 平3. 鹽 酸 氟 西 汀 4. 鹽 酸 哌 替 啶5. 沙 丁 胺 醇 6. 卡 托 普 利7. 克 拉 維 酸 8. 環(huán) 磷 酰 胺9. 醋 酸 地 塞 米 松 10. 阿 昔 洛 韋二 、 根 據(jù) 藥。